接晶
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 重组MUC1-MBP融合蛋白联合R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用
- 2017年
- 目的:研究MUC1-MBP联合TLR7/8激动剂R848对小鼠T细胞免疫活性的诱导作用,为寻找重组MUC1-MBP融合蛋白的合适佐剂提供实验依据。方法:21只C57BL/6小鼠随机分为对照组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+R848组(注射MUC1-MBP+R848)和MUC1-MBP+卡介苗(BCG)组(注射MUC1-MBP+BCG),每组7只。第2次免疫后第4~7天无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)和白细胞介素4(IL-4)水平;流式细胞术检测小鼠脾细胞中T淋巴细胞亚群比例。结果:与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG组小鼠脾指数均升高(P<0.01),SI升高(P<0.05),TNF-γ水平升高(P<0.05或P<0.01);且MUC1-MBP+R848组小鼠上述指标高于MUC1-MBP+BCG组(P<0.05或P<0.01);IL-4水平略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,MUC1-MBP+R848组和MUC1-MBP+BCG小鼠脾细胞中CD3^+细胞、CD4^+细胞和CD8^+细胞比例明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MUC1-MBP融合蛋白联合R848或BCG均能诱导小鼠倾向于Th1的细胞免疫应答反应,R848是良好的MUC1-MBP候选佐剂分子。
- 孙敏英刘果木接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香
- 关键词：肿瘤疫苗佐剂
- 长期低剂量饮水砷暴露对小鼠认知功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的观察长期低剂量饮水砷暴露对不同代次C3H和Balb／c小鼠学习认知能力的影响。方法选取C3H和Balb／c小鼠（雌鼠各20只，雄鼠各10只），自由饮用0（对照组）、85mg／L亚砷酸钠（NaAsO2）溶液（砷暴露组），并连续传代（F）。分别选取对照组和砷暴露F1、F2、F3、F4代的C3H和Balb／c小鼠，每组8只。通过Morris水迷宫，测定小鼠空间记忆能力（第1、2、3、4、5天测定登上平台的潜伏期）和空间探索能力（第6天测定穿越目标区域平均次数）．SPSS18．0软件进行统计分析。结果第1、2、3、4、5天C3H小鼠潜伏期对照组为48．09±47．34±45．54±46．16±46．47±2．63）、（46．09±3．27）、（42．72±3．29）、（39．31±2．69）、（36．75±3．92）S；F1代为（49．59±3．293．01）、（44．28±6．58）、（44．50±1．67）、（42．16±2．27）S；F2代为（51．41±0．78）、（48．88±1．451．46）、（43．94±1．69）、（42．22±3．27）s；F3代为（50．91±4．20）、（49．78±5．18）、 （48．03±3．45）、（46．16±4．42）、（44．06±1．04）s；F4代为（52．66±4．60）、（52．38±5．78）、（49．06±1．22）、（47．69±2．34）、（46．47±1．56）s。Balb／c小鼠潜伏期对照组为（50．91±2．84）、（47．03±4．22）、（45．56±4．53）、（39．72±5．90）、（36．22±4．85）s；F1代为（50．47±3．20）、（48．25±6．53）、（47．13±1．25）、（43．72±4．27）、（40．66±4．52）s；F2代为（51．31±4．73）、（48．88±1．53）、（46．56±1．43）、（44．25±1．16）、（41．20±3．79）s；F3代为（51．72±3．54）、（50．78±4．45）、（45．03±3．56）、（41．19±5．63）、（42．81±6．29）s；F4代为（53．34±4．60）、（52．34±2．77）、（48．72±5．92）、（46．97±7．38）、（44．94±1．75）s。第4、5天F1、F2、F3、F4代C3H小鼠潜伏期与同时间对照组比
