薛永志
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 基于案例教学法的翻转实施药理学教学改革初探被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨案例教学法的翻转实施在临床本科生药理学教学中的应用效果。方法:将2015级临床本科13和14班学生共分成16组,每组收集1～2个完整病例,然后组内及全班学习,最后对药理学知识需求情况和案例教学法翻转实施效果进行问卷调查。结果:2个班共收集到病例24个;通过对病例的学习讨论,大部分学生认为药物的药理作用、临床用途和不良反应等内容是药理学必须掌握的重点内容;大部分学生认为翻转实施案例教学可以提高学生的学习兴趣、增强自主学习能力、增加对药理学知识的理解和记忆、增加对临床治疗过程的了解等,同时还可弥补药理学教材的不足。结论:案例教学法的翻转实施有利于提高学生学习药理学的兴趣及提高医学生的医学素养,可推广应用于药理学教学过程。
- 张东邬国栋薛永志刘欣媛武海军
- 关键词：药理学案例教学教学改革
- 免疫性肝损伤过程中细胞色素P450酶系下调的转录和翻译后修饰研究
- 薛永志林琴秦金东康晓琳李学峰王涛贾金雪
- 立项目的：研究免疫性肝损伤过程中细胞色素P450药物代谢酶系(CYP450s)下调的转录和翻译后酶蛋白修饰机制。研究意义：从肝脏药物代谢酶系的调控角度研究免疫性肝损伤发病机制，为肝病的药物治疗提供了新的靶点和治疗策略。揭...
- 关键词：
- 关键词：肝损伤
- 20~22岁青年饮酒后酒精代谢的药代动力学性别差异研究
- 2022年
- 目的:建立呼吸酒精经时变化方法学,通过检测20~22岁青年酒精摄入后呼吸酒精经时变化反映血酒浓度,比较酒精代谢动力学性别差异。方法:采用警用呼吸酒精检测仪检测呼气末酒精浓度的经时变化,使用代谢动力学软件DAS 3.0对代谢动力学数据进行分析,比较20~22岁青年饮酒后代谢的性别差异。结果:该方法检测变异系数小于5%。男女青年饮42°100 mL白酒后,女性药时曲线下面积AUC(0-t)大于男性,体内驻留时间MRT(0-t)明显长于男性,清除率CLz小于男性。结论:该方法简便、无创、可行,重现性好。20~22岁青年饮用同等量的白酒,男性代谢快于女性。体内酒精完全清除女性平均需要3.5 h左右,而男性仅仅需要2.0 h左右。建立了该年龄段的青年饮酒代谢动力学数据。
- 邹慧琼郝佩佩曹莹莹刘杰王欣薛永志
- 关键词：代谢动力学酒精青年
- 沙棘经PXR/NF-κB通路减缓免疫性肝损伤小鼠肝脏CYP2C下调
- 2023年
- 目的探讨沙棘(sea-buckthorn)是否通过PXR/NF-κB通路,减缓卡介苗(BCG)诱导的免疫性肝损伤小鼠肝脏细胞色素P4502C(CYP2C)下调。方法采用单次尾静脉注射BCG 125 mg·kg-1复制免疫性肝损伤小鼠模型用于乙型肝炎相关研究,将小鼠随机分为control组、BCG组、BCG+沙棘颗粒(sea-buckthorn granule,SG)(分别灌胃50、100、200 mg·kg-1,每日2次)组和BCG+PCN(腹腔注射100 mg·kg-1,每日1次)组。ELISA法检测血清转氨酶和肝组织中TNF-α、IL-1β的表达,Western blot检测肝脏NF-κB p65核蛋白和孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、CYP2C总蛋白表达,HE染色观察小鼠肝脏的病理变化。结果沙棘抑制TNF-α、IL-1β、NF-κB p65的过表达,且缓解CYP2C、PXR蛋白表达下调,肝脏病理和血清转氨酶均有所改善,且呈剂量依赖性;用PXR的小鼠特异性激动剂PCN干预后与SG高剂量组相似。结论沙棘可以经PXR/NF-κB通路,减缓免疫性肝损伤小鼠CYP2C的下调。
- 郝佩佩曹盈莹邹慧琼丁瑞峰白雪峰薛永志
- 关键词：卡介苗沙棘NF-ΚBPXR
- 一种硝苯地平长效缓释微丸及其制备方法
- 本发明提供了一种硝苯地平长效缓释微丸，其包括以下重量份的材料：硝苯地平8～12份、威兰胶30～49份、硬脂酸5～10份、聚乙二醇4000 15～20份、山梨醇10～15份、乳糖5～10份、润滑剂2～5份。其制备方法为：首...
- 高洪波方欣齐瑞芳薛永志薛焱常燕琴徐继辉
- 文献传递
- 静脉麻醉和吸入麻醉对CYP2E1的影响
- 2019年
- 目的:通过2x2拉丁方设计,采用戊巴比妥钠进行静脉注射,异氟醚进行吸入麻醉,观察麻醉对细胞色素P450亚型2E1(CYP2E1)代谢活力的影响,探索不同麻醉方式对CYP2E1代谢活力的影响。方法:采用静脉注射给予戊巴比妥钠和(或)吸入麻醉异氟醚麻醉大鼠,经高效液相色谱(HPLC)检测CYP2E1的探针药物氯唑沙宗的血浆药物浓度经时变化,从而反映CYP2E1的代谢活力。采用药代动力学分析软件DAS3.0,计算血浆药代谢动力学参数。采用BL-420生物机能系统测定大鼠麻醉状态下的心率。结果:戊巴比妥钠静脉麻醉在0.5 h、1 h、1.5 h、2 h时间点体内探针药物氯唑沙宗浓度明显低于未麻醉组,差异有统计学意义(P<0.05);在2 h、3 h、4 h三个时间点,戊巴比妥钠麻醉组氯唑沙宗代谢物6羟基氯唑沙宗浓度高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05)。戊巴比妥钠麻醉后,探针药物氯唑沙宗在体内浓度与麻醉后心率呈负相关(r=-0.41,P<0.05)。异氟醚吸入麻醉组3 h、4 h、6 h时间点氯唑沙宗血药浓度均高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);6羟基氯唑沙宗浓度在0.5 h、1 h、1.5 h时间点高于未麻醉组,差异具有统计学意义(P<0.05)。异氟醚麻醉后,探针药物氯唑沙宗在体内浓度与麻醉后心率呈负相关(r=-0.326,P<0.05)。结论:戊巴比妥钠静脉麻醉可诱导CYP2E1活性,加快药物代谢;异氟醚吸入麻醉可抑制CYP2E1活性,减慢药物代谢。麻醉过程中CYP2E1活力与心率呈明显相关性。
- 刘凤婷薛松波李圆李雪剑李媛王迎春薛永志
- 关键词：异氟醚吸入麻醉细胞色素P4502E1
- 一种硝苯地平长效缓释微丸及其制备方法
- 本发明提供了一种硝苯地平长效缓释微丸，其包括以下重量份的材料：硝苯地平8～12份、威兰胶30～49份、硬脂酸5～10份、聚乙二醇4000？15～20份、山梨醇10～15份、乳糖5～10份、润滑剂2～5份。其制备方法为：首...
- 高洪波方欣齐瑞芳薛永志薛焱常燕琴徐继辉
