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一种4-(1-H吲哚)苯酚衍生物的制备方法及其应用: 本发明公开了一种4‑(1‑<I>H</I>吲哚)苯酚衍生物、其制备方法和应用，其结构通式(I)如下：其中R为氢、卤原子、甲基、甲氧基、硝基、甲酯基、苄氧基等。本发明涉及的衍生物具有较好的抑制MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄...; 刘晟徐梅郭亮华简勇段炼谢凯强万科潘卫东; 文献传递

6-(4-(1-羧乙基)苯基)-5-氧代己酸的合成工艺改进研究: 2019年; 目的对6-(4-(1-羧乙基)苯基)-5-氧代己酸的合成工艺条件进行优化。方法以洛索洛芬为原料,通过取代、氧化、水解、再氧化反应得到目标化合物6-(4-(1-羧乙基)苯基)-5-氧代己酸。结果合成了目标化合物,经MS、1H-NMR确证了结构,质量分数为97%,本合成工艺的总收率为21.2%。结论合成了一种洛索洛芬的杂质,可作为洛索洛芬原料药质量控制的杂质对照品。; 郭亮华徐梅简勇潘卫东潘卫东; 关键词：洛索洛芬合成工艺

刺五加叶黄酮脂质体及其制备方法: 本发明提供一种刺五加叶黄酮脂质体及其制备方法，属于中药技术领域。该方法是将大豆磷脂、胆固醇和刺五加叶总黄酮溶于反应溶剂中，得到混合溶液，将混合溶液减压除去反应溶剂，真空干燥，然后加入PBS溶液，在35～65℃下反应0.5...; 郑重刘舒刘志强宋凤瑞简勇; 文献传递

一种4 - (1-H吲哚)苯酚衍生物的制备方法及其应用: 本发明公开了一种4‑(1‑<I>H</I>吲哚)苯酚衍生物、其制备方法和应用，其结构通式(I)如下：其中R为氢、卤原子、甲基、甲氧基、硝基、甲酯基、苄氧基等。本发明涉及的衍生物具有较好的抑制MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄...; 刘晟徐梅郭亮华简勇段炼谢凯强万科潘卫东

刺五加叶黄酮脂质体和滴丸的药动学差异比较被引量：3: 2017年; 采用液质联用(LC-MS/MS)方法,分析刺五加叶黄酮脂质体、刺五加叶滴丸和刺五加叶黄酮提取物经大鼠灌胃给药后其主要成分金丝桃苷的药代动力学和生物利用度,考察刺五加叶黄酮的适宜剂型。用PKsolver软件进行药代动力学数据处理,大鼠灌胃刺五加叶黄酮提取物、刺五加叶滴丸和刺五加叶黄酮脂质体后测得金丝桃苷的最大血药浓度(C_(max))分别为(210.24±10.3)、(254.12±9.2)、(349.34±12.5)μg/L;0~t时间内药时曲线面积(AUC_(0-t))分别为(30.7±2.7)、(35.01±1.98)、(45.2±2.8)μg/(m L·min);平均驻留时间(MRT)分别为(334.42±75.36)、(394.56±90.26)和(640.35±84.26)min。结果表明,刺五加叶黄酮脂质体血药达峰浓度增加,清除速率降低,药时曲线下面积加大,生物利用度显著提高,脂质体有望成为刺五加叶黄酮的适宜剂型。; 简勇丁茹刘舒刘忠英宋凤瑞刘志强; 关键词：刺五加脂质体滴丸生物利用度药动学

刺五加叶黄酮脂质体的制备及体内外性质初步评价: 刺五加最早见于《神农本草经》，其根、茎、叶、花及果实均可入药。叶中主要的药效成分为刺五加叶黄酮，能广泛应用于各类疾病的治疗。刺五加叶黄酮亲脂性与黏膜渗透性差，口服吸收差，生物利用度低，限制了刺五加叶黄酮的临床应用。为增加...; 简勇; 关键词：脂质体金丝桃苷油水分配系数; 文献传递

一种刺五加叶总黄酮磷脂复合物及其制备方法以及制剂: 本发明提供了一种刺五加叶总黄酮磷脂复合物，由刺五加叶总黄酮和磷脂复合而成。本发明将刺五加叶总黄酮制备成磷脂复合物可以提高刺五加叶总黄酮的脂溶性，增加口服生物利用度。结果表明，通过油水分配系数考察实验可知，本发明提供的刺五...; 刘志强简勇丁茹刘舒宋凤瑞郑重; 文献传递

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简勇