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李加美

作品数:35 被引量:100H指数:6
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 3篇会议论文
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领域

  • 34篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 8篇细胞
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  • 6篇病理
  • 5篇人骨髓
  • 5篇人骨髓间充质...
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇骨髓间充质
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  • 3篇胃肠道

机构

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  • 3篇山东省职业卫...
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作者

  • 35篇李加美
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传媒

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  • 1篇中华肿瘤防治...
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  • 1篇2013中国...
  • 1篇中国超声医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非小细胞肺癌组织Ki-67与Cox-2表达相关性分析被引量:10
2014年
目的:探讨Ki-67与Cox-2在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达和相关性及其与患者预后的关系。方法:收集山东省立医院(50例)及新泰市第二人民医院胸外科(28例)2009-02-01-2011-01-30临床资料完整的NSCLC石蜡标本78例作为研究对象,并正常肺组织11例作为对照。Elivision二步法检测肿瘤组织中Ki-67与Cox-2的表达,显微镜下计数Ki-67与Cox-2的阳性细胞数,并用Stata 10.0统计软件包进行分析。结果:Ki-67在NSCLC组织中的阳性表达率为65.4%(51/78),其中肺鳞癌阳性表达率为84.6%(33/39),肺腺癌为45.9%(17/37),大细胞癌为1/2;Cox-2在NSCLC中的阳性表达率为69.2%(54/78),其中肺鳞癌阳性表达率为51.3%(20/39),肺腺癌为86.5%(32/37)。Ki-67在肺鳞癌中的阳性表达率高于肺腺癌,P<0.05;Cox-2在肺腺癌中的阳性表达率高于肺鳞癌,P<0.01。Cox-2和Ki-67蛋白表达呈显著正相关,r=0.497,P<0.01。Cox-2与Ki-67在NSCLC中的表达与与病理类型和组织学分级有关,P<0.05。结论:Cox-2与Ki-67与NSCLC的发生、发展有着密切的关系。二者均是NSCLC患者的一个不良预后指标。
李云殷培伟李东李娜李加美
关键词:环氧化酶-2KI-67免疫组织化学
不同病理分级星形胶质细胞肿瘤临床特点分析被引量:6
2017年
