李立科
- 作品数：16 被引量：14H指数：3
- 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法
- 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有...
- 罗启慧史良琴陈正礼曾文黄超龚立李立科刘衡刘文涛方静唐丽
- 左旋多巴和氯碘羟喹治疗对帕金森病猕猴血清抗氧化能力的影响
- 本文通过研究左旋多巴和氯碘羟喹对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)猕猴的治疗效果及血液抗氧化指标的影响,以期为PD药物治疗判定提供理论依据,并探讨左旋多巴和氯碘羟喹对PD猕猴脑内多巴胺水平下降及铁离...
- 李立科史良琴刘衡罗启慧黄超刘文涛陈晓林陈正礼
- 关键词：左旋多巴氯碘羟喹帕金森病抗氧化
- 文献传递
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- <正>研究目的观察大豆异黄酮(SIF)干预高脂饮食肥胖大鼠后其睾丸形态结构、睾酮含量及睾酮合成与分泌关键因子的变化,为完善SIF调控雄性生殖系统生物学功能提供科学的临床实验依据。材料方法筛选20只肥胖大鼠级5只同等条件下...
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 关键词：睾酮合成肥胖大鼠大豆异黄酮大鼠睾丸羧甲基纤维素钠
- 文献传递
- 灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法
- 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及灵长类帕金森病模型行为学评价优化方法：建立恒河猴PD动物模型：给恒河猴肌肉注射MPTP，每天一次，根据个体敏感性差异，剂量为0.2‑0.5mg/kg，直至出现典型、稳定的PD临床症状；...
- 罗启慧史良琴陈正礼刘衡李立科黄超刘文涛方静唐丽曾文龚立
- 文献传递
- 大豆异黄酮对健康大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1表达的影响
- 2018年
- 【目的】研究大豆异黄酮(Soy isoflavone,SIF)对大鼠肝脏中大麻素1型受体(CB1R)、脂肪酰胺水解酶(FAAH)和二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)表达的影响,为SIF活性的研究与应用提供参考。【方法】试验选取40只6周龄SD大鼠,随机分为正常组和低、中、高剂量组,每组10只,分别按0,50,250,500mg/kg的剂量经口灌胃含SIF的羧甲基纤维素钠溶液4周后,麻醉,采血收集血清,全自动生化仪进行血液生化指标检测。解剖大鼠取肝脏组织制备石蜡切片,HE染色进行病理分析,油红O检测脂滴沉积情况,免疫组织化学、实时荧光定量PCR(以β-actin为内参基因)分别对CB1R、FAAH、DGAT1蛋白及其基因进行定量分析。【结果】与对照组相比,SIF低剂量组总胆固醇浓度显著下降(P<0.05);中剂量组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白浓度显著下降(P<0.05);高剂量组总胆固醇和低密度脂蛋白浓度极显著下降(P<0.01)。各组大鼠肝脏组织学结构正常,均未见异常病理变化。SIF中、高剂量组肝脏脂滴沉积极显著减少(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏中FAAH蛋白的表达量显著增多(P<0.05),中、高剂量组CB1R、FAAH和DGAT1蛋白表达量均极显著增多(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1 mRNA表达量均显著降低(P<0.05),中、高剂量组CB1R mRNA表达量显著增多(P<0.05),高剂量组FAAH mRNA表达量极显著增多(P<0.01)。【结论】SIF可影响肝脏内CB1R、FAAH、DGAT1的表达,且存在明显的剂量差异。
- 陈苹罗启慧黄超李立科李一帆陈晓林刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮免疫组化实时荧光定量肝脏
- 大豆异黄酮对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号转导通路的影响被引量：4
- 2016年
- 本试验旨在研究大豆异黄酮(SIF)对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号转导通路的调控作用,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。选取80只5周龄SD雄性大鼠,适应环境1周后,随机分为基础饲粮组(12只)和高脂饲粮组(68只),分别饲喂基础饲粮和高脂饲粮,饲喂8周后高脂饲粮组大鼠成功建立食源型肥胖大鼠模型。将40只肥胖大鼠随机分为SIF干预低、中、高剂量组和肥胖对照组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别灌胃50、150、450 mg/kg BW的SIF提取物,基础饲粮组和肥胖对照组灌胃不含SIF提取物的溶媒剂。SIF连续干预肥胖大鼠5周,监测大鼠体重,并采用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠肠道中长型瘦素受体(OB-Rb)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化的信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、细胞因子信号3抑制因子(SOCS3)和神经肽Y(NPY)的分布和表达。结果显示:试验各时期基础饲粮组大鼠体重均极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。SIF干预5周后,与肥胖对照组相比,各SIF干预组大鼠体重均下降,并表现出剂量依赖性,其中中、高剂量组极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。各组大鼠OB-Rb、JAK2、p-STAT3、SOCS3和NPY在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠均有表达;同基础饲粮组相比,肥胖对照组大鼠上述5种因子在各肠段的表达量均显著降低(P<0.05);SIF干预组中OBRb、JAK2、p-STAT3和NPY的表达量在各肠段均较肥胖对照组增多,总体呈现剂量依赖性。由此得出,SIF可通过增加肠道中OB-Rb的表达,激活JAK,加速STAT的磷酸化,改善能量代谢,减弱肥胖大鼠瘦素抵抗状态,来起到减重作用。
- 李立科罗启慧唐秀莹黄超陈晓林刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮JAK2P-STAT3SOCS3
- 左旋多巴和氯碘羟喹治疗对帕金森病猕猴血清抗氧化能力的影响
- 探讨左旋多巴和氯碘羟喹对帕金森病(Parkinson‘s disease,PD)猕猴的治疗效果及血液抗氧化指标的影响,以期为PD药物治疗判定提供参考依据。利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)小剂量...
