迟洁
- 作品数：13 被引量：33H指数：4
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与原因不明复发性流产的关系被引量：1
- 2022年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与原因不明复发性流产(URSA)的关系。方法选择2017年1月至2020年1月陕西省人民医院收治的125例URSA患者为URSA组,另选择同期行孕前检查的123例健康非妊娠妇女为对照组。采用聚合酶链式反应(PCR)法检测MTHFR基因C677T位点、A1298C位点基因型,采用酶联免疫吸附测定法检测MTHFR酶活性及血浆同型半胱氨酸(HCY)水平。采用logistic回归分析MTHFR基因C677T位点、A1298C位点基因型与URSA患病风险的关系。结果URSA组患者的MTHFR酶活性显著低于对照组,血浆HCY水平显著高于对照组(P<0.05)。2组受试者MTHFR基因C677T位点均存在TT、CT、CC 3种基因型及C、T 2种等位基因;与对照组比较,URSA组受试者MTHFR C677T位点TT基因型频率、T等位基因频率显著升高,CT基因型频率、C等位基因频率显著降低(P<0.05);2组受试者MTHFR C677T位点CC基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组受试者MTHFR基因A1298C位点均存在CC、AC、AA 3种基因型及C、T 2种等位基因;2组受试者的MTHFR基因A1298C位点的CC、AC、AA基因型频率及C、A等位基因频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。MTHFR基因C677T位点TT基因型携带者发生URSA的风险显著高于CC基因型携带者;MTHFR基因C677T位点CT基因型与CC基因型携带者的URSA发生风险比较差异无统计学意义(P>0.05)。MTHFR基因A1298C位点CC、AC、AA基因型携带者的URSA发生风险比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论MTHFR基因A1298C位点多态性与URSA无关,MTHFR基因C677T位点多态性与URSA的发生存在关联;MTHFR基因C677T位点TT基因型携带者具有较高的URSA发生风险,可能与降低MTHFR酶活性导致机体叶酸代谢障碍、HCY水平升高有关。
- 宫艳艳王莉陈苗迟洁
- 关键词：原因不明复发性流产亚甲基四氢叶酸还原酶同型半胱氨酸基因多态性
- 临床患者血清CK-MB活性大于总肌酸激酶活性的生物学特征及原因分析被引量：2
- 2021年
- 目的回顾性分析血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)活性大于总肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性的患者生物学特征及其原因。方法选取2017~2018年陕西省人民医院住院部29993例住院患者为研究对象,使用全自动生化分析仪速率法检测血清CK活性和免疫抑制法检测血清CK-MB活性,用统计学方法分析CK-MB>CK患者的生物学特征及产生的原因。结果在29993例患者中血清CK-MB>CK占0.81%(242/29993)。总体上在各年龄段中血清CK-MB>CK患者人数差异有统计学意义(χ^(2)=60.626,P=0.000),而且在各年龄段之间血清CK-MB>CK的男性和女性患者人数差异均有统计学意义(χ^(2)=24.787,46.206,均P=0.000);<15岁患者中血清CK-MB>MB人数最多。血清CK-MB>CK男性患者人数少于女性患者人数(45.87%vs 54.13%),差异具有统计学意义(χ^(2)=13.099,P=0.022),其中15~30岁组男性患者人数明显少于女性患者,差异有统计学意义(χ^(2)=6.962,P=0.008),其他年龄段男女患者人数差异无统计学意义(χ^(2)=0.249~3.931,均P>0.05)。血清CK-MB>CK患者所患疾病中,感染性疾病占44.2%(107/242),恶性肿瘤占20.7%(50/242),其他疾病共占35.1%(85/242)。结论明确血清CK-MB>CK患者生物学特征及与所患疾病的关系,有助于临床鉴别诊断相关疾病。
- 张鹏迟洁白香妮王银坤郑霄刘文康
- 一种人AP-2α基因的shRNA干扰序列及其制备与应用
- 本发明公开了一种人AP‑2α基因的shRNA干扰序列及其制备与应用，其中靶向人AP‑2α基因的有效siRNA靶点序列为：5′‑TGAATTTCTCAACCGACAA‑3′，并通过构建人AP‑2α基因小分子干扰RNA、人A...
