韩敏
- 作品数：24 被引量：45H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胆绿素还原酶在肾纤维化中的作用及机制研究
- 目的胆绿索还原酶是胆绿素代谢的限速酶,是血红素氧化酶-胆红素抗氧化系统的重要成员之一。最近研究发现胆绿素还原酶还具有苏氨酸／丝氨酸蛋白激酶和酪氨酸蛋白激酶的活性,参与胞内信号传导。它在结构上与激活PI3K的酪氨酸激酶相似...
- 曾锐徐钢韩敏赵晓琴邹荣刘晓城
- 文献传递
- 鸢尾素通过激活AMPK抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞线粒体损伤被引量：1
- 2023年
- 目的探究鸢尾素(Irisin)对高糖诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用及可能机制。方法体外培养近端肾小管上皮细胞(renal proximal tubule cells,TKPTs),细胞分为正常对照(NG)组、高渗对照(MA)组、高糖(HG)组、高糖+鸢尾素(HG+Irisin)组。利用蛋白印迹法测定肾损伤分子1(kidney injury molecular1,KIM-1)、电压依赖性阴离子通道1(recombinant voltage dependent anion channel protein1,VDAC1)、线粒体裂变相关蛋白1(dynamin-related protein 1,DRP1)、线粒体融合蛋白2(mitofusin2,MFN2)及AMP活化蛋白激酶(AMP-activatedproteinkinase,AMPK)表达;通过MitoTracker^(TM) RedCMXROs染色观察细胞内线粒体的形态。结果与NG组相比,HG组KIM1、p-DRP1616表达增加,VDAC1、MFN2、p-AMPK表达减少(均P<0.05);其细胞内线粒体分裂增加,线粒体呈短棒状或颗粒状。与HG组相比,加入Irisin干预后,近端肾小管上皮细胞KIM1、p-DRP1616表达减少,VDAC1、MFN2、p-AMPK表达增加(均P<0.05),细胞内线粒体的分裂明显减少,短棒状或颗粒状线粒体结构减少。结论Irisin对高糖诱导的近端肾小管上皮细胞损伤具有保护作用,其机制可能与激活AMPK,维持线粒体裂变-融合平衡,改善线粒体功能有关。
- 赵艺璇彭薇田蓓晨柯琳蔡阳韩敏邓元俊
- 关键词：近端肾小管上皮细胞AMP活化蛋白激酶
- 非大量蛋白尿狼疮肾炎患者肾脏病理严重程度的危险因素分析
- 2019年
- 目的研究影响非大量蛋白尿(24h蛋白尿<3. 5 g)狼疮肾炎(LN)患者肾脏病理严重程度的危险因素以及预后情况。方法纳入2004年1月1日至2018年3月31日于华中科技大学同济医学院附属同济医院行肾脏穿刺活检确诊为LN并且起始24h蛋白尿<3. 5 g的患者作为研究对象,记录患者肾活检时相关临床信息,并行规律随访。对所有患者肾活检时的病理切片进行重新阅片,采用统一标准进行评分,根据患者肾脏病理严重程度分为病理轻组和病理重组。采用Log-rank检验比较两组的缓解率差异。采用Logistic回归方程分析影响非大量蛋白尿LN患者肾脏病理严重程度的危险因素。结果共纳入95例非大量蛋白尿LN患者,以女性为主,平均年龄(32. 4±1. 1)岁,其中有随访者共79人。肾脏病理轻组43例,肾脏病理重组52例,病理轻组患者血红蛋白、血清IgA水平均高于病理重组(P <0. 05),而血氯水平显著低于病理重组(P <0. 05)。随访结果显示,病理轻组患者的远期(大于6个月)累积完全缓解率大于病理重组(P <0. 05)。多因素Logistic回归结果提示,年龄(OR=1. 219,95%CI:1. 043～1. 425,P <0. 05)、SLEDAI-2K评分(OR=1. 202,95%CI:1. 025～1. 411,P <0. 05)、起始蛋白尿定量(OR=3. 793,95%CI:1. 058～13. 595,P <0. 05)、血清IgA水平(OR=0. 222,95%CI:0. 063～0. 781,P <0. 05)是肾脏病理重的独立危险因素。结论老龄、高SLEDAI-2K评分、高起始蛋白尿定量和低血清IgA水平可能与非大量蛋白尿LN患者的肾脏病理较重相关。
- 刘婷婷杨毅代维李月强韩敏何晓峰葛树旺徐钢
- 关键词：狼疮肾炎肾脏病理血清IGA
- β-cateninTyr-654底物模仿多肽部分逆转转化生长因子-β1诱导的人肾小管上皮细胞向间充质的转分化
- 目的E-钙粘蛋白(E-cadherin)是上皮细胞的特异性标志,E-cadherin介导的细胞间的粘附作用取决于结合蛋白β-catenin酪氨酸残基654(β-cateninTyr-654)的磷酸化状态。本研究旨在制备具...
