赵艳宁
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂与阿卡波糖对餐后血糖控制优劣性的研究
- 苏雁王立平张晓薇李姗姗赵艳宁
- 沙格列汀联合胰岛素治疗对1型糖尿病患者血糖波动的影响被引量：6
- 2016年
- 目的：观察沙格列汀联合胰岛素四次强化对1型糖尿病患者血糖波动的影响。方法取1型糖尿病患者60例，以随机数字表法分为 DPP4组28例和对照组32例，对照组给予胰岛素四次强化（门冬胰岛素／赖脯胰岛素＋甘精胰岛素／地特胰岛素），DPP4组在此基础上加用沙格列汀5 mg／d，所有患者入组后1～3 d 及13～15 d 采用 CGMS（美敦力）连续监测血糖。比较两组间平均血糖波动幅度（MAGE）、血糖水平标准差（SDBG）、最大血糖波动幅度（LAGE）、平均血糖水平（MBG）、血糖＞10．0 mmol／L 的时间百分率（PT10.0）、血糖＜3．9 mmol／L 时间百分率（PT3．9）的变化。结果（1）组内比较：DPP4组：治疗后1～3 d：MAGE、SDBG、MBG、LAGE、PT10．0、PT3．9均较治疗前有所降低，其中 MAGE[（6．88±1．49）mmol／L 比（4．81±1．15）mmol／L，t ＝1．823]、LAGE[（9．55±1．77）mmol／L 比（7．74±1．88）mmol／L，t ＝1．791]、PT10．0[（13．58±15．14）％比（7．47±4．96）％，t ＝2．001]、PT3．9[（5．36±2．05）％比（4．64±2．14）％，t ＝1．709]与治疗前比较差异均有统计学意义（均 P ＜0．05），SDBG[（2．77±0．73）mmol／L 比（2．14±0．69）mmol／L，t ＝1．547]、MBG[（11．67±1．46）mmol／L 比（9．76±1．58）mmol／L，t ＝1．1．326]治疗1～3 d 虽较治疗前有所下降，但差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）；治疗13～15 d：MAGE[（6．88±1．49）mmol／L 比（2．97±0．86）mmol／L，t ＝3.021]、SDBG[（2．77±0．73）mmol／L 比（1．12±0．43）mmol／L，t ＝1．964）]、MBG[（11．67±1．46）mmol／L 比（7．44±0．93）mmol／L，t ＝2．760]、LAGE[（9．55±1．77）mmol／L 比（6．53±1．21）mmol／L，t ＝2．409]、PT10．0[（13．58±5．14）％比（4．72±2．37）％，t ＝2．657]、PT3．9[（5．36±2．05）％比（3．05±2．60）％，t ＝1．840]均较治疗前明显�
- 李征寒冯静苏晶莹赵艳宁王葳徐滨华
- 关键词：糖尿病沙格列汀胰岛素血糖自我监测
- 甲状腺功能亢进与骨质疏松临床关系的研究被引量：2
- 2016年
- 目的通过临床观察甲亢患者同时伴骨质疏松发生情况,深入分析甲亢对骨代谢的影响,并观察抗甲状腺治疗后骨密度的改善情况,探讨甲亢与骨质疏松的相关性,旨在临床上对相关疾病的预防、诊断和治疗给予相应的指导。方法选取2010年1月—2015年1月5年间在该院内分泌科门诊及住院的102例甲亢患者,并且在常规行BMD检查,根据甲状腺功能及骨密度值将患者分为重度甲亢组(26例),中度甲亢组(46例),轻度甲亢组(30例)。根据甲亢病史时间又将其分为甲亢病史超过10年组,甲亢病史3~10年组及病史<3年组。对t<-2.5者,同时给予抗甲状腺药物及抗骨质疏松治疗,甲亢治疗周期为两年,两年间同时随访甲功及骨密度,观察骨密度水平在抗甲状腺治疗前后的变化。结果入组时观察102例甲亢患者甲状腺激素水平、骨密度情况、血清碱性磷酸酶及血钙浓度,治疗的两年期间每半年行BMD随访,复诊时发现:患者的骨密度随甲亢症状及甲功指标好转而有所恢复,且在中重度骨质疏松患者各项指标治疗前分别为血清FT3(18.43±3.47)pg/mL、血清FT4(5.46±0.28)ng/dL、骨密度(0.334±0.023)g/cm^2、碱性磷酸酶(135.6±9.24)IU/L、血清钙(2.63±0.24)mmol/L;在治疗后分别为血清FT3(3.46±1.18)pg/m L、血清FT4(1.45±0.18)ng/dl、骨密度(0.468±0.048)g/cm2、碱性磷酸酶(83.4±7.86)IU/L、血清钙(2.32±0.26)mmol/L;通过对比治疗前后,缓解更为明显,P<0.05;另外病史超过十年的甲亢患者也得出类似的结论,缓解更为明显,P<0.05。结论甲状腺机能亢进可导致骨代谢障碍,从而引起骨质疏松,并且骨密度与病史长短及甲亢严重程度呈负相关,经治疗改善甲功后骨密度水平可在一定程度上有所恢复。
- 苏雁王立平李洋赵艳宁李征寒徐滨华陈红波
- 关键词：甲状腺功能亢进症继发性骨质疏松症骨代谢破骨细胞
- 闭塞性周围动脉粥样硬化与糖尿病足的关系分析
- 苏雁赵艳宁苏晶莹张晓薇徐滨华
- 超声清创机联合普朗特Prontosan~?液体伤口敷料治疗糖尿病足溃疡的临床观察被引量：7
- 2019年
