谢胜军
- 作品数：5 被引量：25H指数：4
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- 肠复方对裸鼠肠癌微血管密度及血管内皮生长因子的影响被引量：8
- 2016年
- 目的观察肠复方对裸鼠结肠癌原位移植瘤微血管密度(MVD)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)的影响,探讨肠复方的抑瘤机制。方法将50只采用HCT116结肠癌细胞成功建立结肠癌移植瘤模型的裸鼠随机分为空白模型组、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组和肠复方低、中、高剂量组,分别灌服生理盐水、腹腔注射5-Fu、灌服相应剂量肠复方溶液,共4周。采用SABC免疫方法检测瘤组织中MVD及VEGF的表达情况。结果与空白模型组比较,肠复方高、中、低剂量组及5-Fu组瘤组织中MVD及VEGF表达量均显著降低(P均<0.05),其中肠复方高剂量组表达量最少(P<0.05),肠复方对MVD及VEGF的抑制作用存在量效趋势。结论肠复方能下调VEGF表达,从而减少瘤组织血管生成,这可能是肠复方的抑瘤机制之一。
- 梁慧杨春曾伟尚姣谢胜军李晓萍
- 关键词：大肠癌血管内皮生长因子微血管密度血管生成
- “肠复方”对裸鼠肠癌原位移植瘤缺氧诱导因子-1α及基质金属蛋白酶-2的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:探讨肠复方对小鼠肠癌原位移植瘤缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。方法:将裸鼠采用原位瘤块接种法建立人结肠癌原位移植瘤模型,造模成功后的50只裸鼠随机分入模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组和肠复方低、中、高剂量组,每组10只,相应干预4周后采取标本。采用免疫组化法检测各组小鼠瘤体HIF-1α与MMP-2的表达。结果:与模型组比较,肠复方中、高剂量组小鼠肿瘤组织中HIF-1α与MMP-2的表达明显下调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缺氧诱导因子-1α及基质金属蛋白酶-2高表达与肠癌发生发展有关,肠复方有降低HIF-1α、MMP-2表达的作用。
- 梁慧李伟曾伟尚姣谢胜军李晓萍
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α基质金属蛋白酶-2实验性肿瘤裸鼠
- 中医药治疗大肠癌的临床研究进展被引量：4
- 2016年
- 大肠癌是人类高发恶性肿瘤,包括了结、直肠癌。随着人类生活水平的提高,大肠癌的发病率逐年上升,我国大肠癌的男女发病率分别居恶性肿瘤的第4位和第3位,复发和转移是导致大肠癌治疗失败的主要原因,大约50%-60%患者发生转移,即使是已手术的患者也有80%的转移发生率。
- 谢胜军梁慧谢伟彬
- 关键词：大肠癌中医药疗法
- 肠复方对晚期大肠癌患者外周血CK20 mRNA、端粒酶表达的影响被引量：9
- 2017年
- 目的观察肠复方治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法选择晚期大肠癌患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,另选择健康体检者10人设为正常组。对照组给予对症支持治疗,治疗组在对照组基础上给予肠复方,每日1剂。两组均治疗并随访1年,计算患者半年及1年生存率。采集正常组外周血,治疗组及对照组治疗前及治疗2个月时采集外周血,采用荧光定量PCR检测外周血中细胞角蛋白20(CK 20)mRNA表达,并采用免疫吸附法检测端粒酶表达量;治疗2个月后通过CT检查评估瘤体控制率;治疗后观察疾病进展时间。结果治疗2个月后治疗组、对照组瘤体控制率分别为66.67%、26.67%,治疗组高于对照组(P=0.002)。治疗组及对照组患者外周血CK20 mRNA、端粒酶表达量显著高于正常组(P<0.01)。治疗组治疗2个月外周血CK20 mRNA、端粒酶表达较治疗前显著降低(P<0.01),对照组治疗2个月外周血CK20 mRNA、端粒酶表达较治疗前显著升高(P<0.01);治疗2个月治疗组外周血CK20 mRNA、端粒酶表达显著低于对照组(P<0.01)。治疗组疾病进展时间明显长于对照组(P<0.01)。治疗组1年期生存率明显高于对照组(P=0.022)。结论肠复方治疗晚期大肠癌有效,能提高瘤体控制率,延长疾病进展时间,提高远期生存获益,并降低患者外周血中端粒酶及CK20 mRNA表达。
- 李伟梁慧谢胜军
- 关键词：晚期肠癌CK20MRNA端粒酶
- 肠复方对裸鼠人大肠癌原位移植瘤增殖和凋亡影响被引量：9
- 2017年
- 目的:研究肠复方对人大肠癌增殖和凋亡的影响。方法:采用瘤块接种法建立人大肠癌裸鼠原位移植瘤模型,将造模成功的50只裸鼠随机分组至肠复方高、中、低剂量组,氟尿嘧啶(5-Fu)组和模型对照(NS)组,每组10只。给药4周后,取下瘤体。采用HE染色,在光镜下观察细胞凋亡形态,TUNEL法原位缺口末端标记检测细胞凋亡,免疫组化原位检测细胞增殖细胞核抗原PCNA表达状态。结果:与模型对照组比较,肠复方高、中、低剂量组与氟尿嘧啶组瘤体细胞均有不同程度凋亡,其中肠复方高剂量组、中剂量组,5-FU组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.01),肠复方低剂量组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,肠复方中剂量组、5-FU组PCNA的表达均有所降低,与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。肠复方高剂量组明显抑制细胞PCNA的表达,与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:肠复方能够诱导肠癌原位移植裸鼠移植瘤细胞凋亡,抑制细胞增殖,可能为肠复方抑瘤作用的机制之一。
- 曾伟梁慧王云启尚姣李勇敏谢胜军李晓萍
- 关键词：大肠癌增殖凋亡