- 韩敏徐钢曾锐刘蔚刘哓城
- 文献传递
- 贝利尤单抗治疗狼疮肾炎的临床观察被引量：2
- 2023年
- 目的 真实世界研究贝利尤单抗治疗狼疮肾炎(lupus nephritis, LN)的疗效与安全性。方法 选取2020年9月至2022年5月于华中科技大学同济医学院附属同济医院接受贝利尤单抗治疗并进行随访的25例LN患者为研究对象,比较治疗前后不同时期LN患者的临床指标和用药的变化情况,记录不良反应事件发生情况。结果 应用贝利尤单抗治疗后,LN患者抗dsDNA抗体水平明显下降,补体C3逐渐升高且治疗前后不同时期抗dsDNA抗体(χ2=14.000,P=0.007)和补体C3(F=3.228,P=0.0172)水平的差异均具有统计学意义。治疗后尿蛋白/肌酐比值、尿红细胞计数、SLEDAI评分、糖皮质激素用量显著下降,血白蛋白、血红蛋白水平升高,随访第52周时与基线值比较差异均具有统计学意义。此外,治疗前后不同时期SLEDAI评分(F=12.23,P<0.001)和糖皮质激素用量(F=13.57,P<0.001)的差异均具有统计学意义。在接受贝利尤单抗治疗期间,有6例LN患者报告了不良反应事件,其中感染4例,白细胞降低2例,经治疗及对症处理后均治愈,无严重不良反应事件发生。结论 贝利尤单抗治疗LN具有良好的疗效和安全性,但仍需关注治疗期间感染和白细胞降低等不良反应事件的发生。
- 柯琳董蕾李月强韩敏
- 关键词：狼疮肾炎
- 2018亚太地区肾脏病学术会议浅谈被引量：2
- 2018年
- 2018年3月27日至3月31日,2018年亚太地区肾脏病学术会议暨中华医学会肾脏病学分会2018年学术年会在北京国家会议中心召开。与会期间,代表们进行了广泛交流和深入探讨,普遍认为此次会议学术气氛浓厚、内容丰富,对中国肾脏病学事业的发展起到了良好的推动作用。现将会议中涉及原发性肾病、继发性肾病、急性肾损伤、肾脏病基础研究、肾脏病相关研究等方面的主要内容简要阐述如下。
- 汪志祥韩敏徐钢
- 关键词：肾脏病学原发性肾病继发性肾病急性肾损伤
- 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者治疗后继发感染的危险因素被引量：6
- 2019年
- 目的回顾性分析抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)治疗并发感染患者的临床特征及危险因素。方法收集2012年1月1日至2017年12月31日在华中科技大学同济医学院附属同济医院肾内科住院确诊为AAV患者的临床资料。诱导缓解期治疗方案包括单用激素、激素联合环磷酰胺和激素联合其他免疫抑制剂。终点事件定义为中重度感染的发生。绘制患者治疗继发感染的生存曲线直观反映患者感染发生的时间。运用单因素及多因素Logistic回归分析AAV治疗并发感染的危险因素,并绘制淋巴细胞计数诊断中重度感染的受试者工作特征(ROC)曲线,评估其对中重度感染的预测价值。结果共纳入118例AAV患者,其中男性57例,女性61例,中位年龄57.5岁(16~87岁)。共63例(53.4%)AAV患者发生88次感染,54次(61.4%)发生在治疗后6个月内,其中前3个月内发生了46次(52.3%)。生存曲线显示感染主要发生在治疗开始后6个月内,尤其是前3个月。感染最常见部位是肺(62.5%),最常见病原体是细菌(51.1%)。多因素Logistic回归显示肺部受累(OR=4.44,95%CI 1.59~12.41)、随访中淋巴细胞中度减少(OR=5.69,95%CI 2.05~15.85)和重度减少(OR=36.28,95%CI 3.45~381.17)是AAV患者治疗继发感染的独立危险因素(均P<0.05)。ROC曲线显示淋巴细胞计数诊断中重度感染的曲线下面积为0.767(95%CI 0.64~0.89,P<0.05);以淋巴细胞计数小于0.49×109/L(临界点),预测发生重度感染的敏感度为83.9%,特异度为71.9%。结论肺部受累、随访中淋巴细胞中度减少和重度减少是AAV患者治疗继发感染的独立危险因素,临床中应提高警惕,及时调整治疗方案,避免感染的发生。
- 包娇程一春邵菊芳代维李月强何晓峰韩敏葛树旺徐钢
- 关键词：抗体抗中性白细胞胞质淋巴细胞减少
- 经肾活检确诊的系统性红斑狼疮的临床病理分析
- 目的探讨经肾活检确诊的不典型SLE的临床病理特征。典型的SLE诊断并不困难。但部分SLE患者发病早期临床表现以肾损害为主,肾外症状不明显,诊断时较为困难,容易误诊为原发性肾小球疾病而延误治疗时机。有研究表明,SLE患者在...
- 何晓峰吕永曼韩敏
- 文献传递
- 慢性肾脏病患者肾组织中胆绿素还原酶的分布以及其与肾小管周围毛细血管毁损之间的关系
- 曾锐裴广畅周璇李彩霞韩敏葛树旺刘丽丽刘晓城徐钢
- 遗传性纤维蛋白原Aα链肾脏淀粉样变性1例报道并文献复习被引量：1
- 2018年
- 遗传性淀粉样变性是一种常染色体显性遗传疾病,由Ostertag于1932年首次报道,发病机制与编码各种淀粉样变性前体蛋白的基因突变有关,在肾脏遗传性淀粉样变性中遗传性纤维蛋白原Aα链淀粉样变（hereditary fibrinogen Aα-chain amyloidosis,AFib）最为常见。本文首次报道了1例纤维蛋白原Aα链（fibrinogen Aα,FGA）新位点杂合突变-p.Lys558Argfs 导致的遗传性纤维蛋白原A-α链肾脏淀粉样变性，现将本病例的临床病理特点及其基[六J突变方式报道如下，并结合文献复习进行归纳，以加强对该病的认识和诊断水平。
- 芦平凡潘昊李月强何晓峰韩敏
- 关键词：基因突变
