刘金陵
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 5-氰基脲嘧啶衍生物的合成被引量：2
- 1990年
- 合成了20个1,6-二取代-5-氰基脲嘧啶和1,3,6-三取代-5-氰基脲嘧啶类化合物。经波谱分析证实其结构。生物活性试验表明这些化合物没有PDE抑制活性。
- 王礼琛俞良莉黄嘉梓耿秋菊刘金陵
- 噻吩骈嘧啶二酮衍生物的合成及其抑酶活性被引量：3
- 1991年
- 为了寻找新的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,以茶碱为先导化合物,氰乙酸和氨基甲酸乙酯为原料,经中间体N-取代-5-氰基脲嘧啶,合成了12个噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮类化合物。它们对PDE有不同程度的抑制活性,其中3-甲基-1-邻甲基苯基-5-氨基噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮活性较强。
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