侯小娟
- 作品数：26 被引量：45H指数：5
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种耳道护理仪
- 本实用新型公开了一种耳道护理仪，涉及耳鼻喉科技术领域，解决了不能对患者耳道进行精准冲洗和防护处理的问题，包括支架，所述支架顶部的中心处固定连接有小型增压泵，所述小型增压泵左侧的顶部连通有进水口，所述小型增压泵的顶部连通有...
- 丁伟张丽萍赵婷阳明芬刘静张伦侯小娟
- 一种耳鼻喉检查灯
- 本实用新型公开了耳鼻喉检查技术领域的一种耳鼻喉检查灯，包括灯架，所述灯架一端连接有照明灯，所述照明灯的输入端和外界电源的输出端电性连接，所述照明灯外表面顶部固定安装有清理机构，所述清理机构由具有保护和清理功能的海绵以及具...
- 侯小娟丁伟吴梅刘静张伦
- 文献传递
- 前庭症状患者计算机动态姿势图的平衡策略分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨平衡策略对前庭症状患者维持稳定的影响。方法纳入2019年1月至12月在新疆自治区人民医院就诊的前庭症状患者317例:18岁~59岁组205例,60岁~82岁组112例;同期选择健康体检者为正常对照组,其中18岁~59岁组50例,60岁~80岁组37例。通过SMART Equitest Test计算机动态姿势测试系统评估前庭症状患者平衡策略及全部受试者运动控制能力。结果前庭症状患者采取匹配的平衡策略与采取不匹配的平衡策略引起跌倒的比较差异具有统计学意义(P<0.05);前庭症状≧60岁年龄组MCT潜伏期较同年龄正常对照组,有统计学意义(P值均<0.05);但前庭症状<60岁年龄组MCT潜伏期与同年龄正常对照组比较,无统计学意义(P>0.05)。结论前庭症状患者采用的平衡策略是不匹配的。
- 吴梅侯小娟王子源唐亮杨丽
- 人多梳蛋白2和Ki67在鼻咽癌中的表达及预后意义被引量：1
- 2021年
- 目的检测人多梳蛋白2(HPC2)和Ki67在鼻咽癌组织中的表达,探讨其表达与临床病理因素的关系,揭示两者表达相关性及其预后意义。方法采用Western blot法检测HPC2在鼻咽癌及非肿瘤鼻咽上皮组织中的表达,进一步选取126例鼻咽癌活检石蜡组织标本,免疫组化法检测HPC2和Ki67的表达情况,结合临床病理资料及随访数据统计分析。结果HPC2在鼻咽癌组织的表达较鼻咽非肿瘤组织的表达上调,HPC2和Ki67的蛋白表达均定位于鼻咽癌组织细胞核,HPC2高表达占55.6%,Ki67高表达占61.9%。HPC2的表达与鼻咽癌的TNM分期、复发、转移有关。HPC2和Ki67的表达呈正相关(r=0.354,P<0.01)。HPC2和Ki67联合检测在NPC的无进展生存(PFS)和总生存(OS)的预后风险模型显示,两者均高表达者为高风险组,预后最差,两者表达不一致为中度风险,预后中等;如果两者均低表达为低度风险,预后最好(P=0.000)。结论HPC2高表达状态与鼻咽癌临床进展及预后不良有关,联合Ki67检测的预后模型有利于更准确地评估预后。
- 吴梅侯小娟再努拉·艾未肉拉郭小平唐亮
- 关键词：KI67鼻咽癌预后
- 耳声发射仪耳塞护套
- 本实用新型涉及医疗设备技术技术领域，是一种耳声发射仪耳塞护套，其包括探头本体；耳塞安装在探头本体的右端口上，在防护套的右端一体固定有呈网格状的防护帽，在防护套的左端一体固定有安装环，在探头本体的右端外侧固定连接有环形安装...
