潘赛英
- 作品数：12 被引量：89H指数：6
- 供职机构：深圳市南山区人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市南山区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果分析被引量：16
- 2016年
- 目的:研究分析自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果。方法:选取2012年12月到2014年12月内在我院接受治疗的86例胃癌患者,依照数字法随机将所有患者分为研究组和对照组各43例,对比2组治疗前后血清炎性因子水平、免疫功能以及治疗后不良反应的发生情况与疗效。结果:研究组治疗后CD3^+与CD4^+明显高于对照组,CD8^+明显低于对照组;治疗后研究组骨髓抑制以及胃肠道反应的发生率明显低于对照组;对照组的有效率仅为37.21%,而研究组的有效率高达60.47%,研究组的有效率相对更高,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药自拟扶正化瘀汤联合化疗治疗胃癌患者疗效很好,能够提高患者免疫力且无不良反应,值得临床推广应用。
- 陈倩琪潘赛英赵艳
- 关键词：扶正化瘀汤化疗胃癌
- 低功率聚焦超声对胰腺癌化疗增敏作用的临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的:观察并评价低功率高强度聚焦超声(HIFU)对胰腺癌患者化疗的增敏作用。方法:选择胰腺癌患者30例,分成两组,试验组(GP方案化疗+低功率HIFU)与对照组(单纯GP方案化疗)各15例。观察并比较两组间治疗前后的临床症状、影像学(B超和/或CT)、实验室检查(肿瘤标志物CA199等)以及多药耐药相关基因表达(包括MDR1 mRNA、MRP mRNA、p53等)等变化情况。结果:试验组临床症状较对照组明显减轻(P<0.05),影像学可评价病灶:试验组CR 0例,PR 0例,SD 11例,PD 4例,DCR为73.3%;对照组CR 0例,PR 0例,SD 7例,PD 8例,DCR为46.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。与治疗前相比,试验组治疗后MDR1 mRNA、MRP mRNA及p53表达水平显著降低(3.65±0.54与1.98±0.61,3.19±0.48与1.38±0.32,1.75±0.45与0.96±0.48;P<0.01),而对照组则无明显变化(3.87±0.68与4.09±0.63,3.18±0.53与3.27±0.45,1.81±0.51与1.99±0.56;P>0.05)。结论:低功率HIFU对胰腺癌化疗有一定增敏作用,有可能进一步提高疗效,改善患者的生活质量。
- 孙杰姜丽娜潘赛英高小平陈倩琪李伟
- 关键词：高能聚焦超声胰腺癌化疗增敏
- 曲妥珠单抗联合FOLFIRI治疗HER2阳性晚期胃癌的疗效观察被引量：22
- 2011年
- 目的评价曲妥珠单抗(herceptin,HCP)联合FOLFIRI方案(伊立替康+5-FU/LV)治疗HER2阳性晚期胃癌的近期临床疗效及不良反应。方法经病理组织学确诊为晚期胃癌患者共34例,其中试验组17例,均为经免疫组化(immunohistochemistry,IHC)和/或荧光原位杂交法(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测HER2阳性,对照组(单用FOLFIRI方案)17例。曲妥珠单抗于第1周4 mg/kg IVgtt,此后每周2 mg/kg IVgtt;伊立替康160 mg/m2 IVgtt,第1天,1 h,亚叶酸钙200 mg/m2 IVgtt,第1、2天,2 h,5-氟尿嘧啶先予400 mg/m2 IV、后续600 mg/m2CIV,第1、2天,22 h,每2周重复,共2～4周期,观察其临床疗效与不良反应。结果试验组与对照组总有效率(ORR)与疾病控制率(DCR)分别为58.8%vs 35.3%与88.2%vs vs64.7%,差异均有显著性(P<0.05);主要不良反应为I～II度的腹泻(52.9%vs 47.1%)、恶心呕吐(76.5%vs 64.7%)及骨髓抑制(82.3%vs 82.3%),两组间比较无明显差异(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合FOFIRI方案治疗HER2阳性晚期胃癌安全且疗效明显,毒副反应能耐受,值得临床进一步研究。
- 孙杰潘赛英陈倩琪高小平李伟
- 关键词：曲妥珠单抗伊立替康氟尿嘧啶HER-2/NEU
- 检测NTx、BSP对唑来膦酸治疗肺癌骨转移的临床意义被引量：6
- 2011年
- 目的:通过检测血清NTx、BSP水平预测唑来膦酸(Zoledronic Acid)治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法:将64例确诊为非小细胞肺癌骨转移患者使用唑来膦酸治疗。用ELISA法测定患者治疗前后血清NTx和BSP浓度。结果:使用唑来膦酸治疗后骨转移瘤好转的患者血清NTx和BSP水平显著降低(P<0.01);骨转移无好转者血清NTx和BSP水平变化无显著差异(P>0.05)。结论:血清NTx、BSP的降低可以预测唑来膦酸能有效控制非小细胞肺癌骨转移,反之,无应用唑来膦酸的价值。
- 史周印孙杰潘赛英姜丽娜
- 关键词：骨唾液酸蛋白唑来磷酸
- 沙利度胺在肺癌化疗中改善患者食欲和体质量的作用观察被引量：2
- 2017年
- 目的:在肺癌化疗中应用沙利度胺,观察患者的食欲与体质量改善情况。方法:将66例肺癌化疗患者随机分成对照组与观察组,对照组在化疗期间给予格拉司琼针止吐以及水化、利尿、止痛等常规治疗;观察组在对照组常规辅助治疗基础上,口服沙利度胺片,对比两组食欲、体质量改善情况。结果:观察组ECOG评分改善率为36.4%,食欲与体重改善率为39.4%,明显优于对照组,P<0.05;观察组恶心呕吐等不良反应为33.3%,对照组为57.6%,观察组明显轻于对照组,P<0.05。结论:肺癌化疗中应用沙利度胺不仅可以起到直接抗肿瘤作用,同时患者食欲与体质量改善率也明显提升,值得推广。
