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刘庆艳

作品数:24 被引量:89H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 9篇对照药
  • 9篇阳性对照
  • 9篇阳性对照药
  • 9篇肿瘤
  • 9篇肿瘤活性
  • 9篇瘤活性
  • 9篇抗肿瘤
  • 9篇抗肿瘤化合物
  • 9篇抗肿瘤活性
  • 9篇活性
  • 9篇靶向
  • 8篇动脉
  • 5篇血小板
  • 5篇细胞
  • 5篇冠状
  • 5篇冠状动脉
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇泡沫细胞
  • 4篇介入
  • 4篇介入治疗

机构

  • 24篇中国人民解放...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇新乡市中心医...

作者

  • 24篇刘庆艳
  • 12篇张明华
  • 11篇白静
  • 10篇王禹
  • 9篇赵宇
  • 6篇申文彬
  • 5篇汤喆
  • 4篇孙婷
  • 3篇刘谟焓
  • 3篇田进文
  • 3篇黄亚
  • 3篇彭亮
  • 2篇孙婷
  • 2篇刘丽凤
  • 2篇苏绍萍
  • 2篇潘静坤
  • 2篇邓磊
  • 1篇蔡力力
  • 1篇邓新立
  • 1篇杨霞

传媒

  • 7篇中华老年心脑...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华保健医学...

