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汪钢强

作品数:39 被引量:19H指数:3
供职机构:湖北科技学院更多>>
发文基金:国家基础科学人才培养基金博士科研启动基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 32篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 14篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 17篇色谱
  • 17篇色谱分离
  • 17篇柱色谱
  • 17篇柱色谱分离
  • 14篇金属
  • 14篇金属催化剂
  • 14篇催化
  • 14篇催化剂
  • 13篇化合物
  • 12篇过渡金属
  • 12篇过渡金属催化
  • 12篇过渡金属催化...
  • 10篇多取代
  • 10篇卤代
  • 10篇类化合物
  • 9篇酮类
  • 9篇类化
  • 8篇吲哚
  • 5篇衍生物
  • 5篇中间体

机构

  • 36篇湖北科技学院
  • 4篇湖南大学
  • 1篇中南民族大学

作者

  • 39篇汪钢强
  • 34篇孙绍发
  • 11篇汪舰
  • 7篇高涛
  • 6篇郭海兵
  • 4篇汪秋安
  • 4篇曾志刚
  • 3篇胡春弟
  • 2篇吴鸣虎
  • 1篇娄定辉
  • 1篇韩明松
  • 1篇孙亮
  • 1篇刘吉开
  • 1篇夏立
  • 1篇刘双
  • 1篇陈玉玲
  • 1篇陈凌
  • 1篇郑花
  • 1篇张光学
  • 1篇吴滨

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇湖北科技学院...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中南民族大学...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 10篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2011
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种多取代咪唑啉‑2,4‑二酮类化合物的合成方法
本发明提供了一种多取代咪唑啉‑2,4‑二酮类化合物的合成方法,该方法以α‑卤代酰胺与异氰酸酯为原料,在碱性环境中温和的条件下快速合成多取代咪唑啉‑2,4‑二酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应...
汪钢强孙绍发陈荣星赵森陈茜李晴晴杨亮锋汪舰
由猪去氧胆酸合成异熊去氧胆酸的新方法被引量:5
2013年
研究了异熊去氧胆酸的合成新方法.以猪去氧胆酸为原料,通过9步反应(总产率为25%),高效地合成了异熊去氧胆酸.合成路线中的关键中间体4是由化合物3经改进的烯丙位氧化以较高产率获得.合成反应的关键步骤分别是化合物5在Mistunobu反应条件下的构型转化和α,β-不饱和羰基化合物6发生的立体选择性Luche还原.所有合成化合物的结构已通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等波谱方法进行了确认.该合成途径原料易得、总产率较高、后处理操作简便,具有较高的应用价值.
刘双汪钢强刘张坤汪秋安
关键词:猪去氧胆酸
一种1,3-二氢-2H-吡咯酮类化合物及其合成方法
本发明公开了一种1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮衍生物及其合成方法,在装有取代α‑卤代酰胺与取代炔烃化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤,然后用有机溶剂萃取,干燥,减...
汪钢强杨甜宏蒋龙强孙绍发汪舰
文献传递
具有生物活性的紫檀芪和3'-甲氧基紫檀芪及其糖苷类化合物的合成被引量:7
2011年
以3,5-二羟基苯甲酸、对羟基苯甲醛或香草醛为原料,以Wittig-Horner反应为关键步骤,合成了天然产物紫檀芪(1)和3′-甲氧基紫檀芪(2).以稀碱NaOH水溶液作缩合剂,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,使1和2在氯仿水体系中分别与糖基供体α-溴代乙酰葡萄糖、乳糖和麦芽糖进行糖苷化反应,合成了一系列未见文献报道的紫檀芪和3′-甲氧基紫檀芪的糖苷类化合物3~10.所合成化合物的结构已由核磁共振谱、红外光谱和质谱所证实.并用MTT蛋白染色法对紫檀芪(1)和3′-甲氧基紫檀芪(2)进行了体外抗肿瘤细胞生物活性测试,发现其对HL-60(白血病细胞)、SMMC-7721(肝癌细胞)和SK-BR-3(乳腺癌细胞)三种肿瘤细胞均具有较好的细胞毒活性.
汪钢强陈玉玲韩明松孙亮汪秋安
关键词:糖苷化反应生物活性
一种螺[二氢吲哚-3,1`-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法
本发明提供了一种螺[二氢吲哚‑3,1'‑吡唑并[1,2‑α]吡唑]类衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代(E)‑5‑氧代‑2‑(2‑氧代吲哚‑3‑亚基)吡唑烷‑2‑鎓‑1‑化物类、取代炔酯类化合物的容器...
汪钢强孙绍发吴鸣虎郭海兵石洋王航邓斌
文献传递
一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物及其合成方法
本发明公开了一种4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮衍生物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。在装有取代α‑卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中,加入溶剂和碱,在25℃‑100℃的反应温度下搅拌,反应结束后用水或饱和...
汪钢强孙绍发陈荣星赵森姜孝松汪舰郭海兵
文献传递
一种螺吡唑啉吡咯酮类衍生物及其合成方法
本发明公开了一种高效制备螺吡唑啉吡咯酮类衍生物及其合成方法,属于农药中间体技术领域,在装有取代3‑芳亚甲基马来酰亚胺化合物、取代氯化腙类化合物的容器中加入合适的溶剂和合适的碱,在合适的反应温度下搅拌,反应结束后,过滤,滤...
汪钢强孙绍发袁成黄洁
文献传递
螺[环丙烷-1,2’-茚]-1’,3’-二酮类衍生物及其合成方法
本发明提供了一种螺[环丙烷‑1,2’‑茚]‑1’,3’‑二酮类衍生物及其合成方法,属于有机合成医药中间体技术领域。在装有取代2‑亚乙基‑1H‑茚‑1,3(2H)‑二酮化合物、取代硫叶立德类化合物的容器中加入合适的溶剂和合...
汪钢强孙绍发黄洁袁成宁小珺
一种多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮类化合物的合成方法
本发明提供了一种多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮类化合物的合成方法,该方法以α‑卤代酰胺与异硫氰酸酯为原料,在碱性环境中温和的条件下一步快速合成多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反...
汪钢强孙绍发陈荣星赵森陈茜李晴晴杨亮锋汪舰
文献传递
一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法
本发明提供了一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法,属于化合物合成技术领域。采用多组份一锅法制备含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物及其合成方法,在装有α‑OTs取代酮类、取代硫代异氰酸酯类化合物和含氟代醇类化合物的容器中加入...
汪钢强孙绍发郭海兵王航赵森石洋汪舰
文献传递
共4页<1234>
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