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刘嘉婧

作品数:4 被引量:17H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜干细胞
  • 2篇神经细胞
  • 2篇间充质
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血清
  • 1篇牙髓
  • 1篇牙髓干细胞
  • 1篇损伤神经
  • 1篇损伤神经细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇培养基

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 4篇刘嘉婧
  • 3篇贾雅丽
  • 2篇王飞翔
  • 2篇贺慧霞
  • 1篇裴雪涛
  • 1篇岳文
  • 1篇曹宁
  • 1篇张绍清

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇口腔颌面修复...
  • 1篇中华老年口腔...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牙髓、牙周膜及脐带间充质干细胞三系分化能力的体外比较研究被引量:8
2016年
目的:比较牙髓、牙周膜和脐带三种不同来源间充质干细胞的(Mesenchymal stem cells,MSCs)三系分化潜能。方法:培养分离人脐带间充质干细胞(Umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs)、牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)和牙周膜干细胞(Per iodontal ligament stem cells,PDLSCs);倒置显微镜观察细胞形态,体外诱导这3种MSCs向成骨、成脂和成软骨方向分化,通过茜素红染色、油红O染色、阿尔辛蓝染色分别鉴定细胞成骨、成脂和成软骨分化能力,进一步实时荧光定量PCR检测比较3种细胞成骨相关基因OCN和RUNX2及成脂相关基因PPAR-γ的表达水平。结果:这3种MSCs细胞形态略有不同,三者均可向成骨、成脂和成软骨方向分化,但其分化潜能有所差异,DPSCs成骨和成脂向分化能力强,UCMSCs则更适于成脂和成软骨向分化,而PDLSCs成软骨向分化较具优势。结论:DPSCs,PDLSCs和UCMSCs三系分化潜能不同,本研究为干细胞临床转化中选择理想细胞来源提供实验依据。
王飞翔贺慧霞贾雅丽刘嘉婧蔡洪桢张绍清
关键词:脐带牙髓干细胞牙周膜干细胞分化
骨髓间充质干细胞对冈田酸致神经细胞损伤的修复作用被引量:7
2017年
目的观察人骨髓间充质干细胞对冈田酸(OA)损伤的神经细胞是否具有修复作用。方法应用冈田酸损伤神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y细胞,建立阿尔茨海默病体外模型。将细胞分成正常组、损伤组和治疗组,损伤组用20nmol/L冈田酸损伤24h,治疗组在损伤24h后加入骨髓间充质干细胞的条件培养基治疗24h。采用CCK-8法检测各组细胞活力,免疫荧光染色微管微丝测定细胞树突长度和荧光面积,Western blotting检测磷酸化Tau蛋白和总Tau蛋白含量。结果冈田酸能损伤SH-SY5Y细胞,使其胞体皱缩、塌陷,出现空泡,树突缩短、断裂,微管微丝排列紊乱,而骨髓间充质干细胞条件培养基可使SH-SY5Y细胞胞体变得圆润,树突重新恢复变长,微管、微丝致密规则,荧光变强;并且能有效降低冈田酸诱导的Tau蛋白过度磷酸化水平。结论骨髓间充质干细胞对冈田酸损伤的神经细胞具有明显的修复作用。
刘嘉婧曹宁翟晶磊廖土玲岳文贾雅丽裴雪涛
关键词:骨髓间充质干细胞冈田酸TAU蛋白质类阿尔茨海默病
六种不同组织来源间充质干细胞对阿茨海默症模型中损伤神经细胞的修复作用
目的:  阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)是一种发病原因不明的进行性神经退行性疾病,该病的主要表现为全脑不可逆转性脑功能损害,是公认的一种难治性疾病,其发病的主要早期症状是近期记忆的障碍,并且...
刘嘉婧
关键词:阿尔茨海默症间充质干细胞神经细胞细胞修复疗效评价
文献传递
两种培养条件对牙周膜干细胞生物学特性影响的对比研究被引量:1
2016年
目的:对比无血清培养基和含血清培养基对原代培养、分离的人牙周膜干细胞(Human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)生物学特性的影响,为基于hPDLSCs的临床应用研究和药物试验奠定基础。方法:分别用含血清和无血清培养基培养分离hPDLSCs,倒置显微镜下观察细胞形态,CCK-8检测细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞表型;免疫荧光染色、real-time PCR检测PDLSCs成骨、成脂分化诱导后相关特异性蛋白及基因表达。结果:采用无血清与含血清培养条件原代培养分离的h PDLSCs形态相似;但无血清培养基组细胞增殖力更强;两种培养条件培养的hPDLSCs表型相似,均表达CD105、CD44、CD166、CD73和CD90,不表达CD45、CD3、CD14、CD38、HLA-DR、CD31和CD34;且阳性表达vimentin、α-SMA和N-cadherin,阴性表达CK18和E-cadherin。无血清培养条件培养的hPDLSCs具有成骨、成脂潜能,且诱导效能强于含血清培养者。结论:无血清培养基能够在体外培养扩增hPDLSCs,并维持其干细胞特性。采用无血清培养条件培养hPDLSCs可能更适合其在细胞治疗和实验研究中应用。
王飞翔贺慧霞刘嘉婧贾雅丽
关键词:牙周膜干细胞培养基无血清体外培养
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