- 目的观察超声清创机联合普朗特Prontosan■液体伤口敷料治疗糖尿病足溃疡的临床疗效和不良反应。方法将96例糖尿病足患者溃疡Wagner分级≤3级的患者采用随机数字表法分为对照组(A组)20例(采用传统清创术),超声清创机组(B组)30例(采用超声清创机),联合治疗组(C组)30例(采用超声清创机清创联合普朗特Prontosan■液体敷料)和普朗特治疗组(D组)16例(采用普朗特Prontosan■液体敷料)。治疗15天后,观察各组患者治疗效果、溃疡愈合率情况。结果 B组、C组、D组溃疡愈合率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗15日后B组、C组、D组患者的SAD均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声清创机联合普朗特Prontosan■液体敷料治疗糖尿病足溃疡的溃疡愈合率明显升高,临床效果良好。
- 王晶毕长龙徐滨华张希尧李征寒苏晶莹赵艳宁崔海波
- 关键词：糖尿病足溃疡
- 2型糖尿病合并下肢动脉粥样硬化性病变患者血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1的表达及其临床意义
- 2023年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)合并下肢动脉粥样硬化性病变(LEAD)患者血清新蝶呤、豆荚蛋白、Wnt1-诱导的信号通路蛋白1(WISP1)的表达及其临床意义。方法选取2021年1月至2022年1月哈尔滨市第一医院收治的T2DM患者114例(T2DM组),根据是否合并LEAD分为LEAD组54例和非LEAD组60例;另择同期在本院进行体检的健康志愿者52名(对照组)。收集两组对象基线资料和常规生化指标,采用ELISA法测定血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平。采用多因素logistic回归分析T2DM合并LEAD的危险因素,Pearson相关或Spearman秩相关分析血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平与炎症反应指标、糖代谢及脂代谢指标的相关性,ROC曲线分析血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1单独与联合检测预测T2DM合并LEAD的效能。结果T2DM组血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平均高于对照组(均P<0.01)。与非LEAD组比较,LEAD组年龄更大,T2DM病程更长,吸烟比例和CRP、IL-6、LDL-C、FBG、糖化血红蛋白(HbA1C)、稳态模型评估-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平均升高(均P<0.05)。血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平与CRP、IL-6、LDL-C、FBG、HbA1C、HOMA-IR均呈正相关(均P<0.05)。年龄、T2DM病程、吸烟、CRP、IL-6、LDL-C、HbA1C、HOMA-IR、新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1均为T2DM合并LEAD的危险因素(均P<0.05)。血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1单独与联合检测预测T2DM合并LEAD的AUC分别为0.726、0.765、0.755、0.909,联合检测预测T2DM合并LEAD的AUC均大于各指标单独检测(均P<0.01)。结论血清新蝶呤、豆荚蛋白、WISP1水平升高与T2DM合并LEAD相关,联合检测3项指标对T2DM是否合并LEAD具有较高的预测效能。
- 王葳李征寒徐滨华李姗姗王晶王立平崔海波赵艳宁
- 关键词：2型糖尿病新蝶呤
- 津力达颗粒治疗对糖尿病肾病患者血清血管内皮生长因子和类胰岛素一号增长因子的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨糖尿病肾病患者采用津力达颗粒治疗对其血清血管内皮生长因子(VEGF)和类胰岛素一号增长因子(IGF-1)的影响。方法选取2014年1月—2017年8月收治的150例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据患者的用药差异性,以采取降糖等对症支持的患者为对照组(75例),以在对照组基础上采用相关降糖治疗,并加服津力达颗粒治疗的患者为试验组(75例)。对两组患者治疗1个疗程后的临床效果以及血清中VEGF和IGF-1水平进行观察。结果试验组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿白蛋白(24-U)、VEGF以及IGF-1与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组的总有效率(85.3%)显著高于对照组(49.3%)患者。结论糖尿病肾病患者采用津力达颗粒治疗,临床疗效显著,不但可以缓解糖尿病肾病患者的临床病症,而且对血清中的VEGF和IGF-1表达具有明显的下调作用。
- 苏雁李姗姗张晓微苏晶莹赵艳宁吴东红
- 关键词：糖尿病肾病津力达颗粒VEGF中成药疗法消渴