- 丁伟侯小娟候燕吴梅刘静张伦唐亮韩治国
- 109例听力筛查未通过的婴幼儿客观听力评估被引量：12
- 2016年
- 目的探讨未通过听力筛查的婴幼儿听力变化情况及其特点,为听力损失的早期诊断、早期干预提供科学依据。方法对109例因新生儿听力筛查初筛及复筛均未通过而转诊至本院的婴幼儿进行听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)及声导抗检测。结果 109例婴幼儿中听力正常者17名(15.6%),听力损失患者92名(84.4%)。92例患者中轻度52例(47.7%),中度17例(15.6%),重度8例(7.4%),极重度15例(13.7%);92例患者中传导性耳聋23例(21.1%),感音神经性耳聋69例(63.3%)。结论听觉神经系统未发育完善和中耳疾病是导致听力筛查未能通过的重要原因,利用ABR及声导抗进行听力评估并确诊其听力状况,可有效提高检出率,听力异常患儿的复查率低和维吾尔族失访率高是目前亟需解决的问题。
- 侯小娟余勐丁伟
- 关键词：听力筛查婴幼儿听性脑干反应声导抗随访
- 新疆地区新生儿听力筛查未通过转诊婴儿听力学评估被引量：5
- 2020年
- 目的分析新疆地区听力筛查未通过婴儿的听力诊断结果,为早期干预提供依据。方法 2018-2019年对350例因新生儿听力复筛未通过而转诊至新疆维吾尔自治区人民医院的婴儿进行客观听力学评估,分别利用听性脑干反应、声导抗、畸变产物耳声发射进行评估。结果 350例婴儿(700耳)中听力正常者104例(29.71%),单耳听力损失者75例(21.43%),双耳听力损失者171例(48.86%),各民族间听力损失婴幼儿检出率差异无统计学意义(χ2=0.362,P>0.05)。700耳中轻、中、重、极重度听力损失分别为130耳(18.57%)、151耳(21.57%)、59耳(8.43%)、76耳(10.86%),轻中度听力损失婴儿中负峰型鼓室图检出率显著高于重度及以上听力损失婴儿(χ2=55.878,P<0.05)。感音神经性听力损失280耳,传导性听力损失136耳。结论中耳问题是轻中度听力损失婴幼儿听力筛查未通过的重要影响因素。婴幼儿听力损失的评估是一个持续性的过程,需要多种检测方法定期复查和综合评定。
- 侯小娟陆金山张伦丁伟吴梅
- 关键词：听力筛查听力评估婴幼儿
- 一种旋转式耳科器械清洗架
- 本实用新型公开了耳科器械清洗技术领域的一种旋转式耳科器械清洗架，包括固定架，所述固定架底端中部嵌入安装有固定网，所述固定网内壁中部贯穿连接有喷头，所述固定架内壁中部转动连接有旋转夹持机构，所述旋转夹持机构由具有夹持功能的...
- 侯小娟刘静丁伟吴梅张伦
- 新疆地区非综合征性聋患者线粒体12S rRNA基因突变位点分析被引量：2
- 2020年
- 目的研究新疆地区非综合征性聋患者线粒体12S rRNA基因突变情况。方法收集2012~2016年新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉诊疗中心就诊794例非综合征性聋患者和623名听力正常母系家庭成员样本。所有患者进行听力学相关测试,同时采集非综合征性聋患者及部分正常母系家庭成员口腔黏膜组织,将样本送至中优细胞分子遗传学检测中心进行线粒体12S rRNA基因突变检测,对检测结果进行统计分析。结果线粒体12S rRNA基因突变分析共发现17个突变位点,已知A1555G、C1494T、961DelT/InsC和T1095C突变在非综合征性聋患者中检出率分别为1.01%、0.13%、0.76%和0.25%,其他突变均为多态性位点。A1555G和961DelT/InsC突变在汉族非综合征性聋患者检出率显著高于维吾尔族(P=0.001)。C1494T突变在维吾尔族非综合征性聋患者检出率仍然为0,T1095C在两个民族非综合征性聋患者检出率无显著性差异。结论此次新疆地区线粒体12S rRNA A1555G突变在聋病人群检出率有所降低,与耳毒性药物使用量降低有关。线粒体12S rRNA A1555G和961DelT/InsC在汉族中携带率显著高于维吾尔族,维吾尔族中可能存在其他相关的热点突变位点。
- 侯小娟丁伟张伦唐亮
- 关键词：听力障碍氨基糖苷类非综合征性聋
- 一种听力检测装置
- 本实用新型属于听力检测设备技术领域，尤其为一种听力检测装置，包括环形头罩，以及固定连接在环形头罩上用于对头部进行限位的束缚带，所述环形头罩上开设有缺口，环形头罩位于缺口的一侧固定连接有收缩连接结构，所述收缩连接结构包括固...
- 侯小娟张伦丁伟吴梅刘静
