张亮亮
- 作品数：12 被引量：24H指数：2
- 供职机构：海南出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程农业科学更多>>
- 转基因玉米MON863双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米MON863的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON863进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因成分定量检测技术研究进展被引量：13
- 2017年
- 转基因作物的种类以及含有转基因成分的产品在日益增长,转基因产品的安全性也越来越被社会公众广泛关注。世界各国均颁布转基因安全管理、标识法规,对转基因生物及其加工产品进行标识和管理。如何准确、稳定地对转基因产品中的转基因成分进行定量,已成为转基因产品检测技术研究的重要方向。本文综述了竞争性PCR、荧光定量PCR以及数字PCR等定量检测技术在转基因成分检测中应用及研究进展,讨论了目前各类转基因定量检测技术的优缺点,并在此基础上展望了定量检测技术在转基因成分检测领域的发展前景。
- 杜智欣焦悦张亮亮朱鹏宇付伟
- 关键词：转基因PCR
- 转基因玉米MON810双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米MON810的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MON810进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因玉米MIR604双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米MIR604的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR604进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因玉米MIR162双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米MIR162的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米MIR162进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因玉米NK603双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米NK603的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米NK603进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因玉米BT176双重数字PCR荧光定量检测方法
- 本发明提供一种针对转基因玉米BT176的双重数字PCR荧光定量检测方法，本方法可以直接对待检测样品的基因组中的转基因玉米BT176进行定量检测，从而省去了常规PCR方法定量检测中标准曲线绘制步骤以及现有数字PCR检测中的...
- 付伟朱鹏宇杜智欣王晨光魏霜张亮亮彭萱子朱水芳
- 文献传递
- 转基因成分的数字PCR检测方法
- 本发明提供了一种转基因成分的数字PCR检测方法，所述方法包括利用CaMV35s启动子引物序列和探针序列以及NOS终止子引物序列和探针序列进行数字PCR扩增反应。利用本发明所提供的数字PCR检测方法可以实现对转基因动植物样...
- 付伟朱水芳朱鹏宇王晨光许文涛张亮亮
- 文献传递
- 转基因作物代谢组差异的协同性分析
- 2017年
- 转基因技术的应用十分广泛,尤其是用于获得具备优良性状的农作物新品种。但在转基因作物商业化推广的同时,农产品的安全问题一直备受关注。组学技术的不断发展,为转基因作物的安全评价提供了新方法。鉴于代谢组数据具有即时性和可获得性的特点,本文基于之前的研究,通过收集转基因作物代谢组方面文章的数据,对6种作物的野生型和转基因型样本的比较结果进行整合分析,通过显著性检验得到了8种代表性差异代谢物。代谢通路富集分析结果显示与这8种差异代谢物关联的蛋白质主要参与能量代谢过程,与已报道的单一物种转基因非预期效应的研究结果相同。该研究从代谢物和蛋白质两个方面说明转基因事件影响了这6种作物的能量代谢过程,并且该现象很可能普遍存在于多种转基因作物中。希望本研究结果可以为转基因农作物的安全评价提供参考。
- 许文杰杜智欣张亮亮付伟
- 关键词：转基因作物安全评价代谢组学能量代谢
- 虾肝肠胞虫实时荧光RAA快速检测方法的建立被引量：11
- 2018年
- 为了早期快速诊断近些年流行于国内的虾肝肠胞虫,根据GenBank中公布的虾肝肠胞虫EHP-SSU rDNA序列比对分析,在SSU基因内确定了一段156 bp的特异性较强的片段作为靶序列,设计并合成引物和探针,经过优化重组酶介导的核酸技术(Recombinase-aid-amplification,RAA)反应条件,建立快速检测虾肝肠胞虫的RAA恒温荧光检测方法。在RAA进行到24个循环反应时可以检测到的质粒最小浓度是10 copies/μL,相当于10个病毒粒子。利用该方法,从天然感染EHP的虾肝胰腺组织DNA中可以检测出片段,而健康的虾和感染了传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)、对虾白斑综合症病毒(WSSV)和虾虹彩病毒(SIV)的组织则没有扩增条带。试验表明,本研究建立的RAA恒温荧光检测方法具有快速、成本低、特异性好、准确性高的特点,为大范围早期病害的快速检测提供了新方法。
- 黄纪徽吴山楠王丹云张亮亮陈平亚程奇张建勋