年份

  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
细胞色素P450酶2C19基因多态性与血小板高反应性相关性的研究被引量:3
2016年
目的探讨急性冠状动脉综合征患者PCI术后细胞色素P450酶2C19(CYP2C19)基因多态性与血小板高反应性(HTPR)的相关性。方法选择急性冠状动脉综合征并接受PCI术的患者304例,根据二磷酸腺苷诱导的最大血小板聚集率是否大于50%分为HTPR组73例,非HTPR组231例。行CYP2C19*2、CYP2C19*3基因型检测,根据检测结果分为快代谢型、中间代谢型和慢代谢型。并利用最大血小板聚集率评价患者的血小板反应性。统计学分析CYP2C19基因多态性对血小板反应性的影响。结果 HTPR组快代谢型基因比例明显低于非HTPR组(28.8%vs 57.6%,P<0.05),慢代谢型基因比例明显高于非HTPR组(13.7%vs 3.9%,P<0.01)。慢代谢型患者最大血小板聚集率明显高于快代谢型和中间代谢型患者[(76.3±11.3)%vs(35.4±14.2)%和(45.1±15.8)%,P<0.05]。结论 CYP2C19基因多态性对服用氯吡格雷患者的HTPR具有一定影响。慢代谢型患者最大血小板聚集率显著高于快代谢型和中间代谢型患者。
刘庆艳白静赵宇汤喆农京国孙婷王禹
关键词:急性冠状动脉综合征细胞色素P450酶系统血小板聚集
一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物
本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I,通式II,通式III,通式IV,通式V,通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,多个化合物接近阳性对照药...
张明华范皎陈香岭刘庆艳
文献传递
白细胞介素34对巨噬细胞泡沫化过程中细胞内胆固醇水平的影响被引量:2
2017年
目的探讨白细胞介素34(IL-34)对小鼠巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中细胞内胆固醇水平的影响及其可能的分子机制。方法采用小鼠巨噬细胞系RAW 246.7,并分为对照组(PBS)、处理组[氧化型低密度脂蛋白(oxLDL 40μg/ml)]、低剂量组(oxLDL+IL-34 20ng/ml)、高剂量组(oxLDL+IL-34 50ng/ml),不同条件诱导培养24h,油红O染色观察泡沫细胞形成情况,比色法检测细胞内总胆固醇、胆固醇酯及游离胆固醇水平,RT-PCR和Western blot检测胆固醇酰基转移酶(ACAT-1)、中性胆固醇水解酶(nCEH)mRNA及蛋白表达。结果处理组与低剂量组细胞内总胆固醇、胆固醇酯水平无明显差异(P>0.05);与处理组比较,高剂量组细胞内红染脂滴增多,细胞内总胆固醇[(0.23±0.04)μg/μl vs(0.14±0.02)μg/μl,P<0.05)]、胆固醇酯水平明显增多[(0.12±0.02)μg/μl vs(0.06±0.05)μg/μl,P<0.05)],ACAT-1蛋白及mRNA表达上调(1.03±0.12 vs 0.43±0.07,P<0.05),nCEH蛋白和mRNA无明显变化(P>0.05)。结论高剂量IL-34能增加巨噬细胞内胆固醇酯含量蓄积,其作用机制可能是通过上调ACAT-1促进细胞内游离胆固醇的酯化实现。
刘庆艳白静赵宇汤喆农京国王禹
关键词:白细胞介素类巨噬细胞泡沫细胞胆固醇
血小板高反应性对冠心病合并糖尿病患者介入治疗术后不良事件的预测被引量:10
2016年
目的探讨血小板高反应性对冠心病合并糖尿病患者行PCI术后发生临床终点事件的预测价值。方法回顾性分析行PCI的患者263例,平均随访(362.6±66.7)d。根据是否诊断为糖尿病,分为糖尿病组61例和非糖尿病组202例。二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板高反应性(HPR)定义为血小板聚集率≥50%。结果糖尿病组患者ADP诱导的HPR比例显著高于非糖尿病组(27.9%vs 16.3%,P=0.044)。糖尿病组HPR患者PCI术后主要不良心血管事件(MACE)发生率显著高于非HPR患者(35.3%vs 6.8%,P=0.016),HPR与PCI术后发生MACE的相关系数在糖尿病组与非糖尿病组中分别为0.361(P=0.01,95%CI:1.6~64.7)、0.277(P=0.209,95%CI:0.6~7.5)。结论 HPR与MACE的关系在糖尿病组要强于非糖尿病组。
申文彬白静赵小慧杨霞孙婷赵宇刘庆艳王禹苏邵萍
关键词:血小板增多冠心病糖尿病血小板聚集血小板聚集抑制剂血栓弹力描记术
白细胞介素34对巨噬细胞脂质摄取可能机制的研究被引量:1
2016年
目的探讨白细胞介素34(IL-34)对巨噬细胞脂质摄取能力的影响及其可能机制。方法实验以小鼠巨噬细胞系RAW 246.7培养,氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导建立泡沫细胞模型,分为对照组、IL-34组(50ng/ml)、oxLDL组(40μg/ml)、联合组(oxLDL 40μg/ml+IL-34 50ng/ml)。油红O染色观察细胞内脂滴的形成;荧光标记oxLDL孵育后荧光显微镜观察细胞内脂质荧光强度;Western blot及RT-PCR检测清道夫受体A、CD36蛋白及转录水平的表达变化。结果对照组及IL-34组细胞内未见红染颗粒。与oxLDL组比较,联合组细胞内红染颗粒明显增多,荧光强度增加;CD36蛋白和mRNA明显升高(0.89±0.03 vs 0.56±0.11,1.25±0.17 vs 0.60±0.09,P<0.05)。结论 IL-34能够通过上调CD36而增加巨噬细胞对脂蛋白的摄取。
刘庆艳白静申文彬赵宇孙婷王禹
关键词:白细胞介素类巨噬细胞脂蛋白类泡沫细胞巨噬细胞集落刺激因子
一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物
本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I,通式II,通式III,通式IV,通式V,通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,多个化合物接近阳性对照药...
张明华范皎陈香岭刘庆艳
文献传递
药物涂层球囊在冠状动脉分叉病变边支介入治疗中的临床应用被引量:18
2017年
目的探讨药物涂层球囊应用于冠状动脉分叉病变边支血管保护的可行性分析。方法选择2015年3月~2016年3月在解放军总医院经冠状动脉造影证实冠状动脉分叉病变患者20例,Medina分型1,1,1;1,0,1;0,1,1,分别为11、5、4例。行PCI,于主支血管置入药物洗脱支架,边支血管用药物涂层球囊主动保护技术处理,术后即刻冠状动脉造影检查。术后6个月临床随访,统计患者主要心脑血管不良事件。结果20例患者PCI成功率为100%。20例患者主支置入药物洗脱支架,边支血管用药物涂层球囊主动保护技术处理,主支血管最小管腔直径由术前(1.49±0.46)mm增加至术后(3.20±0.53)mm(P=0.001),分支血管由术前(1.36±0.66)mm增加至术后(1.78±0.61)mm(P=0.048)。术后6个月患者无主要心脑血管不良事件发生。结论药物涂层球囊主动保护技术应用于冠状动脉分叉病变边支血管保护安全、有效。
赵宇白静刘庆艳邓磊苏绍萍王禹
关键词:药物洗脱支架冠状血管造影术冠状动脉再狭窄药物载体
抗肿瘤化合物
本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式V所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,多个化合物接近阳性对照药MLN4924,可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合...
张明华范皎陈香岭刘庆艳
抗肿瘤化合物
本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I,通式II,通式III,通式IV,通式V或通式VI所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,多个化合物接近阳性对照药MLN492...
张明华范皎陈香岭刘庆艳
文献传递
抗肿瘤化合物
本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式VI所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性,多个化合物接近阳性对照药MLN4924,可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组...
张明华范皎陈香岭刘庆艳
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