陈璐璐
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液-质联用法测定人体血浆中万古霉素的浓度被引量：9
- 2016年
- 目的:运用液-质联用技术(LC-MS/MS),建立测定人体血浆中万古霉素浓度的方法,监测万古霉素血药浓度。方法:以替洛福韦为内标,乙腈沉淀蛋白后,经LC-MS/MS方法分析。采用色谱柱为安捷伦Poroshell 120 EC-C18柱(4.6 mm×100mm,2.7μm),流动相为混合有机相(乙腈∶甲醇-2∶1)-0.1%甲酸水溶液(10∶90);流速0.4 mL·min-1;采用质谱电喷雾电离源(ESI),正离子模式,多重反应监测方式(MRM)检测;待测物质万古霉素用于定量的母子离子对:m/z 725.6→m/z 144.2,内标替洛福韦用于定量的母子离子对:m/z288.0→m/z176.2。结果:万古霉素在0.2~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,最低定量限为0.2μg·mL^(-1);日内RSD均在6%以下,日间RSD均在12%以下。提取回收率为58.01%~66.58%。结论:该分析方法快速、准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于医疗机构检测人体血浆中万古霉素的药物浓度。
- 胡伟陈璐璐孙成朱熙郭成刘丽萍
- 关键词：万古霉素液-质联用法血药浓度
- 超高效液相色谱法测定人体血清中伏立康唑药物浓度被引量：2
- 2016年
- 目的采用超高效液相色谱法测定人血清中伏立康唑（VRC）浓度,并用于临床上该药的血药浓度监测。方法以地西泮为内标,色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18（4.6×100 mm,2.7μm）,流速1 ml/min,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液（45∶55）,检测波长254 nm,进样量10μl,柱温40℃。结果 VRC及地西泮的保留时间分别为2.52和4.06 min;血清中VRC线性范围为0.12-12.0μg/ml（r=0.9999）,定量下限为0.12μg/ml,日内精密度相对标准偏差（RSD）均〈1.9%,日间精密度RSD均〈2.1%,低、中、高3个浓度方法回收率为98.39%、101.16%和96.63%。结论该方法用于VRC的血药浓度检测,具有操作简便、稳定性良好,节约时间等优点。
- 杨婷陈璐璐胡伟朱熙刘丽萍杨雅茹
- 关键词：伏立康唑超高效液相色谱法血药浓度监测
- 替硝唑片在中国健康受试者中的生物等效性研究被引量：7
- 2018年
- 目的评价2种替硝唑片在中国成年健康受试者中的生物等效性。方法将24例成年健康受试者随机分为2组,试验用自身交叉对照设计,餐后口服单剂量替硝唑片500 mg。用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中替硝唑的浓度,用DAS2.1.1软件按非房室模型计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果替硝唑受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:t_(max)分别为(2.37±1.46),(2.28±1.09)h;C_(max)分别为(13.21±2.28),(13.38±1.96)μg·mL^(-1);AUC_(0-t)分别为(272.38±39.86),(266.70±42.78)μg·mL^(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为(282.64±42.49),(280.10±38.40)μg·mL^(-1)·h;t_(1/2)分别为(14.88±1.71),(14.95±1.52)h,以AUC_(0-72h)计算2种制剂的相对生物利用度为(99.6±7.6)%。结论 2种替硝唑片在中国健康受试者体内具有生物等效性。
- 杨雅茹戴秀璟郑凌陈璐璐陶春蕾许杨胡伟
- 关键词：替硝唑片生物利用度生物等效性