- 李立科史良琴刘衡罗启慧黄超刘文涛陈晓林陈正礼
- 关键词：帕金森病MPTP恒河猴左旋多巴氯碘羟喹抗氧化
- 文献传递
- 大豆异黄酮干预肥胖大鼠睾酮合成与分泌相关因子的研究
- 陈晓林李立科罗启慧黄超刘文涛陈正礼
- 大豆异黄酮对雄性大鼠脾脏IL-2、IL-4、TNF-α、INF-γ蛋白表达的影响被引量：4
- 2017年
- 试验旨在探讨不同剂量大豆异黄酮对雄性大鼠脾脏免疫功能的影响及其机理。将40只6周龄雄性SD大鼠随机分为4组,每组10只。对照组和低、中、高剂量组分别灌胃添加不同水平的大豆异黄酮(0、50、250、500 mg·kg-1),大鼠每周称量体质量,连续干预4周后处死大鼠并记录脾脏质量;利用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠脾脏中白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及干扰素γ(INF-γ)蛋白的表达水平。结果显示,与对照组相比,各组间脾脏指数差异不显著;中、高剂量组脾小体体积显著减小,红髓区淋巴细胞数量显著减少;IL-2在低剂量组表达显著降低,但在中、高剂量组表达增加且在高剂量组达到显著水平;IL-4、TNF-α和INF-γ在大豆异黄酮干预后各剂量组表达水平均显著降低。综上,高剂量的大豆异黄酮能够提高IL-2蛋白的表达水平,各剂量组总体抑制了IL-4、TNF-α和INF-γ蛋白的表达水平,这表明大豆异黄酮对雄性健康大鼠存在潜在的免疫抑制,且呈现一定的剂量差异。
- 李立科罗启慧黄超陈晓林陈苹李一帆刘文涛陈正礼
- 关键词：大豆异黄酮脾脏
- 左旋多巴和氯碘羟喹治疗对帕金森病猕猴血清抗氧化能力的影响被引量：1
- 2017年
- 探讨左旋多巴和氯碘羟喹对帕金森病(Parkinson’s disease,PD)猕猴的治疗效果及血液抗氧化指标的影响,以期为PD药物治疗判定提供参考依据。利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)小剂量肌肉注射建立慢性PD猕猴模型,将8只PD猕猴随机分为左旋多巴组(3只)、氯碘羟喹组(3只)和对照组(2只),连续4周分别经口给予左旋多巴+卡比多巴15 mg/kg、氯碘羟喹15 mg/kg和等量的生理盐水,每天观察记录并运用PD评定量表进行行为评分;测定治疗前后PD猕猴血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)以及谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)的水平。结果发现:与同组治疗前相比,左旋多巴组和氯碘羟喹组PD猕猴行为评分下降,差异有统计学意义,而对照组无明显差异;左旋多巴组和氯碘羟喹组的SOD、GPX和GST活性和GSH含量均增加,MDA含量均降低,其中,左旋多巴组上述各指标的差异均有统计学意义(P<0.05),氯碘羟喹组的GST活性和GSH含量差异也具有统计学意义(P<0.05)。与仅注射生理盐水的对照组相比,左旋多巴组的SOD和GST活性显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01),GPX活性和MDA含量降低(P<0.05);氯碘羟喹组的SOD活性和GSH含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),GPX活性显著降低(P<0.01),其他各生化指标间差异无统计学意义。综上表明,不同药物治疗通过提高PD猕猴血液中抗氧化酶的活性,降低脂质过氧化物的含量,增强机体的抗氧化能力,促进了猕猴临床行为的恢复,从而对治疗起到了积极作用。
- 李立科史良琴刘衡罗启慧黄超刘文涛陈晓林陈正礼
- 关键词：帕金森病恒河猴1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶左旋多巴氯碘羟喹抗氧化
