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董薇

作品数:6 被引量:12H指数:2
供职机构:河南大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇西瓜
  • 2篇突变体
  • 2篇西瓜新品种
  • 2篇小果
  • 2篇基因
  • 2篇矮化
  • 1篇选育
  • 1篇增加农民收入
  • 1篇生物学
  • 1篇实验教学
  • 1篇农民
  • 1篇农民收入
  • 1篇启动子
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇主产区
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇紫心甘薯
  • 1篇作物

机构

  • 6篇河南大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇学研究院

作者

  • 6篇董薇
  • 3篇李玉阁
  • 3篇李国申
  • 1篇赵海鹏
  • 1篇王淼
  • 1篇王来
  • 1篇许守明
  • 1篇张显
  • 1篇黄立飞
  • 1篇魏春华

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国科技成果
  • 1篇中国瓜菜
  • 1篇大学教育

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
西瓜新品种开美二号的选育
2024年
开美二号是以自交系KF1512为母本、KF1508为父本杂交选育的西瓜新品种。该品种在开封地区春季大棚栽培全生育期98 d左右,果实发育期28 d左右,主蔓长约171 cm。易坐果,果实圆形,果皮绿色上覆墨绿色锯齿条带并覆有蜡粉;瓜瓤红色,瓤质酥脆,中心可溶性固形物含量(w,后同)13.5%,边部11.3%,平均单果质量4.7 kg,667 m^(2)产量3400 kg。适宜在河南省及周边省份进行保护地栽培。2023年通过农业农村部非主要农作物品种登记。
李军华董薇刘红兵侯晟灿张黎凤罗晓丹张显魏春华霍治邦程志强
关键词:西瓜
基于“微课—翻转课堂”的分子生物学实验教学改革初探被引量:7
2018年
分子生物学是现代生物学领域里发展最为活跃的学科,其实验课程的培养目标是使学生掌握分子生物学研究的实验技能。该研究在"微课—翻转课堂"教学理论的基础上分别从教学内容及其呈现方式、教学模式、教学方式和考核方法这几个方面对分子生物学实验教学进行综合改革。在教学内容方面,不断替换、更新重复与老旧的内容并将内容录制为微课视频,提前呈现给学生并对教学内容进行与时俱进的改革。在教学模式方面,根据课堂教学进度需要播放微课视频。在教学方式方面,以实验小组为单位,结合集中答疑的形式开展翻转课堂。在考核方法上,增加实验技能考核的比重,充分体现实验教学培养学生实验技能的课程特色。
王来赵海鹏董薇王淼闫文义
关键词:分子生物学实验教学课程改革
西瓜矮化小果突变体的遗传研究被引量:4
2016年
在普通西瓜育种材料‘韩选绿圆’中发现一株矮化小果型自然突变体(命名为dsh)。对其形态学观察发现:其主蔓长度、节间长度和单瓜质量均显著低于普通西瓜(P<0.05)。将此突变体与两个普通长蔓西瓜进行杂交、F_1自交并以‘dsh’回交,获得F_1、F_2和BC各世代群体,对蔓型和单瓜质量的遗传分析表明:F_1均为长蔓普通果型植株,F_2和BC群体长蔓普通果型植株与矮化小果型植株的比例符合3∶1和1∶1的分离比(P>0.05)。说明该矮化小果突变是受1对隐性基因控制,其遗传方式符合孟德尔遗传定律。
李国申许爱娇董薇李玉阁
关键词:西瓜矮化小果突变体
百庆系列西瓜新品种的培育及推广
2022年
西瓜是当今增加农民收入、促进农村发展的重要经济作物之一。河南省开封市是我国三大西瓜传统产区中仅有的至今仍保持生产优势的主产区,年种植面积稳定在5.33万公顷左右。西瓜生产过程中,新品种的选育是关键环节。我国西瓜育种存在的主要问题是:种质资源间遗传多样性狭窄导致传统育种技术已经达到一个瓶颈,很难选育出突破性的优异品种。
董薇吴德峰许守明李玉阁时佳乐杨从基李国申
关键词:增加农民收入西瓜种质资源主产区
西瓜矮化小果突变材料的发现与鉴定
规西瓜育种材料种植中,发现一株矮化小果型突变体.经过对该西瓜材料矮小突变体进行遗传学和形态学的研究显示:矮小突变性状能稳定遗传,并且受一对隐性基因控制符合孟德尔的分离定律;与已报道的西瓜短蔓材料dw-1、dw-2和dw-...
李国申许爱娇董薇李玉阁
关键词:西瓜基因鉴定
紫心甘薯转录因子IbMYB1基因启动子的克隆及功能分析被引量:1
2021年
[目的]获得紫心甘薯Ib MYB1基因上游启动子序列,对其进行生物信息学分析和功能验证。[方法]利用hi Tail-PCR技术克隆获得Ib MYB1基因5’端上游的一段DNA序列,命名为PIb MYB1。使用Plant CARE和PLACE在线软件对其进行生物信息学分析,并通过瞬时转化烟草叶片和稳定转化拟南芥植株进行GUS组织化学活性检测,以验证该启动子的功能。[结果]成功克隆获得了长度为2183 bp的PIb MYB1片段,生物信息学分析结果表明该片段具有CAAT-BOX和TATA-BOX等启动子核心元件,还具有光、糖和赤霉素的响应元件以及MYB、b HLH等转录因子的结合位点。GUS组织化学活性检测结果表明,PIb MYB1(-2183~-1 bp)和5’缺失突变体PIb MYB1F1(-2000~-1 bp)、PIb MYB1F2(-1500~-1 bp)均能驱动GUS基因的表达。[结论]成功克隆获得了Ib MYB1基因的启动子序列,其驱动Ib MYB1基因表达的主要区域位于-2183~-1000 bp区段,该区域具有核心启动子元件、环境因子响应元件和MYB、b HLH等转录因子结合位点。
杨少华惠亚可董薇董薇黄立飞
关键词:紫心甘薯转录因子启动子活性检测
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