- 刘文康姜向阳施瑞洁解娟李玲王银坤迟洁
- 文献传递
- 肝细胞癌组织中PSCA和TBX2表达分析（英文）
- 2018年
- 目的:初步研究肝细胞癌组织中前列腺干细胞抗原(prostate stem cell antigen,PSCA)和T-box转录因子(T-box transcription factors,TBX2)的表达情况及临床意义。方法:收集64例甲醛固定石蜡包埋的肝细胞癌和癌旁组织,利用SP免疫组化方法检测组织中PSCA和TBX2的表达情况。结果:在肝细胞癌组织中PSCA和TBX2的表达率分别为73%和75%,均高于癌旁组织中的表达(P <0. 05)。PSCA蛋白表达位于肝细胞的胞浆中而TBX2蛋白表达位于肝细胞胞浆或者胞核中。肝细胞癌组织中PSCA和TBX2的表达与性别、年龄无关(P> 0. 05),但是分别与临床分期、病理分级和转移有关(P <0. 05)。结论:PSCA和TBX2的异常表达与肝细胞癌变有关,PSCA和TBX2可能会成为肝细胞癌的治疗靶点。
- 马黎明解娟王银坤吴杨晓丹迟洁袁军刘文康
- 关键词：肝细胞癌前列腺干细胞抗原
- 病毒性心肌炎患者心肌损伤相关指标及细胞因子的变化研究被引量：6
- 2016年
- 目的:研究病毒性心肌炎患者心肌损伤相关指标及细胞因子的变化状态。方法:将2014年3月至2016年4月期间本院收治的102例病毒性心肌炎患者选为观察组,102名同龄健康人则选为对照组,将对照组和观察组、观察组中轻度、中度及重度患者的心肌损伤相关指标及细胞因子血清表达情况进行比较。结果:观察组的心肌损伤相关指标及细胞因子血清表达水平均高于对照组,观察组中轻度、中度及重度患者的血清结果也存在明显差异,P均<0.05。结论:病毒性心肌炎患者心肌损伤相关指标及细胞因子呈现高表达状态,且病毒性心肌炎严重程度对血清表达水平也有较大的影响。
- 袁军张艳郑霄迟洁闫福堂
- 关键词：病毒性心肌炎细胞因子
- 纠正糖代谢异常与消化系统恶性肿瘤死亡风险关联的回顾性队列研究
- 2024年
- 目的 探讨纠正糖代谢异常与消化系统恶性肿瘤死亡风险之间的关联。方法 采用回顾性队列研究,选取陕西省人民医院2019年1月糖代谢异常患者1 308例,根据有无进行糖代谢纠正治疗分入暴露组(777例)和非暴露组(531例),回顾性随访至2022年12月,对比分析两组患者消化系统肿瘤发生情况及发生肿瘤影响因素。结果 发生消化系统肿瘤患者31例,死亡9例。暴露组消化系统肿瘤发生率(3/777)低于非暴露组(28/531)。暴露组死亡率(1/777)低于非暴露组(8/531)。Cox回归模型分析结果显示纠正糖代谢异常为患者消化系统恶性肿瘤死亡风险保护因素(HR值<1,P<0.05);FBG增高、合并脂代谢异常、脉压差升高、恶性肿瘤家族史、饮酒则表现为患者消化系统恶性肿瘤死亡风险危险因素,(HR值均>1,P<0.05)。结论 纠正糖代谢异常对于减低患者消化系统恶性肿瘤死亡风险具有积极意义,FBG增高、合并脂代谢异常、脉压差升高、恶性肿瘤家族史、饮酒患者应特别注意发生糖代谢异常后及时纠正。
- 范芸迟洁范瑾依王银坤郑霄
- 关键词：糖代谢消化系统恶性肿瘤队列研究
- 血清脂蛋白(a)水平与胆囊结石并发胆囊炎的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨血清脂蛋白(a)[lipoprotein(a),LP(a)]在胆囊结石伴胆囊炎疾病中的临床意义。方法收集2017年3月~2018年9月临床确诊为胆囊结石伴胆囊炎患者126例和92例胆囊炎患者的血清标本,以陕西省人民医院健康体检中心的147例健康体检者的血清标本作为对照组,采用免疫透射比浊法并使用日立7170全自动生化分析仪检测受检者血清Lp(a)水平。结果胆囊结石伴胆囊炎患者组、单纯胆囊炎患者组和健康对照组血清中Lp(a)分别为369.2±258.5,168.6±110.3和165.9±135.8 mg/L,胆囊结石伴胆囊炎患者组Lp(a)水平均明显高于单纯胆囊炎患者组和健康对照组(t=6.391,6.100,均P<0.01),而单纯胆囊炎患者组与健康对照组之间血清Lp(a)水平差异无统计学意义(t=0.261,P>0.05)。各实验组中男性受检者和女性受检者的血清Lp(a)水平的差异均无统计学意义(t=0.1006,P>0.05);单纯胆囊炎男性患者和女性患者血清Lp(a)水平与健康对照受检者的差异均无统计学意义(t=0.1321,P>0.05),但是胆囊结石伴胆囊炎男性和女性患者血清Lp(a)水平均明显高于单纯胆囊炎患者组和健康对照组(t=6.100~6.391,P<0.01)。结论相比单纯胆囊炎患者,胆囊结石伴胆囊炎患者血清Lp(a)水平会升高,Lp(a)对临床诊断胆囊结石伴胆囊炎有指导作用。
