肖遥星
- 作品数：5 被引量：23H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 卵巢低级别浆液性癌中KRAS和BRAF突变的临床病理特征及预后分析
- 许燕毕蕊肖遥星山灵涂小予周晓燕杨文涛
- 卵巢支持-间质细胞肿瘤DICER1热点区域突变及相关临床病理学特征被引量：8
- 2020年
- 目的探讨DICER1基因在卵巢支持-间质细胞肿瘤(Sertoli-Leydig cell tumor,SLCT)的热点区域突变及相关临床病理学特征。方法收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2010—2017年诊断的43例SLCT及40例其他卵巢性索-间质肿瘤(sex cord-stromal tumor,SCST)标本,采用Sanger法检测DICER1热点区域突变,根据年龄、组织学分化、复发情况等因素分类,分析与突变相关的临床病理特征。结果在22例(51%,22/43)SLCT检测到突变,而其他40例SCST未检测到突变。SLCT中最常见突变为第24号外显子p.D1709N突变(41%,9/22),其次为第25号外显子p.E1813K突变(14%,3/22)。在1例微囊型SLCT中检测到移码突变(c.5464delG,p.M1837fs*16)。突变型与野生型患者的年龄存在差异,突变多见于<40岁的患者(P=0.046),与临床症状、组织形态、肿瘤复发之间未显示具有统计学意义的相关性。结论DICER1热点区域突变为卵巢SLCT特征性的分子病理改变,其检测有助于鉴别诊断SLCT与其他诊断困难的SCST。DICER1热点区域突变多见于年轻患者(<40岁),但目前缺乏足够证据表明突变与其他临床病理特征及生存预后相关。
- 肖遥星朱晓丽毕蕊涂小予成宇帆常彬喻林黄丹陆永明山灵杨文涛
- 关键词：卵巢肿瘤
- 卵巢支持间质细胞瘤DICER1基因热点突变与临床病理特征分析
- 肖遥星朱晓丽毕蕊周晓燕陆永明杨文涛
- 妇科肿瘤中特征性的基因改变及其临床应用
- 毕蕊涂小予朱晓丽柏乾明肖遥星常彬成宇帆杨文涛
- 子宫内膜癌错配修复蛋白表达的临床病理分析被引量：15
- 2016年
- 目的探讨错配修复蛋白表达缺失相关子宫内膜癌的临床病理特征。方法收集2014年12月至2015年8月间150例子宫内膜癌连续病例，收集临床病史，复阅病理切片并分析组织学类型、肿瘤内淋巴细胞浸润（≥42／10HPF）、肿瘤周围淋巴细胞浸润带、肿瘤异质性等特征。采用免疫组织化学法检测MLH1、MSH2、MSH6和PMS2蛋白，并分析错配修复蛋白表达状态与临床病理参数的相关性。结果错配修复蛋白表达缺失43例（28．7％），其中MLH1／PMS2配对表达缺失27例（18％），MSH2／MSH6配对表达缺失7例（4．7％）。MSH6单独表达缺失6例（4％），PMS2单独表达缺失3例（2％）。50岁以下及50岁以上子宫内膜癌患者错配修复蛋白表达缺失率分别为23．3％和27．1％，差异无统计学意义。12例具有家族肿瘤史患者中，错配修复蛋白表达缺失患者中，其年龄〈50岁的比例（4／6）明显高于错配修复蛋白正常表达患者（P=0．014）。错配修复蛋白表达缺失与肿瘤内淋巴细胞浸润（P=0．033）、显著的肿瘤周围淋巴细胞浸润带（P〈0．001）2项病理特征相关，也与浸润深度〈1／2肌层（P=0．039）及合并其他部位恶性肿瘤（卵巢透明细胞癌2例，肠癌1例；P=0．0322）相关。但与病变位于子宫体下段、肿瘤异质性、组织学类型、子宫内膜样腺癌分级、淋巴结有无转移、临床分期等均无明显相关性。结论肿瘤内淋巴细胞浸润增多、显著的肿瘤周围淋巴细胞浸润带是错配修复蛋白缺失子宫内膜癌相对特征性的病理形态，应引起病理医师的重视。错配修复蛋白表达缺失无明显年龄相关性，但在有相关肿瘤家族史患者中小于50岁者多见。
- 毕蕊涂小予肖遥星单波儿王华英蔡旭周晓燕杨文涛
- 关键词：子宫内膜肿瘤DNA错配修复结直肠肿瘤遗传性非息肉性
