孙兰
- 作品数:5 被引量:30H指数:3
- 供职机构:贵州医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金贵州省自然科学基金贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学更多>>
- CPBL教学法在成人教育病理生理学教学中的应用被引量:3
- 2016年
- 目的探讨CPBL(基于临床病案问题的教学法)在病理生理学教学中的应用及QQ群辅助教学法的作用及意义。方法选取2014级成教临床医学专升本两个班分别作为实验班与对照班。实验班采用CPBL教学法、QQ群辅助互动教学,对照班采用传统教学法进行教学。采用期末考试成绩和问卷调查相结合的形式,进行教学效果的评估。结果实验班同学考试成绩略高于对照班,但两组差异不具有统计学意义(P>0.05);而病案分析题成绩两组有显著性差异(P<0.01),并且实验班学生对CPBL教学法的评价明显优于传统教学法(P<0.05)。结论 CPBL教学法在病理生理学教学中的应用效果良好,QQ群辅助互动式教学在教学中也发挥了积极的作用,值得推广。
- 孙兰石明隽
- 关键词:病理生理学教学
- 丹酚酸B对高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响及其机制研究被引量:10
- 2020年
- 观察丹参的主要成分丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)的影响,探讨其防治糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的可能机制。采用体外培养大鼠近端肾小管上皮NRK-52E细胞,随机分为对照组(NG)、高糖组(HG)、高糖+10μmol·L^-1 Sal B组(Sal B),上述3组分别设6,12,24,48 h 4个时间点进行动态观察;高糖+Sal B不同浓度(1,5,10μmol·L^-1)组、高糖+5.0μmol·L^-1吡格列酮对照组(pioglitazone,PIO)、高糖+10μmol·L^-1 Sal B+5.0μmol·L^-1 GW9662对照组(Sal B+GW9662)。采用Western blot法检测PPARγ,PTEN,α-SMA,E-cadherin的表达变化以及PI3K/Akt通路的变化;Real-time PCR法检测PPARγ,PTEN mRNA的表达水平。结果显示,与NG组相比,HG组PPARγ,PTEN mRNA和蛋白表达水平均逐渐降低,α-SMA,p-Akt(Thr308)蛋白表达水平逐渐增高,E-cadherin蛋白表达水平逐渐降低,呈时间依赖性;与HG组相比,高糖+Sal B不同浓度组随Sal B剂量增加,PPARγ,PTEN mRNA和蛋白表达水平逐渐增高,α-SMA,p-Akt(Thr308)蛋白表达水平逐渐降低,E-cadherin蛋白表达水平逐渐增高,呈剂量依赖性(P<0.05),但1μmol·L^-1浓度的Sal B对PPARγ mRNA和蛋白、PTEN mRNA表达的影响没有显著性差异;与HG组相比,Sal B动态观察组PPARγ mRNA(除6 h)和蛋白(除6 h),PTEN mRNA(除6 h)和蛋白(除6,12 h)表达水平明显增高,α-SMA,p-Akt(Thr308)(除6 h)蛋白表达水平明显降低,E-cadherin蛋白表达水平明显增高(P<0.05);与HG组相比,Sal B和PIO显著增强PPARγ,PTEN mRNA和蛋白表达水平,增高E-cadherin蛋白表达水平,降低α-SMA,p-Akt(Thr308)蛋白表达水平(P<0.05),各用药组之间差异无统计学意义;而Sal B+GW9662对照组PPARγ和PTEN的mRNA和蛋白,E-cadherin、α-SMA和p-Akt(Thr308)蛋白表达水平与高糖组比较没有统计学意义,Sal B的作用效应被PPARγ拮抗剂GW9662阻断。结果表明,丹酚酸B可抑制高糖诱导的NRK-52E细胞发�
