许苗苗
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干细胞移植治疗缺血性心肌病合并糖尿病的研究进展
- 2016年
- 缺血性心肌病（ICM）是由冠状动脉（简称冠脉）供血不足引起的严重心肌细胞损伤。目前，ICM患病率和死亡率居高不下，而ICM合并糖尿病的患者除了微血管病变外，通常存在弥漫性冠状动脉损伤。研究证实糖尿病患者心肌梗死的死亡率是非糖尿病患者的2倍。目前，药物治疗、经皮冠状动脉介入治疗和冠状动脉旁路移植术等治疗技术均无法修复心脏微循环和已经死亡的心肌细胞。
- 许苗苗沈伟施海明
- 关键词：缺血性心肌病间充质干细胞糖尿病
- Characterization of the Relationship Between Peripheral Blood Monocyte Subsets and Their Chemokines andReceptors in the Early Stages of Acute Coronary Syndrome
- 许苗苗沈伟施海明
- 单核细胞在冠心病发生和发展中的作用研究进展被引量：12
- 2016年
- 冠心病是全球常见病、多发病,严重危害人类健康和生存质量.尽管近年来心血管疾病的诊疗方法已取得突飞猛进的发展,但其死亡率仍占全世界总疾病死亡率的30％,远远超过癌症等其他疾病,预计到2030年由心血管疾病造成的花费将达到10 440亿美元[1].众所周知,冠心病在心血管疾病中占极重要地位,目前亟须找到治疗冠心病的新的有效方法.单核细胞（mohocyte,Mon）参与冠心病的许多病理生理通路,如脂质代谢、凝血、凋亡、缺氧、血管新生和免疫反应等,在冠心病各阶段发挥着重要作用,近年来已成为心血管领域的研究热点.Mon的不同亚型分别具有促炎、抗炎、促胶原沉积和促血管新生等不同作用,其亚群比例转换对动脉粥样硬化斑块的稳定和缺血心肌修复和再生意义重大。
- 许苗苗沈伟施海明
- 关键词：单核细胞冠心病心血管疾病动脉粥样硬化斑块疾病死亡率促血管新生
- 外周血单核细胞亚群及其趋化因子在急性冠脉综合征早期的表达特点被引量：2
- 2017年
- 目的探讨急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)早期单核细胞亚群及其趋化因子即单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein,MCP-1)和不规则趋化因子(fractalkine,FKN)的表达特点,并分析其相关性。方法选取我院2016年9月至12月以胸痛症状入院拟行冠脉造影术(coronary angiography,CAG)的患者。手术当天术前抽取静脉血,采用流式细胞术检测外周血单核细胞(monocyte,Mon)3个亚型的含量及其比例,依据分化抗原-14(cluster differentiation-14,CD-14)和CD16表达分为3个亚型即CD14+CD16-Mon(Mon1)、CD14+CD16+Mon(Mon2)和CD14-CD16+Mon(Mon3);手术当天术前及术后一天抽取静脉血,ELISA检测Mon1的趋化因子MCP-1和Mon3的趋化因子FKN水平,比较不同组MCP-1-Mon1和FKN-Mon3水平变化,并分析其相关性。结果共入选70例患者,结合其临床症状、心肌标志物、心电图、CAG检查结果进行诊断分组:急性心肌梗死(acute myocardium infarction,AMI)组患者30例、不稳定性心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)组患者25例、CAG完全正常者(对照组)15例。流式细胞术结果显示AMI组Mon1所占比例高于UAP组和正常对照组(P<0.05),Mon3在各组间尚无差异。AMI组患者外周血Mon3/Mon1比值低于对照组(P<0.05)。AMI组和UAP组患者FKN、MCP-1和红细胞分布宽度均高于对照组,并且FKN和Mon3具有强相关性(P<0.05;R=0.650 2)。结论单核细胞亚群(Mon1和Mon3)在ACS早期水平增高,并伴有其负责招募的趋化因子(MCP-1和FKN)增加,且FKN和Mon3具有强相关性,提示MCP-1-Mon1和FKN-Mon3两条通路可能参与患者ACS早期病理生理过程。
- 许苗苗沈伟施海明庄心宇刘湘绪欧洋孙晟甲吴帮卫朱志栋陈羽斐
- 关键词：急性心肌梗死急性冠脉综合征单核细胞趋化蛋白-1
- 一种新型apoE-/-小鼠动脉粥样硬化和心肌梗死双模型的建立被引量：5
- 2018年
- 目的对apoE-/-小鼠给予高脂饮食和开胸结扎左前降支(LAD)干预,探索建立一种新型同一生物体内动脉粥样硬化(AS)和急性心肌梗死(AMI)并存的小鼠双模型。方法选择30只雄性6周龄apoE-/-小鼠,高脂饮食饲养;5只普通饮食饲养作为对照。第12周时异氟烷气体麻醉下,开胸采用挤压法暴露心脏,直视下快速结扎LAD中段,体表心电图记录心电学变化;继续饲养3周后处死动物并取材,评估心肌梗死和动脉粥样硬化的病理改变。采用心肌Evans′blue-TTC染色观察心肌梗死范围,Masson染色观察心肌梗死病理变化;主动脉血管段行油红O染色及HE染色,观察动脉粥样硬化斑块形成。结果术中见结扎点下方心肌变白,心电图提示ST段和J点抬高,符合急性心肌梗死临床特征。心肌Evans′blue-TTC染色可见明显的白色梗死区域,Masson染色可见心肌梗死区凝固性坏死伴大量纤维组织形成,符合心肌梗死的典型病理改变。直视条件下主动脉血管段可见大量斑块形成,油红O染色见明显橘红色染色区域,HE染色可见斑块内泡沫细胞脂质沉积,证实apoE-/-小鼠结合高脂饮食可形成明显的动脉粥样硬化病理改变。结论首次报道一种新型apoE-/-小鼠动脉粥样硬化和心肌梗死双模型的建立,两种病理状态的并存更为接近临床心血管疾病的发病特点,为冠心病发病机制的研究和药物干预评估提供平台。
- 沈伟刘湘绪施海明许苗苗欧洋孙晟甲陈羽斐朱志栋范维琥
- 关键词：动脉粥样硬化心肌梗死APOE-/-小鼠动物模型
