王彩娥
- 作品数：11 被引量：15H指数：3
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- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶的溶栓药及其应用
- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶，所述蛋白酶是从中华眼镜蛇又称舟山种眼镜蛇，分类名：Naja atra的蛇毒中分离纯化获得；所述蛋白酶是单链糖蛋白，结构解析表明具有3个结构域：金属蛋白酶结构域、去整合素样结构域、富含半胱...
- 孙黔云王彩娥李红玲李亚男
- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶的溶栓药及其应用
- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶，所述蛋白酶是从中华眼镜蛇又称舟山种眼镜蛇，分类名：Naja atra的蛇毒中分离纯化获得；所述蛋白酶是单链糖蛋白，结构解析表明具有3个结构域：金属蛋白酶结构域、去整合素样结构域、富含半胱...
- 孙黔云王彩娥李红玲李亚男
- 文献传递
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶AtraseB结构与功能研究进展
- 2011年
- 研究目的：探讨眼镜蛇毒金属蛋白酶的结构与功能的关系以及其生物学意义，丰富和拓展对眼镜蛇毒金属蛋白酶结构与功能的认识和理解，促进对相关科学问题的认识，为蛇伤防治策略提供有益的参考和新的思路，
- 孙黔云鲍娟王彩娥叶巧玲
- 关键词：眼镜蛇毒生物学意义
- 蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集被引量：4
- 2009年
- 目的观察眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B抑制补体活化引起的血小板聚集。方法采用眼镜蛇毒因子激活补体诱导血小板聚集,观察atrase B对补体活化引起人凝胶过滤血小板聚集的影响,并采用流式细胞仪测定血小板膜P-选择素和GPⅡb/Ⅲa表达情况。结果Atrase B能抑制补体激活引起的血小板聚集和P-选择素、GPⅡb/Ⅲa在血小板膜上的表达。结论眼镜蛇毒抗补体蛋白atrase B能有效抑制补体激活引起的血小板活化、聚集。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：补体活化血小板活化血小板聚集眼镜蛇毒因子蛇毒P-选择素
- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶的抗凝血药及其应用
- 基于眼镜蛇毒PIII型金属蛋白酶，所述蛋白酶是从中华眼镜蛇又称舟山种眼镜蛇，分类名：Naja？atra的蛇毒中分离纯化获得；所述蛋白酶是单链糖蛋白，结构解析表明具有3个结构域：金属蛋白酶结构域、去整合素样结构域、富含半胱...
- 孙黔云王彩娥李亚男
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B的生物学活性研究进展
- 目的 探讨眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B对补体、血小板、内皮细胞的作用和机制及其可能的生物学功能和潜在应用.方法 对目标蛋白的抗补体活性、抑制血小板活化及聚集的作用、对人血管内皮细胞的作用以及抗补体介导急性肺损...
- 孙黔云王彩娥叶巧玲鲍娟
- 关键词：补体血小板内皮细胞眼镜蛇毒
- 养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用被引量：8
- 2007年
- 目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3d,2次/d,于末次给药后50min腹腔注射30mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间。③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50min腹腔注射25mg/kg戊巴比妥钠,观察30min后的入睡鼠数。结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P<0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用。
- 高雅玲王彩娥
- 关键词：养血清脑颗粒催眠作用戊巴比妥钠小鼠
- 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制被引量：3
- 2009年
- 目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。
- 王彩娥孙黔云李敏石京山
- 关键词：中华眼镜蛇毒血小板聚集血小板膜糖蛋白瑞斯托霉素
- 眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A和B抑制血小板聚集作用及其部分机制研究
- 目的:研究从中华眼镜蛇毒中分离纯化出的金属蛋白酶atrase A和B抑制血小板聚集的作用及其部分机制;并对补体激活引起血小板活化、聚集的抑制作用进行评价。方法:采用比浊法测定atrase A和B对六种诱导剂/(ADP、A...
- 王彩娥
- 关键词：眼镜蛇毒瑞斯托霉素补体激活眼镜蛇毒因子
- 文献传递
- 眼镜蛇毒PⅢ型金属蛋白酶Atrase B结构与功能研究进展
- 研究目的:探讨眼镜蛇毒金属蛋白酶的结构与功能的关系以及其生物学意义,丰富和拓展对眼镜蛇毒金属蛋白酶结构与功能的认识和理解,促进对相关科学问题的认识,为蛇伤防治策略提供有益的参考和新的思路,为评价其潜在的应用提供科学的依据...
- 孙黔云鲍娟王彩娥叶巧玲
- 文献传递