目的探讨不同病理分级星形胶质细胞肿瘤的临床特点。方法收集经术后病理检查证实的1 049例星形胶质细胞肿瘤患者的临床资料,将患者按WHO中枢神经系统肿瘤病理分级标准分为Ⅰ级57例、Ⅱ级341例、Ⅲ级263例和Ⅳ级388例,分析各级星形胶质细胞肿瘤的好发年龄、患者性别比例、原发部位和首发症状。结果(1)Ⅰ级患者年龄0~29岁者最多。Ⅱ级和Ⅲ级患者年龄30~59岁者最多。Ⅳ级患者年龄40~69岁最多。(2)各级别患者最常见首发症状为头痛、头晕、恶心呕吐等颅内压增高表现。其中头痛的发生率最高,且以Ⅰ级和Ⅳ级患者最为常见。Ⅰ级和Ⅳ级患者恶心呕吐发生率也显著高于其他患者(P均<0.05)。Ⅳ级患者的语言障碍和记忆力障碍发生率较其他患者高(P均<0.05)。Ⅲ级和Ⅳ级患者较之其他肿瘤患者更易出现肢体不适/活动障碍(P均<0.05)。Ⅱ级患者癫痫发生率显著高于其他患者(P均<0.05)。(3)Ⅲ级和Ⅳ级患者高血压患病率显著高于Ⅰ级和Ⅱ级患者(P<0.05)。(4)Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级患者肿瘤位于额叶和颞叶最多,其次为顶叶和枕叶。发生在额叶的肿瘤中,Ⅱ和Ⅲ级肿瘤构成比高于Ⅰ和Ⅳ级(P<0.05)。发生在颞叶和顶叶的肿瘤中,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级构成比高于Ⅰ级(P<0.05)。Ⅱ级肿瘤发生在额叶、颞叶和顶叶的比例分别为43.71%、34.73%和14.37%。7例多形性黄色星形细胞瘤中6例发生在颞叶,仅1例发生在额叶。发生在枕叶的肿瘤中,Ⅳ级星形胶质细胞肿瘤构成比高于其他级别(P均<0.05)。在小脑、侧脑室和鞍部发生的各级肿瘤中,Ⅰ级构成比高于其他各级(P均<0.05)。Ⅰ级肿瘤中发生在小脑和鞍部的毛细胞星形细胞瘤比例分别为51.92%和9.62%,而5例室管膜下巨细胞星形细胞瘤全部发生在侧脑室。结论Ⅰ级星形胶质细胞肿瘤好发于0~29岁,原发部位以小脑、侧脑室和鞍部多见,首发症状主要为颅内压增高症
姚志刚王辉李加美曹智新王舟赵苗青覃业军
关键词:胶质瘤癫痫颅内压增高
肾实质浸润型尿路上皮癌的诊断与治疗
目的:以肾实质浸润为主的肾盂尿路上皮癌临床罕见且诊断困难,本研究探讨此类患者的诊断治疗方案.方法:回顾分析8例肾实质浸润型尿路上皮癌患者临床资料.男6例,女2例.年龄43~78岁,平均64岁.左侧3例,右侧5例.肿瘤直径...
吕家驹丁森泰吴海虎李加美刘钊丁克家
组蛋白去乙酰化酶2在神经系统领域的研究进展
2016年
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)作为表观遗传学的重要内容之一,通过诱导染色质重构而调控基因表达。HDAC2不仅在大脑发育和成熟过程中具有重要调节作用,还参与多种神经退行性疾病、精神性疾病及运动神经元疾病的发病过程。因此,HDAC2在神经系统的形成、功能及疾病等领域的研究逐渐成为热点,这为某些神经系统疾病的诊断和治疗提供了新的思路和靶点。
姚志刚吕蓓蓓李加美
关键词:组蛋白去乙酰化酶表观遗传学阿尔茨海默病精神分裂症多发性硬化病
腋窝淋巴结阴性乳腺癌组织中PTEN、p-Akt、P-gp表达及意义被引量:3
2011年
目的进一步探讨磷酸化Akt(p-Akt)、人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)及多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-gp)在乳腺癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测81份腋窝淋巴结阴性(LNN)乳腺浸润性癌组织标本中p-Akt、PTEN及P-gp表达,采用四格表的χ2检验、确切概率法和Cox比例风险模型分析三者与乳腺癌临床病理因素的关系。结果 LNN乳腺癌组织中p-Akt阳性表达率明显高于癌旁组织(P=0.034);PTEN阳性表达率显著低于癌旁组织(P=0.001);p-Akt过表达与PTEN低表达均与肿瘤分化、雌激素受体(ER)阴性、复发转移和5年生存率有关。P-gp在LNN乳腺癌组织中阳性表达率为39.5%,与肿瘤复发转移显著有关。多因素分析发现,p-Akt和PTEN是影响预后的独立因素,且p-Akt与P-gp表达呈正相关(r=0.548,P=0.045)。结论 p-Akt、PTEN及P-gp均参与了乳腺癌的发生、发展,检测三者水平有助于患者预后判断。
王爱英林晓燕王强修李加美
关键词:磷酸化AKT
