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沈卫平
作品数:
6
被引量:133
H指数:5
供职机构:
上海交通大学附属第六人民医院
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
项坤三
上海市第二医科大学市六临床医学...
吴松华
上海市第二医科大学市六临床医学...
王延庆
上海交通大学附属第六人民医院
翁青
上海交通大学附属第六人民医院
贾伟平
上海交通大学附属第六人民医院
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医药卫生
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血管紧张素I
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血管紧张素I...
机构
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上海交通大学...
作者
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项坤三
6篇
沈卫平
5篇
吴松华
5篇
王延庆
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贾伟平
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林辛
传媒
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中华医学杂志
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中国糖尿病杂...
1篇
中华内分泌代...
年份
1篇
1997
4篇
1995
1篇
1994
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6
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NIDDM中慢性合并症及代谢紊乱对Lp(α)水平的影响
被引量:7
1995年
对58例NIDDM患者以自行制备的特异抗血清用酶联免疫法测定Lp(α)水平,用多元逐步回归、分层切割抽样比较等方法,研究糖脂代谢紊乱控制程度及慢性合并症对Lp(α)水平的影响。结果发现:NIDDM全组Lp(α)水平增高(P<0.05),但这增高主要是慢性合并症组Lp(α)水平增高的结果;合并症组Lp(α)水平显著高于无合并症组(P<0.01);空腹血糖(FPG)水平和Lp(α)水平呈一定的正相关,且随FPG的增高,Lp(α)水平有增高趋势。结果提示NIDDM慢性合并症和糖代谢紊乱控制程度可在一定程度上影响Lp(α)水平。
吴松华
项坤三
沈卫平
李青
潘晓平
王延庆
王大宝
浦鎏
关键词:
脂蛋白(Α)
合并症
糖脂代谢
PCR检测脆性X基因FMR-1的CGG三核苷酸重复数变异及其应用价值
1994年
PCR检测脆性X基因FMR-1的CGG三核苷酸重复数变异及其应用价值项坤三,王延庆,沈卫平脆性X综合征[Fra(x)]系由X染色体q27.3上的FMR-1基因突变所致。绝大多数[Fra(x)]患者中,为5’非翻译区的CGG三核苷酸重复数突变致其长度显...
项坤三
王延庆
沈卫平
关键词:
聚合酶链反应
三核苷酸
糖尿病肾病与血管紧张素I转换酶基因多态性的关系
被引量:23
1997年
明确血管紧张素I转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态位点与非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)及其肾脏合并症发病的关系。方法以ACE基因内含子16的一个287bp的Alu顺序I/D型为多态标志,用聚合酶链反应(PCR)扩增基因片段,12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物。结果(1)123例NIDDM与110例正常人对照组之间基因频率差异无显著意义;(2)NIDDM合并肾病与未合并肾病亚组间基因型频率和等位基因频率差异无显著意义,以上均以等位基因I占优势;(3)NIDDM发病初期出现的肾病和发病5年以上仍未合并肾病的亚组比较,等位基因D明显占优势(0.75),DD型及DI型有增多趋势。
吴松华
项坤三
翁青
林辛
林辛
戴又坚
李青
浦鎏
戴又坚
关键词:
糖尿病
肾病
血管紧张素I
转换酶
基因多态性
血管紧张素Ⅰ转换酶基因与中国人冠心病、糖尿病及高血压的关系
被引量:27
1995年
在冠心病(CHD)、非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)及特发性高血压(HTN)呈不同组合的231例中国人中研究血管紧张素Ⅰ转换酶(ACE)基因与此三种疾病的关系,发现:(1)ACE基因与中国人CHD关联;(2)此种关联表现于ACE基因插入/缺失(I/D)型多态中DD、DD+DI基因型及D等位基因频率在CHD中显著增高;(3)中国人普通群体中呈DD型者发生CHD风险率为Ⅱ型的9倍;(4)在中国人中ACE基因与CHD的关联是一种普遍存在情况,此种关联亦见于HTN或NIDDM合并CHD中,亦即HTN或NIDDM患者ACE基因I/D基因多态呈DD型者易合并CHD;(5)ACE基因I/D多态是中国人CND发病独立风险因素。
项坤三
王延庆
吴松华
贾伟平
翁青
沈卫平
梁寿彭
但青宏
浦鎏
关键词:
血管紧张素
转换酶
冠心病
高血压
糖尿病
线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变糖尿病的基因诊断
被引量:48
1995年
线粒体tRNALeu(UUR)基因核苷酸(nt)3243A→G点突变临床上可致呈母系遗传(maternalinheritance)方式传递的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。突变形成ApaI酶切位点,用聚合酶链反应伴ApaI酶解可进行临床基因诊断。作者报道以此方法筛查43例NIDDM中见到的具此种突变的第一个中国人家系。家系3代中5例NIDDM(4例伴耳聋)基因诊断均为阳性。7例非糖尿病成员中,6例基因诊断阴性。对1例基因诊断阳性的13岁非糖尿病男孩,结合基因突变在家系内传递情况,作出发病前诊断。在中国人中发现本病,为中国人NIDDM遗传异质性提供了确实证据。
项坤三
陆惠娟
吴松华
郑泰山
孙多奇
王延庆
贾伟平
钱荣立
翁青
沈卫平
何进卫
严钱勤
浦鎏
何海屏
关键词:
糖尿病
基因诊断
线粒体
线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因突变糖尿病──患病率估测、临床特点及基因诊断途径
被引量:38
1995年
用基因诊断技术在207例无亲缘关系的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者中,筛查线粒体tRNALeu(UUR)基因突变糖尿病,2例基因诊断阳性。本病在具不常见临床表现的NIDDM亚群中占2.4%~11.1%。对2例阳性者的家系进行临床及基因分析,检测25个家系成员中,10个基因诊断阳性。提出对于起病早、对口服降糖药继发失效需改用胰岛素治疗、有胰岛β细胞功能明显减退、消瘦、神经性耳聋、有糖尿病及/或听力障碍家族史且符合或不能除外母系遗传一种或多种情况的NIDDM者应疑及本病。可用方法简便、易于判断的等位基因特异引物扩增(ASPA)或PCR206bp/ApaI或HaeⅢ技术进行临床基因诊断。
项坤三
王延庆
吴松华
陆惠娟
郑泰山
孙多奇
翁青
贾伟平
沈卫平
浦鎏
何进卫
关键词:
线粒体
基因突变
糖尿病
基因诊断
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