- 赵艳孙杰周启明汤跃强常春艳潘赛英
- 关键词：沙利度胺肺癌食欲体质量化疗
- 五苓散联合重组人p53腺病毒注射液治疗恶性心包积液的临床疗效被引量：4
- 2016年
- 目的观察五苓散联合重组人p53腺病毒注射液治疗恶性心包积液的临床疗效。方法选取2010年10月—2014年10月深圳市南山区人民医院肿瘤科收治的恶性心包积液患者60例(随访期间脱落9例),随机分为对照组24例和治疗组27例。对照组患者予以顺铂治疗,治疗组患者予以五苓散联合重组人p53腺病毒注射液治疗;两组患者均连续治疗1周。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论五苓散联合重组人p53腺病毒注射液治疗恶性心包积液的临床疗效确切,安全性高。
- 陈倩琪潘赛英高小平
- 关键词：心包积液五苓散重组人P53腺病毒注射液
- 应用PDCA推进医院住院医师规范化培训师资建设被引量：15
- 2019年
- 我院应用PDCA科学管理工具,分析住院医师规范化培训工作现状,确立以师资建设为工作突破口提高师资带教积极性;提升师资证持有率;强化带教质量;分层级建设师资队伍、搭建师资分层级培训体系四方面为抓手,制定相应方案并逐一落实。最终师资教学态度、教学效果改善;各级师资证持有率上升;师资管理各环节规范,分层级培训体系标准化建立提升了医院住培内涵建设。
- 潘赛英周汝云艾文李偶连
- 关键词：住院医师规范化培训PDCA师资建设师资管理师资培训
- 培美曲塞与最佳营养支持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较被引量：1
- 2017年
- 目的:探究晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞与最佳营养支持治疗的临床效果与特点。方法:回顾性分析我院2012年2月~2016年3月接收并进行治疗的晚期非小细胞肺癌患者94例,分为两组,每组47例,研究组应用培美曲塞进行治疗,对照组按照常规最佳营养支持治疗,观察并对比两组临床效果与并发的不良反应。结果:研究组治疗后部分缓解、病情稳定、病情进展恶化分别为4.6%、51.7%与43.7%,疾病控制率为56.3%,明显优于对照组(2.5%、36.9%和60.6%,疾病控制率为39.4%),两组数据的差异较大(P<0.05)。治疗后研究组不良反应主要集中在血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、腹泻等,病症等级主要集中在0级与I级,II级以上较少。结论:针对晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞治疗可以起到较好的效果,并发的不良反应较轻,可以有效缓解病情,改善生活质量。
- 赵艳周启明孙杰潘赛英陈倩琪
- 关键词：培美曲塞晚期非小细胞肺癌疗效
- 拉米夫定对HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者化疗所致HBV再激活的预防作用评价被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨拉米夫定对HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者化疗所致HBV再激活的预防作用。方法:选择HBV-DNA阳性恶性肿瘤患者60例,分成两组,即试验组与对照组各30例。试验组在化疗前2周给予拉米夫定(100mg口服,qd,直至化疗结束后8周)。预防性治疗,观察化疗前后HBV-DNA水平变化情况,并与对照组比较。结果:试验组化疗后出现肝功能损害12例(40%),HBV-DNA均<104copies/ml,仅有1例HBV再激活。对照组肝功能损害23例(76.7%),HBV-DNA>104copies/ml 22例(73.3%),>109copies/ml8例(26.7%),其中有7例(23.3%)HBV再激活。试验组HBV再激活率明显低于对照组(3.3%vs23.3%,P<0.05),且肝功能损害率亦较低(40%vs 76.7%,P<0.05)。结论:拉米夫定可以有效预防和治疗HBV再激活,对防治HBV-DNA阳性的恶性肿瘤患者化疗所致肝损害有较好的效果。
- 孙杰姜丽娜潘赛英
- 关键词：拉米夫定HBV-DNA恶性肿瘤化疗
- 西妥昔单抗联合卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结直肠癌20例被引量：13
- 2012年
- 目的评价西妥昔单抗联合卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)治疗晚期结直肠癌的临床疗效与安全性。方法经病理组织学确诊为晚期结直肠癌患者共40例,分为治疗组和对照组各20例。对照组单用XELOX方案:奥沙利铂130 mg.(m2)-1,静脉滴注2 h,第1天,卡培他滨2 000 mg.(m2)-1,bid,po,第1～14天,每3周重复,共2～4个周期;治疗组XELOX方案+西妥昔单抗,西妥昔单抗首次给予负荷量400 mg.(m2)-1静脉滴注2 h,此后每周维持量250 mg.(m2)-1静脉滴注1 h。观察其临床疗效与不良反应。结果治疗组与对照组总有效分别为12和7例,疾病控制分别为18和14例,中位疾病进展时间分别为7.7与5.4个月,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后主要为Ⅰ或Ⅱ度不良反应,治疗组痤疮样皮疹发生率55.0%。结论西妥昔单抗联合XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌安全且疗效明显,不良反应能耐受,值得临床进一步研究。
- 孙杰姜丽娜潘赛英
- 关键词：西妥昔单抗卡培他滨奥沙利铂