高频超声与磁共振对巨细胞颞动脉炎的诊断价值被引量:1
2014年
目的探讨高频超声与磁共振对巨细胞颞动脉炎的诊断价值。方法收集29例经活检证实为巨细胞颞动脉炎患者,其中29例患者均行高频超声检查,11例行磁共振检查,观察颞动脉管壁及血管内径,与颞动脉病理组织学进行对照分析。同时随机选择30例健康志愿者作为对照组,对正常颞动脉高频超声表现进行分析。结果所有颞动脉高频超声与磁共振均能清晰显示,29例患者中高频超声诊断27例,诊断符合率约93.1%。11例磁共振检查均提示巨细胞颞动脉炎,诊断符合率约100%。巨细胞颞动脉炎患者高频超声与磁振检查均显示为血管壁增厚,回声减低,管腔内径变窄,部分患者内可见实性团状回声充填,内无血流信号显示,磁共振强化扫描显示颞动脉血管壁强化。结论高频超声与磁共振对于巨细胞颞动脉炎的诊断具有较高的准确率,对于临床的治疗具有重要的意义。
崔国明亓恒涛张先东孙红胜杨清锐潘正论李加美
关键词:超声检查磁共振成像颞动脉巨细胞动脉炎
滑膜软骨肉瘤临床病理观察
2012年
目的探讨滑膜软骨肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法对1例滑膜软骨肉瘤进行临床病理观察并行免疫组化标记。结果肿瘤位于关节腔内,呈不规则分叶状;切面灰白、灰蓝色,质脆,部分区域灰红色、质软。镜下见软骨细胞片状分布,伴有细胞不典型性;大部分区域软骨细胞分化较差,呈梭形,核仁大而明显,可见双核、大核及异型核的肿瘤细胞,局灶坏死明显,病理性核分裂多见。免疫组化:S-100和vimentin(+)。结论滑膜软骨肉瘤非常罕见,临床上主要应与滑膜软骨瘤病及色素沉着绒毛结节性滑膜炎等鉴别,组织学上可分为原发型和继发型,确诊需结合临床病史、影像学、手术所见及组织学形态综合判断分析。
李加美冯吉贞曹智新王家耀
关键词:滑膜软骨瘤病
外周神经脂肪纤维错构瘤的超声诊断价值探讨
目的 探讨高频超声诊断外周神经脂肪纤维错构瘤的价值。方法 对17例外周神经脂肪纤维错构瘤的患者进行高频超声检查,其中女性5例,男性12例,其中9例表现为巨指,2例为巨趾。采用GE Vivid 7 Dimensional彩...
亓恒涛王增涛张先东李加美包守刚滕剑波
关键词:超声诊断
胃窦多发黏膜施万细胞错构瘤1例并文献复习被引量:3
2022年
目的探讨黏膜施万细胞错构瘤(mucosal Schwann cell hamartoma,MSCH)临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集1例胃窦多发隆起型病变,采用HE和免疫组化染色,分析其组织学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果镜下见黏膜固有层内梭形细胞弥漫增生,细胞质嗜酸性,细胞核椭圆形,无异型性及核分裂象。免疫表型:梭形细胞S-100和SOX-10均呈弥漫强阳性,Syn、NF、actin、desmin、DOG1、CD34、CD117和Ki-67均阴性。结论胃肠道MSCH属于罕见的黏膜梭形细胞病变,确诊需结合组织学特征和免疫组化检测。
路畅冯吉贞姚志刚赵淑磊程显魁李加美
关键词:胃肠道肿瘤胃窦
胃肠道神经内分泌肿瘤的临床病理特征及治疗分析被引量:9
2012年
目的分析胃肠道神经内分泌肿瘤(NEN)的临床病理特点及治疗方法的选择。方法回顾性分析32例胃肠道NEN的临床及病理资料。结果肿瘤发病以直肠最多见,胃次之。临床表现以腹痛、腹胀为主。组织学分型与肿瘤淋巴结转移有相关性,G3型患者更易发生淋巴结转移。组织学分型与肿瘤大小、浸润深度无明显相关性。22例行手术治疗,10例行内镜下黏膜剥离术。术后成功随访29例,中位存活期为53个月。29例患者的1、3、5年生存率分别为90.3%、78.5%和55.1%。结论胃肠道NEN直肠多发,其临床表现多样;不同组织学分型的肿瘤淋巴结转移与预后不同;手术切除及内镜下黏膜剥脱术是常用的两种治疗方法,具体选择应依据肿瘤的生物学特性。
孙会荣李加美王强修
关键词:胃肠道神经内分泌肿瘤临床病理特征内镜下黏膜剥离术
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