贺爽
- 作品数:4 被引量:17H指数:2
- 供职机构:新乡医学院药学院更多>>
- 发文基金:河南省科技创新杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 全缘橐吾根部化学成分及生物活性研究被引量:4
- 2016年
- 目的研究全缘橐吾根部的化学成分及生物活性。方法采用柱层析对全缘橐吾根部的提取物进行分离提纯得到单体化合物,并用现代波谱方法(核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱)确定其化合物结构;用四甲基偶氮唑盐比色法对分离得到的化合物进行抗肿瘤活性评价。结果从全缘橐吾根部提取物中分离得到13种化合物,经结构鉴定分别为:蜂斗菜内酯A(1);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2);8β-Hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8β(4β,6α-diolide(3);8β-Methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(4);8β-Hydroeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(5);异蜂斗菜素(6);蜂斗菜素(7);β-谷甾醇(8);豆甾醇(9);2α-羟基乌苏酸(10);齐墩果酸(11);正棕榈酸(12);对羟基苯甲醛(13)。其中倍半萜类化合物1、2、4、5、6对人肝癌Hep G2细胞、人食管癌Eca109细胞均表现出较强的体外抗肿瘤活性。结论 13种化合物均为首次从该植物中分离得到;体外抗肿瘤活性较强的化合物1、2、4、5、6有望成为天然抗肿瘤先导化合物。
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- 关键词:化学成分生物活性细胞毒活性
- 蓝萼香茶菜抗肿瘤活性二萜成分研究
- 对采自河南省辉县太行山的蓝萼香茶菜(Isodon japonica (Burm.f.)Hara var.glaucocalyx (Maxim.) Hara)的生物活性成分进行了系统研究.利用反复硅胶柱色谱、 重结晶等分离...
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- 多巴胺D3 receptor选择性激动剂的设计与合成
- 目的:本论文以N-苯基哌嗪类似物为模板,通过结构修饰优化,设计、合成一系列D3R新型配体,为抗帕金森药物提供高选择性、高亲和力、易透过血脑屏障的苯基哌嗪类先导化合物。方法:我们以N-(2-甲氧基苯基)哌嗪溴酸盐和4-溴丁...
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- 蓝萼香茶菜化学成分及抗肿瘤活性研究被引量:13
- 2016年
- 目的研究药用植物蓝萼香茶菜的化学成分,为进一步研究其抗肿瘤活性提供依据。方法蓝萼香茶菜叶的70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部分,应用反复硅胶柱层析、重结晶等方法分离纯化,并用波谱分析方法鉴定分离得到的化合物的结构;用四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测评价了其中7个二萜化合物的体外抗肿瘤活性,并用荧光显微镜观察了化合物1对肿瘤细胞的形态学影响。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定了12个已知化合物,其中7个化合物为对映-贝壳杉烷类二萜:蓝萼香茶菜甲素(1)、蓝萼香茶菜乙素(2)、蓝萼香茶菜丁素(3)、蓝萼香茶菜戊素(4)、毛叶醇(5)、对映-贝壳杉-3β,16β-二醇(6)和16R-甲基-3α,7α,14β-三羟基-对映-贝壳杉-15-酮(7);2个化合物为三萜:2α-羟基乌苏酸(8)和齐墩果酸(9);1个黄酮类化合物:胡麻素(10);2个有机酸:正十四烷酸(11)和正十六烷酸(12)。MTT法检测结果发现,化合物1、2和3对人肝癌Hep G2细胞和人宫颈癌Hela细胞显示较强的体外抗肿瘤活性;化合物1处理Hep G2细胞后荧光倒置显微镜下观察到细胞凋亡现象。结论河南辉县产药用植物蓝萼香茶菜富含有抗肿瘤活性的对映-贝壳杉烷类二萜,是一类具有前景的抗肿瘤先导化合物。化合物1通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤细胞增殖。
- 任茜茜周慧超贺爽白素平
- 关键词:蓝萼香茶菜二萜抗肿瘤活性凋亡