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李斯文

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
发文基金:王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 2篇血清标本
  • 2篇乙肝
  • 2篇细胞
  • 2篇抗体
  • 2篇疾病状态
  • 2篇标本
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白芯片
  • 1篇凋亡
  • 1篇血清标志
  • 1篇血清标志物
  • 1篇血清自身抗体
  • 1篇诊断价值研究
  • 1篇酸酶
  • 1篇体检
  • 1篇体内成瘤
  • 1篇着丝粒
  • 1篇自身抗体
  • 1篇组氨酸

机构

  • 5篇首都医科大学...

作者

  • 5篇黄坚
  • 5篇李斯文
  • 4篇张蓓
  • 4篇徐安健
  • 2篇乌姗娜
  • 2篇李艳萌
  • 1篇何肖敏

传媒

  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种血清ACY1抗体定量检测试剂盒
本发明涉及一种血清ACY1抗体定量检测试剂盒,可以特异性定量检测血清标本中ACY1抗体的水平。本发明将ACY1抗原蛋白包被于96孔酶标板中,通过酶联免疫吸附法定量测定血清标本中的ACY1抗体水平,根据血清ACY1抗体水平...
黄坚徐安健李斯文
文献传递
一组着丝粒蛋白F(CENPF)分片段抗原及其应用
本发明为一组着丝粒蛋白F(CENPF)分片段抗原及其应用,涉及一组血清CENPF分片段抗原,其组合可显著提高血清标本中CENPF抗体检测的敏感度和特异性。本发明将8种重组CENPF分片段抗原制备蛋白芯片,用于血清标本中的...
黄坚李斯文李潇瑾徐安健张蓓王何静
文献传递
PHP14沉默对肺癌细胞凋亡的影响及其机制被引量:1
2017年
目的:在肺癌细胞中沉默PHP14,并研究其对肺癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:利用shRNA稳定沉默肺癌细胞株A549中PHP14的表达,并利用Annexin V、PI双染和流式细胞仪检测细胞在正常培养条件下和凋亡诱导条件下的凋亡情况;通过皮下接种裸鼠,探讨PHP14沉默对肺癌细胞体内成瘤的影响,并利用Realtime-PCR和Western blotting检测PHP14沉默后凋亡相关基因的表达情况。结果:成功获得了PHP14稳定沉默的肺癌细胞株,发现PHP14沉默可促进肺癌细胞诱导性凋亡,并抑制肺癌细胞的体内成瘤能力,并且发现PHP14沉默对肺癌细胞凋亡的影响可能是通过抑制Bcl-2表达实现的。结论:PHP14沉默可促进肺癌细胞诱导性凋亡,并可能通过抑制Bcl-2影响肺癌细胞凋亡。
徐安健李艳萌李斯文乌姗娜张蓓黄坚
关键词:细胞凋亡体内成瘤BCL-2
血清自身抗体在乙肝肝纤维化分期中的诊断价值研究被引量:6
2016年
目的分析一组血清自身抗体在乙肝肝纤维化中的诊断价值。方法通过蛋白芯片技术将8种自体抗原蛋白即着丝粒蛋白(CENPF)、氨基酰化酶1(ACY1)、热休克蛋白76(HSP76)、烯醇化酶(ENO1)、过氧化物酶Ⅲ(PRO3)、三组氨酸核苷结合蛋白(HINT1)、钙调蛋白(RGN)和凋亡诱导因子(AIF)制成蛋白芯片,然后检测250例不同分期的慢性乙肝肝纤维化患者和100例健康体检人群血清中上述自体抗原对应的自身抗体水平。通过独立样本t检验比较不同分期肝纤维化患者的自身抗体平均值,通过χ2检验比较不同分期肝纤维化患者自身抗体阳性率。结果在8种自体抗原蛋白中,CENPF血清自身抗体水平随肝纤维化分期加重呈逐渐升高的趋势,S01/S4和S23/S4间均有统计学差异(P<0.05),但S01/S23间无统计学差异,AUC值分别为0.648、0.641和0.505,敏感度和特异度分别为54.9%/74.0%、54.9%/74.0%和85.9%/24.7%。ACY1自身抗体阳性率在S01/S23,S01/S4和S23/S4之间均有显著性差异(P<0.05)。ENO1自身抗体阳性率在S01/S4和S23/S4之间也存在统计学差异(P<0.05)。联合检测CENPF与ACY1区分S01/S4及S23/S4的AUC值分别为0.692和0.698。结论血清自身抗体标志物在区分不同分期的肝纤维化患者中具有一定的价值,尤其是CENPF、ACY1和ENO1自身抗体,为肝纤维化分期提供了一种新的诊断方法,值得进一步研究。
何肖敏李斯文吕婷霞张蓓黄坚
关键词:肝纤维化血清标志物自身抗体
人组氨酸磷酸酶蛋白PHPT1的细胞定位及其对细胞层状伪足形成的影响被引量:2
2017年
目的:获取人组氨酸磷酸酶蛋白PHPT1基因,并构建其C端GFP融合的真核表达载体,通过瞬时转染观察融合蛋白在细胞内的表达和定位,并研究其定位与细胞层状伪足形成的关系。方法:以人宫颈癌细胞株HeLa cDNA为模板,PCR扩增PHPT1的全长编码基因,克隆到pEGFPN2载体中,构建pEGFP-N2-PHPT1真核表达载体,利用脂质体将构建的载体转染到HeLa细胞中,用激光共聚焦扫描显微镜观察C端GFP连接的PHPT1的细胞定位,并进一步探讨其定位与细胞层状伪足形成的关系。结果:成功构建了PHPT1的GFP融合表达载体pEGFP-N2-PHPT1,并在He La细胞中检测到了融合蛋白的表达,发现其定位与细胞层状伪足的形成密切相关,并可直接影响细胞的运动能力。结论:GFP融合形式表达的PHPT1蛋白在细胞质和细胞核中均有表达,并且定位于细胞层状伪足的前沿,影响细胞层状伪足的形成,从而影响细胞运动。
徐安健李艳萌李斯文乌姗娜张蓓黄坚
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