袁羽
- 作品数：2 被引量：13H指数：1
- 供职机构：暨南大学医学院病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 调控USP8基因抑制神经炎症
- 目的:探讨调控泛素特异性修饰酶8(USP8)的表达对小胶质细胞活化的影响.方法:采用脂多糖(LPS)诱导BV2 小鼠小胶质细胞为活化的细胞模型,分别应用分子生物学技术构建pGCMV/IRES/EGFP-USP8 载体研究...
- 朱丽红赵佳仪蓝欣袁羽陆大祥
- 腹腔注射LPS建立认知功能障碍相关的中枢神经系统免疫炎症小鼠模型被引量：13
- 2017年
- 目的:建立认知功能障碍相关的中枢神经系统免疫炎症小鼠模型。方法:实验采用9~11周的C57/6J雄性小鼠,腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)500μg/kg或750μg/kg。采用Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠的认知功能,爬杆试验检测小鼠的运动协调性。免疫荧光法观察小鼠海马区神经元特异性微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表达和小胶质细胞的形态和数量。Western blot实验检测小鼠脑组织匀浆液中环氧合酶2(cyclo-oxygenase-2,COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表达。结果:Morris水迷宫结果提示,与对照组相比,LPS组小鼠逃避潜伏期延长,目标象限停留时间及穿越目标象限次数减少(P<0.05);避暗实验结果提示LPS组均能使小鼠的潜伏期缩短,错误次数增加(P<0.05);爬杆实验结果提示LPS组小鼠爬完全程时间高于正常对照组;LPS组小鼠海马区的神经元减少,小胶质细胞增加,COX-2和i NOS蛋白表达增加(P<0.01)。结论:腹腔注射LPS可引起小鼠认知功能障碍,模拟认知功能障碍相关的中枢炎症动物模型。
- 程小凤赵佳仪袁羽蓝欣袁琼茹黄翠芹陆大祥朱丽红毕伟
- 关键词：认知功能障碍神经炎症
