黄娇
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP2C19指导ACS行PCI患者抗血小板药物选择的研究被引量：8
- 2016年
- 目的:根据急性冠状动脉综合征(ACS)行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者CYP2C19基因型的不同选择抗血小板药物及剂量进行治疗,观察其抗血小板效应及出血风险,为个体化抗血小板药物的选择提供参考。方法:入选231例行PCI的ACS患者并检测其CYP2C19基因型,根据基因型的不同分为快代谢组(CYP2C19*1/*1)、中代谢组(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3)、慢代谢组(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*3/*3、CYP2C19*2/*3),并分别给予快代谢组常规双联抗血小板治疗(氯吡格雷75mg qd+阿司匹林100mg qn),中代谢组氯吡格雷剂量加倍(氯吡格雷150mg qd+阿司匹林100mg qn),慢代谢组换用新型抗血小板药物(替格瑞洛90mg bid+阿司匹林100mg qn),比较各组用药3个月后血小板抑制率变化情况及出血事件的发生情况。结果:根据基因型所分3组的临床基线资料及PCI结果无统计学差异。中代谢组及慢代谢组患者用药3个月后,血小板抑制率均较快代谢组血小板抑制率升高,慢代谢组血小板抑制率较中代谢组明显升高,差别具有统计学意义(均P<0.05)。结论:PCI术后的ACS患者中,携带CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因的高危患者,采用氯吡格雷剂量加倍及换用替格瑞洛均可充分抑制血小板,且换用替格瑞洛优于氯吡格雷剂量加倍。
- 黄娇于海初孙桂霞杨斌宇仁超王霞霞谭凯李阳
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗术抗血小板药物氯吡格雷抵抗细胞色素P4502C19
- 青岛地区ACS病人CYP2C19基因多态性及临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的了解青岛地区急性冠状动脉综合征(ACS)行冠状动脉介入治疗(PCI)病人CYP2C19基因多态性,为抗血小板药物个体化治疗提供参考依据。方法选取ACS并行PCI治疗的病人231例,采集病人的静脉血并通过提取基因组DNA检测CYP2C19的基因型,并按基因型特点分为快代谢型(CYP2C19*1/*1)、中代谢型(CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3)以及慢代谢型(CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3)。结果ACS病人快代谢型占37.66%,中代谢型占51.08%,慢代谢型占11.26%。男性中快代谢型占37.89%(61/161),中代谢型占50.93%(82/161),慢代谢型占11.18%(18/161);女性中快代谢型占37.14%(26/70),中代谢型占51.43%(36/70),慢代谢型占11.43%(8/70)。不同性别基因型分布比较差异无显著意义(P>0.05)。男性中CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*3、CYP2C19*3/*3基因型分别占37.89%(61/161)、44.72%(72/161)、8.08%(13/161)、6.21%(10/161)、2.48%(4/161)、0.62%(1/161)。女性中CYP2C19*1/*1、CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3基因型分别占37.14%(26/70)、32.86%(23/70)、18.57%(13/70)、10.00%(7/70)、1.43%(1/70),未发现CYP2C19*3/*3基因型。结论青岛地区ACS病人CYP2C19遗传多态性无性别差异;青岛地区ACS病人快代谢型发生率低于中国健康人群总体发生率;青岛地区ACS病人中慢代谢型的发生率低于中国汉族人总体发生率。
- 黄娇于海初孟媛媛孙桂霞杨斌宇仁超
- 关键词：急性冠状动脉综合征
- CYP2C19指导行PCI的ACS患者抗血小板药物选择的研究
- 目的:根据急性冠脉综合征行PCI患者CYP2C19基因型的不同选择抗血小板药物及剂量进行治疗，观察其抗血小板效应及出血风险，为个体化抗血小板药物的选择提供参考。 方法:入选231例行PCI的ACS患者并检测其CYP2C...
- 黄娇
- 关键词：经皮冠脉介入术抗血小板药物氯吡格雷抵抗出血风险
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