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李晓腾

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：聊城大学更多>>
发文基金：博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇萘酚
  • 2篇萘环
  • 2篇细胞
  • 2篇先导化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇姜黄素
  • 2篇共轭
  • 2篇共轭体系
  • 2篇肝癌
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇细胞株
  • 1篇环类
  • 1篇二酮
  • 1篇二烯
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇肝癌细胞HE...
  • 1篇癌细胞
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇HEPG2细...

机构

  • 3篇聊城大学

作者

  • 3篇郭尚敬
  • 3篇刘国运
  • 3篇李晓腾
  • 2篇杨杰
  • 1篇杨杰

传媒

  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备方法和应用。具有如通式(I)的结构特征，其中R<Sub>1</Sub>为氢、甲氧基，R<Sub>2</Sub>为氢、羟基、甲氧基，两个萘环通过1,6-庚二烯-3,5-二酮...
刘国运杨杰李晓腾郭尚敬
萘环类姜黄素类似物的合成及其对HepG2细胞株的增殖抑制活性
2016年
目的合成萘环类姜黄素类似物并研究其对人肝癌(HepG2)细胞的增殖抑制作用。方法以萘酚为原料,合成了4种萘环类姜黄素类似物,并采用噻唑蓝(MTT)法测定对人肝癌细胞的增值抑制作用。结果 6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞的增殖抑制活性最强,其半抑制浓度(IC50)达到了20μmol·L^(-1),与姜黄素相比提高了近2倍。结论 6-羟基取代的萘环姜黄素类似物对人肝癌细胞具有良好的增殖抑制活性。
刘国运李晓腾郭尚敬杨杰
关键词：姜黄素肝癌增殖抑制
一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备方法和应用
本发明公开了一种共轭体系增大的姜黄素类似物及其制备方法和应用。具有如通式(I)的结构特征，其中R<Sub>1</Sub>为氢、甲氧基，R<Sub>2</Sub>为氢、羟基、甲氧基，两个萘环通过1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮...
刘国运杨杰李晓腾郭尚敬
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