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吕光耀

作品数:9 被引量:1H指数:1
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生矿业工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇矿业工程

主题

  • 5篇化合物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇类化合物
  • 3篇药物
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇类化
  • 2篇转移性前列腺...
  • 2篇子通道
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇胃癌治疗
  • 2篇离子通道
  • 2篇敏感性
  • 2篇化学领域
  • 2篇环己基
  • 2篇活性

机构

  • 9篇烟台大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 9篇吕光耀
  • 8篇王洪波
  • 4篇田京伟
  • 4篇傅风华
  • 2篇王文艳
  • 2篇雷蕾
  • 2篇张静文
  • 2篇马金波
  • 2篇洪学传
  • 2篇翟蓉
  • 2篇吕振斌
  • 1篇姚建文
  • 1篇孔祥凯
  • 1篇王宁
  • 1篇姚泽宇
  • 1篇解晓霞

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇烟台大学学报...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
3,4-二取代型γ-丁内酯衍生物及其制备方法和制备抗肿瘤药物的应用
本发明公开了3,4‑二取代型γ‑丁内酯衍生物及其制备方法和制备抗肿瘤药物的应用。本发明的3,4‑二取代型γ‑丁内酯衍生物及其制备方法是首次提出,并且药理试验结果显示该类化合物具有抗肿瘤活性,在10μM的浓度下能够有效抑制...
牟晓凤王洪波吴浩宇刘丽莹吕光耀
一种苯基噻唑衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及一种新的苯基噻唑类TRPC6离子通道的抑制剂及其制备方法,以及在制备胃癌治疗相关药物中的应用,属于药物化学领域。本发明在长期充实胃癌药物研究与开发的基础上,以TRPC6为靶标筛选大量化合物,得到了具有显著TRP...
王洪波洪学传傅风华田京伟吕振斌雷蕾马金波翟蓉吕光耀
一种芳基氧环己基化合物及其制备方法
本发明公开了芳基氧环己基相关化合物及其制备方法。本发明涉及的芳基氧环己基相关化合物为具有卤代苯基和/或哒嗪甲酸取代基团的芳基氧环己基化合物。本发明的芳基氧环己基化合物具有抗前列腺肿瘤的活性,且能够避免CRBN的沙利度胺类...
杨一飞田京伟王洪波叶亮修瑞娟吕光耀王文艳杨会杰
Lx2-32c抗前列腺癌增殖活性及机制研究
目的:Docetaxel是治疗激素非依赖性前列腺癌的一线化疗药物,通过促进细胞内微管聚集,诱导细胞阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡挥抗肿瘤效果。在临床实际应用过程中Docetaxel对激素非依赖性前列腺癌显示出明显的治疗效...
吕光耀
关键词:前列腺癌紫杉烷类化合物微管蛋白增殖活性
文献传递
细胞膜仿生递药系统在肿瘤治疗中的研究进展被引量:1
2022年
纳米药物递送系统在肿瘤精准医疗领域具有良好的应用前景,但有机或无机合成的纳米材料存在制备过程繁琐和易被机体内免疫系统识别、清除等问题。受自然界生物系统的启发,生物细胞膜介导的仿生纳米递药系统近年来成为研究热点。生物膜仿生递药系统通过机体内源性细胞膜对纳米载体表面进行包覆修饰,有效地将天然生物膜“自体”性质和“人工”功能载体的优势相融合,赋予其肿瘤靶向性,低免疫原性和血液长循环等特点。基于纳米药物和细胞膜仿生技术在肿瘤精准医疗领域的研究进展,对细胞膜仿生修饰纳米粒的实验基础、膜仿生纳米递药系统的构建及在肿瘤靶向化疗、免疫治疗、光热治疗上的应用三方面进行综述,并对未来研究进行展望。
巩佳琦赵佳宁王延鸿杜俊杰吕光耀王洪波凌龙兵
关键词:纳米药物细胞膜肿瘤治疗
一种苯基噻唑衍生物及其制备方法与应用
本发明涉及一种新的苯基噻唑类TRPC6离子通道的抑制剂及其制备方法,以及在制备胃癌治疗相关药物中的应用,属于药物化学领域。本发明在长期充实胃癌药物研究与开发的基础上,以TRPC6为靶标筛选大量化合物,得到了具有显著TRP...
王洪波洪学传傅风华田京伟吕振斌雷蕾马金波翟蓉吕光耀
文献传递
一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种含喹唑啉结构的硫脲类化合物及其制备方法和应用,本含喹唑啉结构的硫脲类化合物包括具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐,通式I结构如下所示:<Image file="DDA0000725620450000...
王洪波姚建文傅风华张静文姚泽宇孔祥凯王宁解晓霞吕光耀
文献传递
长春碱C-28'位点的结构改造及其抗肿瘤活性研究
2016年
探讨长春碱在C-28'位点的结构修饰,并研究衍生物的抗肿瘤活性.在长春碱的C-28'位使用钯催化偶联的方法合成衍生物,所得化合物经~1H NMR和HRMS-ESI进行了结构表征.进一步以长春碱为对照组,并将其用MTT法在MCF7细胞进行抗肿瘤活性的研究.本试验共6个新颖的长春碱类似物,其中化合物10的活性优于对照品长春碱,两者的IC_(50)分别为0.22μmol/L和0.43μmol/L.
吕光耀张静文曹雪霖王洪波傅风华
关键词:结构修饰抗肿瘤长春碱
芳基氧环己基化合物制备抗前列腺癌药物的应用
本发明公开了芳基氧环己基化合物制备抗前列腺癌药物的应用。本发明的芳基氧环己基化合物具有抗前列腺肿瘤的活性。本发明涉及的芳基氧环己基化合物用于制备治疗多种癌症药物的用途。例如前列腺癌,包括但不限于原发性/局限性前列腺(新近...
杨一飞田京伟王洪波叶亮修瑞娟吕光耀王文艳杨会杰
共1页<1>
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