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贾俊杰

作品数:6 被引量:6H指数:2
供职机构:军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇猪瘟
  • 6篇猪瘟病
  • 6篇猪瘟病毒
  • 6篇瘟病毒
  • 6篇病毒
  • 4篇细胞
  • 3篇细胞内
  • 3篇细胞内环境
  • 3篇环境改变
  • 3篇胞内
  • 3篇IRES
  • 2篇白及
  • 2篇NP
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇信号肽
  • 1篇原核表达
  • 1篇细胞系
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 4篇吉林农业大学
  • 3篇扬州大学
  • 2篇湖南农业大学

作者

  • 6篇贾俊杰
  • 3篇涂长春
  • 3篇谢金鑫
  • 3篇张莉
  • 3篇罗庆华
  • 2篇龚文杰
  • 2篇郭焕成
  • 1篇蒋大良
  • 1篇余兴龙
  • 1篇刘艳

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 5篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
猪瘟病毒Npro蛋白及细胞内环境改变对其IRES活性的影响
位于猪瘟病毒(CSFV)基因组5’端非翻译区(UTR)的内部核糖体进入位点(IRES)在调控CSFV基因组的翻译中发挥重要的作用,IRES可与宿主细胞中的翻译起始因子3(e IF3)结合,开始CSFV m RNA的翻译,...
罗庆华贾俊杰张必凯米士江张莉谢金鑫刘艳涂长春
关键词:猪瘟病毒IRES细胞内环境
文献传递
猪瘟病毒亚基因复制子及其细胞系的构建被引量:3
2016年
为探索猪瘟病毒(CSFV)的复制机理,本实验在前期CSFV流行株GD53全基因组测序的基础上,利用新霉素抗性基因(Neor)替换病毒结构蛋白基因以构建CSFV GD53株的亚基因组复制子(GD53-SGR)。首先构建含有T7-5'UTR-N^(pro)-Neor-EMCV/IRES-NS2-NS3-NS4A-NS4B-NS5A-NS5B-3'UTR的重组质粒pc DNA-GD53-SGR,将其利用T7 RNA聚合酶经体外转录制备的RNA转录本转染猪睾丸细胞系(ST)后,利用G418筛选含有GD53-SGR的ST细胞,构建ST-GD53-SGR细胞系。酶切鉴定及测序结果表明,重组质粒pc DNA-GD53-SGR构建正确,利用T7 RNA聚合酶体外转录后获得了与预期大小一致的GD53-SGR RNA。经RT-PCR和间接免疫荧光鉴定结果表明,获得了含有GD53-SGR的ST细胞系。本研究构建的CSFV ST-GD53-SGR细胞系有助于进一步了解CSFV非结构蛋白的功能,同时为CSFV的复制机制研究及抗病毒药物的研发奠定基础。
张莉谢金鑫蒋大良余兴龙贾俊杰郭焕成龚文杰涂长春
关键词:猪瘟病毒ST细胞
猪瘟病毒N^(pro)蛋白及细胞内环境改变对其IRES活性的影响
2016年
位于猪瘟病毒(CSFV)基因组5'端非翻译区(UTR)的内部核糖体进入位点(IRES)在调控CSFV基因组的翻译中发挥重要的作用,为探索CSFV自身蛋白以及细胞内环境改变对IRES活性的影响,本研究构建了包含CSFV IRES在内的荧光素酶报告基因质粒,采用编码CSFV非结构蛋白N^(pro)和NS5A蛋白表达重组质粒转染细胞,或通过葡萄糖剥夺、氨基酸剥夺、氧化应激、血清饥饿等条件分别处理细胞,结果显示N^(pro)蛋白比之前报道的NS5A蛋白具有更显著的IRES抑制效果,并且抑制程度呈浓度依赖性;氨基酸剥夺、氧化应激及血清饥饿时可以显著降低CSFV IRES的活性,而葡萄糖剥夺对其活性无显著影响。本研究明确了CSFV非结构蛋白N^(pro)以及细胞内环境的改变可以调控IRES的活性,为进一步阐明CSFV复制增殖的分子机制提供新的实验依据。
罗庆华贾俊杰张必凯米士江张莉谢金鑫刘艳涂长春
关键词:猪瘟病毒IRES细胞内环境
信号肽调节猪瘟病毒Erns蛋白、糖基化修饰和胞外分泌
猪瘟是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的以免疫抑制、高死亡率为主要特征的急性热性传染病,每年给养猪业带来巨大经济损失.CSFV囊膜蛋白Erns是一个高度糖基化的病毒结构蛋...
贾俊杰龚文杰蒋大良涂长春
猪瘟病毒Npro蛋白及细胞内环境改变对其IRES活性的影响
位于猪瘟病毒(CSFV)基因组5’端非翻译区(UTR)的内部核糖体进入位点(IRES)在调控CSFV基因组的翻译中发挥重要的作用,IRES可与宿主细胞中的翻译起始因子3(eIF3)结合,开始CSFV mRNA的翻译,启动...
罗庆华贾俊杰张必凯米士江张莉谢金鑫刘艳涂长春
关键词:猪瘟病毒IRES细胞内环境
猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量:3
2016年
为表达猪瘟病毒E0蛋白并制备其多克隆抗体,本研究构建E0蛋白的原核表达载体,转化至BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达,亲和层析及切胶回收纯化重组蛋白。SDS-PAGE和Western blot分析显示E0重组蛋白主要以包涵体形式表达,亲和层析纯化获得了E0重组蛋白,用其免疫Balb/c小鼠4次制备E0重组蛋白的多克隆抗体。间接ELISA显示,免疫小鼠血清中E0蛋白抗体效价为1∶50 000。获得的E0蛋白多抗能与病毒感染细胞及E0-EGFP融合表达细胞中天然结构的E0蛋白发生特异性反应。本研究制备的E0重组蛋白及其多克隆抗体为进一步研究E0蛋白的功能和免疫原性奠定了基础。
贾俊杰张必凯张莉谢金鑫郭焕成龚文杰涂长春
关键词:猪瘟病毒原核表达多克隆抗体
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