- 杨鹏翔接晶杨悦袁丽丽孙洪娜杨艳梅
- 关键词：饮水砷连续传代
- 胸腺肽α1诱导MUC1特异性Th2型免疫应答被引量：4
- 2018年
- 目的:采用黏蛋白与麦芽糖结合蛋白融合蛋白(MUC1-MBP)作为特异性抗原,研究胸腺肽α1(Tα1)加强诱导MUC1特异性免疫应答的类型,探讨其作为佐剂应用的可行性。方法:将C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组(注射生理盐水)、MUC1-MBP+BCG组(注射MUC1-MBP+BCG)和MUC1-MBP和Tα1组(注射MUC1-MBP+Tα1),分别进行T细胞免疫活性、MUC1特异性抗体效价及亚类、Tα1联合MUC1-MBP抗肿瘤作用检测。第3次免疫后4~7d无菌取脾脏组织,测定脾指数;淋巴细胞增殖反应测定各组小鼠的刺激指数(SI);ELISA法测定小鼠脾细胞培养上清中干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素10(IL-10)的水平及小鼠血清中MUC1特异性抗体水平;第3次免疫后7d,注射黑色素瘤细胞B16-MUC1,观察各组小鼠生存期。结果:与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾指数与SI均升高(P<0.05或P<0.01),MUC1特异性SI明显升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组小鼠脾细胞培养上清中IFN-γ和IL-2水平均明显升高(P<0.05);IL-4和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组小鼠脾细胞培养上清中IL-4水平明显升高(P<0.01);IFN-γ、IL-2和IL-10水平均略微升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。MUC1-MBP+Tα1免疫小鼠能够产生抗MUC1特异性抗体且效价随浓度升高而升高。抗体亚型检测,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+Tα1组IgG1水平明显升高(P<0.05或P<0.01),IgG2a水平无明显变化。肿瘤预防实验,与生理盐水组比较,MUC1-MBP+BCG组和MUC1-MBP+Tα1组小鼠生存期未见明显差异。结论:MUC1-MBP联合Tα1更倾向于Th2型免疫应答,Tα1可以作为预防性疫苗佐剂使用,不适合治疗性疫苗使用。
- 孙敏英周红月接晶谢飞翟瑞萍陈潭秀袁红艳台桂香
- 关键词：胸腺肽Α1佐剂
- 大肠杆菌麦芽糖结合蛋白激活TLR2介导的MyD88依赖途径和TLR4介导的TRIF/TRAF3依赖途径诱导Th1活化
- 2017年
- 目的探讨TLR2/TLR4介导的信号通路在大肠杆菌麦芽糖结合蛋白诱导Th1活化中的调控作用。方法免疫磁珠分选方法获取纯的CD4+T细胞,经CD3/CD28抗体活化后的CD4+T细胞分别用MBP、MBP+anti-TLR2、MBP+anti-TLR4刺激。ELISA检测培养上清中IFN-γ和IL-4的分泌;RT-PCR检测CD4+T细胞IFN-γ、MyD88、TRIF、TRAF3和TRAF6的mRNA表达;Western blotting方法检测CD4+T细胞MyD88、TRIF、TRAF3和TRAF6的蛋白表达。结果 MBP组IFN-γ水平升高、IFN-γ、MyD88、TRIF、TRAF3的mRNA上调、TRAF6的mRNA下调;MBP+anti-TLR2组IFN-γ水平降低、TRAF6的mRNA上调、MyD88的mRNA下调、TRIF、TRAF3的mRNA无影响;MBP+anti-TLR4组IFN-γ水平升高、TRAF6的mRNA上调、MyD88、TRIF、TRAF3的mRNA下调,Western blotting实验也出现了相似的结果。结论 TLR2介导的MyD88依赖途径和TLR4介导的TRIF/TRAF3依赖途径在MBP诱导的Th1活化过程中发挥了重要的调控作用。
- 刘果木翟晓玉孙敏英张楠楠倪伟华接晶台桂香蒋丽娜
- 关键词：麦芽糖结合蛋白MYD88TRIFTRAF6
