张磊
- 作品数：7 被引量：47H指数：4
- 供职机构：天士力制药集团股份有限公司更多>>
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- 复方丹参滴丸及原药材指纹图谱研究进展被引量：3
- 2017年
- 复方丹参滴丸治疗心绞痛、冠心病等心脑血管疾病疗效确切,在临床上得到广泛应用。随着基础研究和临床药理研究的不断深入,对其进行更全面、系统地质量控制尤为重要。目前指纹图谱技术发展迅速,已被多个国家接受认可。主要从色谱及光谱两个方面(包括液相色谱、毛细管电泳、红外光谱、核磁共振等技术)对近年来复方丹参滴丸及其原药材指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,以期为进一步建立该药合理的质量控制方法提供参考。
- 张娟娟孙巍张磊叶正良
- 关键词：复方丹参滴丸指纹图谱液相色谱毛细管电泳红外光谱
- 在线内标浓度对电感耦合等离子体质谱法测定栀子金属元素的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探究一种更加准确、合理且对仪器影响较小的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)重金属检测方法的在线内标物浓度。方法选择标准曲线范围内10、50、200、500、1 000μg/L的质量浓度水平作为内标溶液在线加入,测定栀子药材中V、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Pb和Hg元素。结果低浓度水平内标不足以校正仪器波动,对测定结果影响较大;高浓度内标溶液易造成污染,在校正仪器的同时容易掩盖信号,影响进样前调谐;500μg/L内标既能使待测元素有稳定的响应值,又不会过于抑制信号。结论内标浓度的选择既要兼顾标准曲线进样浓度,又要避免浓度过高造成的信号掩盖,500μg/L的内标浓度能够有效补偿中药材金属元素测定过程的基体效应,测定结果相对准确。
- 张雅丽孙巍张磊毛明朋叶正良
- 关键词：电感耦合等离子体质谱栀子
- 气相色谱法测定复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑和龙脑含量被引量：4
- 2016年
- 目的:使用气相法测定复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑、龙脑含量。方法:采用气相色谱法测定,乙酸乙酯为溶剂,水杨酸甲酯为内标。色谱柱为HP-5型5%PHMEsiloxana石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为氮气,分流比10∶1。FID检测器,检测器温度:250℃;进样口温度:200℃;柱温:100℃保持12 min。进样体积1μl。结果:异龙脑在0.010~0.30 mg/ml(r=0.999 9)、龙脑在0.020~0.60 mg/ml范围内呈良好线性关系,异龙脑平均回收率为98.51%,RSD为0.67%;龙脑平均回收率为98.54%,RSD为0.95%。结论:方法快速、准确、可靠,可用于复方丹参滴丸给药制剂中异龙脑、龙脑含量的检测。
- 刘彦莉王萍张磊孙巍米晓兰
- 关键词：异龙脑龙脑
- 栀子中栀子苷等7个化学成分测定及质量评价被引量：23
- 2016年
- 目的建立同时测定栀子中7种有效成分的超高效液相色谱检测方法,并通过对结果的分析以实现对栀子的质量评价。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱,检测波长238 nm,柱温30℃,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL·min^(-1),对25批栀子和2批水栀子的栀子新苷,山栀子苷,去乙酰车叶草苷酸甲酯,羟异栀子苷,京尼平龙胆双糖苷,绿原酸,栀子苷进行含量检测。通过主成分分析得到线性方程,利用主成分得分综合评价栀子药材的质量。结果所建方法栀子苷等7种成分分离良好,专属性、精密度、重复性、线性关系、加样回收、稳定性良好。经主成分综合评分法评定,样品中江西野生栀子质量较佳,内陆省份栀子优于沿海省份,且江西省栀子水平较均衡,平均水平较高。结论本方法可用于测定栀子样品中栀子苷等7种成分含量,可对栀子进行快速,全面的质量评价。
- 吴亚超杨文静张磊赵万顺张文生叶正良
- 关键词：栀子主成分分析
- 加味逍遥片的薄层色谱研究被引量：7
- 2017年
- 目的:建立鉴别加味逍遥片中8种有效成分的薄层色谱方法。方法:以柴胡皂苷b-_2、藁本内酯、芍药苷、白术内酯Ⅲ、栀子苷、甘草苷、6-姜辣素和丹皮酚为指标性成分,分别对加味逍遥提取物和加味逍遥片进行薄层色谱鉴别。结果:薄层色谱法可鉴别出柴胡皂苷b_2、藁本内酯、芍药苷、白术内酯Ⅲ、栀子苷、甘草苷、6-姜辣素和丹皮酚。结论:该方法操作简便、准确可靠,克服了原方法的不足,可用于加味逍遥片的质量控制。
- 张雅丽张磊孙巍叶正良
- 关键词：藁本内酯栀子苷甘草苷
- 加味逍遥方中20种无机元素的分布规律及相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的建立加味逍遥方中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,对不同批次加味逍遥提取物和组方药材中无机元素进行比较和分析。方法采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对加味逍遥提取物中铁、锌、铜、锰、镍、钒、铬、钴、硒、锶、铯、砷、镉、银、汞、铅、铀20种无机元素的进行了定量,并应用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果加味逍遥提取物中20种无机元素之间具有一定的相关性,应用主成分分析选出4个主因子,得出Na、Mg、Al、V、Ni、Cu、Se、Sr、Cs、Mn、Hg、Fe为加味逍遥提取物的特征元素;组方药材中主要含有Mg、Al、Mn、Fe;10味药材因其药用部位不同无机元素水平差异较大,同种元素水平从根及根茎类、皮类、全草类、果实种子类、菌类依次降低。结论无机元素的水平变化不仅能表征提取工艺过程的稳定性,而且能为中药复方配伍规律研究提供实验依据。
- 张雅丽孙巍张磊叶正良
- 关键词：电感耦合等离子体质谱无机元素
- 加味逍遥方10味药材及其提取物中18种有毒害元素的含量测定及其转移率研究被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定加味逍遥方10味药材及其提取物中18种有毒害元素含量的方法,并研究上述元素的转移率。方法:采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法。射频功率为1.50 k W,雾化气压力为720 k Pa,采样深度为7 mm,等离子气体流速为15.0 L/min,载气流速为1.00 L/min,雾化室温度为2℃,氦气流速为4.5 m L/min,测量点数/峰为3,数据采样模式为跳峰采集。结果:砷(As)、铅(Pb)、铜(Cu)、汞(Hg)、镉(Cd)、钼(Mo)、钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、镍(Ni)、锌(Zn)、钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)检测进样量线性范围为0~500.17 ppb(r为0.999 4~0.999 9);检测限为0.000 4~5.341 0 ng/g;重复性试验的RSD<5.0%;平均加样回收率为82.0%~117.9%(RSD为0.2%~5.7%,n=9)。Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt、Hg未在药材和提取物中检出,其余11种元素在提取物中的转移率为1.46%~31.90%。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于加味逍遥方中10味药材及其提取物中18种有毒害元素含量的同时测定。加味逍遥方提取物在制备过程中降低了有毒害元素的含量,可在一定程度上保证用药的安全性。
- 张雅丽孙巍张磊毛明朋叶正良
- 关键词：转移率电感耦合等离子体质谱法药材提取物