- 孙兰孙兰张帆肖瑛郭兵
- 关键词:丹酚酸BPPARΓ上皮-间充质转分化
- α-硫辛酸抑制炎症信号TLR4和NLRP3的活化在糖尿病大鼠肾组织纤维化中的保护作用被引量:16
- 2019年
- 目的观察α-硫辛酸(ALA)对糖尿病(DM)大鼠肾组织Notch2、TLR4、NLRP3及炎性因子表达的影响,探讨ALA在糖尿病肾病(DN)中抗炎、抗纤维化的可能保护机制。方法 STZ复制DM模型,分为DM组和ALA组,同时设对照组。8周后处死大鼠,测定生化指标和氧化应激水平,免疫组化观察肾皮质Notch2、TLR4、NLRP3的表达部位,Western blot检测肾组织中Notch2、TLR4、NLRP3和Col-Ⅳ蛋白的表达,ELISA检测肾组织炎性因子IL-6和TNF-α的含量。结果与对照组相比,DM组大鼠血糖、24 h尿蛋白、总胆固醇和甘油三酯升高,T-AOC水平降低,MDA增多;ALA组除了血糖外,其余生化指标均低于DM组,而T-AOC活性增高,MDA含量降低。DM组肾组织Notch2、TLR4、NLRP3、Col-Ⅳ蛋白表达增多,炎性因子增多,ALA组各指标均降低。结论 ALA可下调DM大鼠肾组织TLR4和NLRP3炎症信号,减少炎性因子的表达和细胞外基质的沉积,从而减轻DN炎症反应和纤维化病变的发生发展,其机制可能与抑制Notch2蛋白的表达有关。
- 肖瑛肖瑛彭灿张小欢张莹莹张小欢石明隽张莹莹孙兰王圆圆
- 关键词:NOTCH2TOLL样受体4NLRP3Α-硫辛酸炎症
- PKCα参与高糖调节大鼠肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7的表达被引量:1
- 2016年
- 目的观察蛋白激酶Cα(PKCα)对糖尿病(DM)及高糖培养的大鼠肾小管上皮细胞骨形态发生蛋白-7(BMP-7)表达的影响。方法将大鼠分为对照组(control)和糖尿病组(DM),每组8只,饲养12周处死动物;将体外培养的原代肾小管上皮细胞,随机分为对照组(control)、高糖组(HG)、高糖+PKCα特异性抑制剂G6976 1μmol/L组(HG+G6976)和高渗组(HM),处理72 h后收集肾小管上皮贴壁细胞,免疫组化及免疫细胞化学观察肾小管上皮细胞BMP-7、PKCα、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和纤维连接蛋白(FN)蛋白表达;Western blot检测BMP-7蛋白的表达;RTPCR法检测BMP-7、PKCα和FN mRNA水平。结果对照组大鼠肾小管上皮细胞BMP-7蛋白及mRNA高表达,DM组或HG组BMP-7的表达明显低于对照组(P<0.05),PKCα、AngⅡ和FN的表达较对照组明显增多(P<0.05),BMP-7蛋白与PKCα呈显著负相关,HG+G6976组BMP-7蛋白及mRNA表达则较HG组增多(P<0.05),AngⅡ和FN则较HG组减少(P<0.05)。结论 PKCα可能参与高糖调节大鼠肾小管上皮细胞BMP-7的表达。
- 肖瑛刘瑞霞石明隽王圆圆张莹莹孙兰郭兵
- 关键词:骨形态发生蛋白-7蛋白激酶CΑ肾小管上皮细胞
- 中药复方和依那普利对糖尿病大鼠肾小管PKCα和ERK1/2表达影响的研究
- 目的:复制糖尿病大鼠模型,观察中药复方和依那普利对糖尿病大鼠肾小管PKCa和ERK1/2表达的影响,探讨自拟的中药复方和依那普利对糖尿病大鼠肾脏保护作用的作用机制。 方法:雄性SD大鼠随机分为5组:正常对照组(N组),...
- 孙兰
- 关键词:糖尿病中药复方依那普利肾小管
- 文献传递