- 施瑞洁闫福堂杨娜苍金荣刘文康迟洁袁军
- 化学发光分析法定量检测住院患者HBV血清标志物及临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的获得西安地区住院患者血清乙型肝炎病毒血清标志物的流行病学资料,为医院院内感染管理以及医护人员的防护提供依据。方法利用Abott Architecti 4000SR(i4000SR)化学发光分析仪定量检测2015年10 593例住院病人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)和乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb),其中男性5 248例,女性5 345例。结果 HBV感染率为7.01%(743/10 593),受检者血清中HBV五项检测结果共有14种模式,其中感染期模式HBsAg,HBeAb和HBcAb均为阳性(模式3)占5.17%(548/10 593),HBsAg,HBeAg和HBcAb均为阳性(模式2)占1.34%(142/10 593),HBsAg和HBcAb均为阳性(模式4)占0.25%(27/10 593),其他非常见感染期模式占0.25%(26/10 593);恢复期模式中HBsAb阳性占21.02%(2227/105 93),HBsAb,HBeAb和HBcAb均阳性(模式6)占13.71%(1 452/10 593),HBsAb和HBcAb均阳性占15.07%(1 596/10 593);五项指标皆阴性的占31.38%(3 324/10 593)。不同性别和不同年龄段的患者中HBV血清标志物结果模式阳性率差异均有统计学意义(P<0.05);感染模式2比例最高的科室为消化内科7.39%(36/487),感染模式3比例最高的科室为消化内科16.43%(80/487),HBsAb阳性比例最高的科室为胸外科89.23%(58/65)。结论了解住院患者乙肝感染特点为管理和控制院内HBV传播和推广乙肝疫苗接种提供了必要的临床资料数据,同时提示需要进一步采取有效措施来降低西安地区HBV的感染率。
- 解娟刘文康李玲迟洁刘榕董超闫福堂
- 关键词：乙型肝炎病毒血清标志物
- 血清淀粉样蛋白A(SAA)在儿童手足口病中的临床应用被引量：8
- 2016年
- 目的：研究血清淀粉样蛋白 A（SAA）在测定儿童手足口病中的作用并与相关的急性时相蛋白 C反应蛋白（CRP）进行比对，以确定 SAA在诊断儿童手足口病中的重要性。方法随机选取陕西省人民医院门诊儿童手足口病标本96例和正常对照标本100例，两组血清淀粉样蛋白 A用国产免疫比浊法试剂在日立7170A全自动生化仪上进行检测。结果在96例儿童手足口病中SAA水平为425.82±120.30 ml／L，CRP水平为23.26±14.50 ml／L，两者阳性率分别为82.60％和65.21％。不同组人群血清SAA和CRP的结果、手足口病组与正常对照组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.01）；而SAA与CRP比较差异有统计学意义（P＜0.01）。阳性率差异有统计学意义（χ2＝8.962，P＜0.01）；在手足口病组中的轻度、中度及重度患者 SAA和CRP与对照组比较，差异均有统计学意义（χ2＝9.132，P＜0.01），而手足口病组中轻度、中度及重度患者之间 SAA和CRP比较，SAA的轻度与中度，中度与重度之间比较，差异无统计学意义（χ2＝0.706，P＞0.05）；CRP的轻度与中度、中度与重度、轻度与重度之间比较，差异均有统计学意义（χ2＝6.316～9.262，P 均＜0.05或P＜0.01）。结论 SAA的检测可作为儿童手足口病诊断的重要指标，特别是联合CRP检测对该疾病的早期诊断和预后提供重要的实验依据。
- 解娟袁军张艳迟洁闫福堂李博
- 关键词：手足口病血清淀粉样蛋白C反应蛋白
- 一种人AP-2α基因的shRNA干扰序列及其制备与应用
- 本发明公开了一种人AP‑2α基因的shRNA干扰序列及其制备与应用，其中靶向人AP‑2α基因的有效siRNA靶点序列为：5′‑TGAATTTCTCAACCGACAA‑3′，并通过构建人AP‑2α基因小分子干扰RNA、人A...
- 刘文康姜向阳施瑞洁解娟李玲王银坤迟洁
