马晶晶
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目引进国际先进农业科技计划福建省教育厅A类人文社科/科技研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 甘蔗品种的AFLP和SSR标记鉴定及其应用被引量：4
- 2018年
- 品种遗传多样性和指纹图谱是育种、品种权保护和新品种推广等工作的重要参考和依据。本研究选用38个来自国家甘蔗品种区域试验的甘蔗新品种(系),以9对AFLP标记扩增出348个位点,多态性位点248个,多态性比率为72.26%;15对SSR标记扩增出180个位点,多态性位点176个,多态性比率为97.78%。38个新品种(系)的遗传相似系数分布在0.668~0.847之间,其箱线图分布特征显示,其中的FN、MT、YZ、YG、GT等系列品种(系)遗传基础相似。通过UPGMA聚类表明,可在遗传相似系数为0.732处将38个甘蔗新品种(系)划分为2个群体,其中福农09-2201和桂糖06-1492作为一个子群体最先被划分出来,它们在群体中的异质性较强;另外,在遗传相似性系数为0.770处划分出一个子群体a,其中包含参照品种ROC22、福农07-3206、福农40、海蔗22、桂糖09-12、柳城07-150等品种(系)。ROC22具有广适应性和高产高糖等优良特性,子群体a中的另外几个品种(系)则更有可能拥有这些特性,具有更高的推广潜力。本研究选择60个SSR位点构建了38个甘蔗新品种(系)的指纹图谱,对品种鉴定及品种权的保护具有重要作用,可望直接应用于指导甘蔗种质资源的遗传多样性评价和分子指纹图谱鉴定,并将为这些品种(系)推广布局或作为杂交亲本利用提供参考和借鉴。
- 汪洲涛游倩高世武王春风李竹马晶晶阙友雄许莉萍罗俊
- 关键词：甘蔗分子标记种质鉴定
- 甘蔗(Saccharum spp.hybrids)木菠萝素(Jacalin)基因的克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2015年
- 木菠萝素(Jacalin)类凝集素(jacalin-related lectins,JRLs)是一类糖结合蛋白,以家族形式存在于植物中并参与各种生物进程,是植物凝集素超家族中的一类新成员。本研究从甘蔗(Saccharum spp.hybrids)叶片全长c DNA文库中克隆了一个甘蔗木菠萝素基因的c DNA全长序列,命名为Sc JRL(Gen Bank登录号为:KT971368)。Sc JRL全长845 bp,开放读码框长444 bp,共编码147个氨基酸。生物信息学分析显示,Sc JRL推导编码的蛋白为稳定亲水性蛋白,分子量为16.15 k D,预测等电点为6.13。采用实时荧光定量PCR技术,对Sc JRL基因在不同浓度以及不同处理时间的非生物胁迫处理下的表达进行了检测。结果显示,Sc JRL基因分别受Me JA(100μmol/L),SA(5 mmol/L)和H2O2(10 mmol/L)的诱导上调表达,且在处理3 h时表达量已达到最高;Sc JRL基因还分别受到ABA(100μmol/L)和Na Cl(250 mmol/L)的抑制而下调表达,且二者呈现出相同的表达模式。此外,不同处理的H2O2均诱导Sc JRL显著上调表达。当采用中等浓度的外源胁迫处理时,Sc JRL对ABA或Na Cl应答趋势的一致性,以及Sc JRL对SA或H2O2应答趋势的一致性,这说明甘蔗Sc JRL基因作为早期响应基因参与了Me JA和SA信号通路介导的甘蔗防御反应。并且该基因经由SA信号通路正向调控参与了甘蔗应答氧化胁迫,在甘蔗应答抗氧化胁迫机制过程中扮演积极的角色。此外,Sc JRL还经由ABA信号通路介导参与了甘蔗应答盐胁迫,且与ABA信号呈正相关。
- 陈云马晶晶张旭王恒波高世武周定港郭晋隆许莉萍
- 甘蔗低氮响应MYB家族基因的表达分析与ScMYB33-2基因的功能验证
- 甘蔗(Saccharum spp.hybrid)是世界上最主要的糖料作物和生物能源作物。我国甘蔗生产上普遍过量施用氮肥,导致氮肥流失,这既增加了生产成本,还影响环境。因此,提高氮肥利用效率是目前甘蔗生产上亟需解决的问题。...
- 马晶晶
- 关键词：甘蔗MYB转录因子基因克隆低氮胁迫
- 甘蔗亲免素基因ScFKBP12-1的克隆及表达特性分析
- 2020年
- FKBP (FK506 binding proteins)是一类能与免疫抑制剂他克莫司(tacrolimus, FK506)和雷帕霉素(rapamycin, RAPA)特异结合的受体蛋白,以基因家族的形式存在于植物中并参与多种生物进程,是植物亲免素蛋白的成员。本研究通过甘蔗(Saccharum spp. complex)茎cDNA文库测序获得一条亲免素全长基因ScFKBP12-1 (登录号:MN242814)。ScFKBP12-1 cDNA序列全长696 bp,开放读码框长339 bp,共编码112个氨基酸。生物信息学分析显示,ScFKBP12-1推导蛋白含有一个FKBP类型的肽脯氨酰顺反异构酶催化结构域,是定位于细胞质的稳定亲水性蛋白,分子量为12.20 kD。组织特异性表达分析表明,ScFKBP12-1基因在甘蔗根中的相对表达量显著高于其在叶、蔗茎髓部、蔗茎表皮和腋芽中的表达水平。定量PCR结果显示,甘蔗小苗中ScFKBP12-1对RAPA (5μmol/L)的处理不敏感,提示了ScFKBP12失去与RAPA绑定的能力。定量PCR结果进一步显示,ScFKBP12-1的表达水平受PEG (25%)和MeJA (100μmol/L)的诱导显著上调,在处理前期就分别上调为对照的2.75和3.11倍,并在处理周期内分别维持在高于对照1.87和2.00倍的水平。此外,该基因的表达还受到低温4℃,Na Cl (250 mmol/L)和SA (5 mmol/L)处理的诱导,分别在处理24 h、48 h和3 h时上调表达。以上结果提示了ScFKBP12-1参与了甘蔗对外源激素(MeJA和SA)、低温、高盐和PEG模拟干旱胁迫等逆境的应答过程,其功能可能与甘蔗响应渗透胁迫密切相关,并受MeJA信号的正向调控。
- 于庆汤翰臣钟小强马晶晶许莉萍郭晋隆
- 关键词：FKBP非生物胁迫实时荧光定量PCR
