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关于无精症或少弱精症患者在接受TESA/ICSI治疗后的胚胎继续发育和产科结局的分析: 目的:随着生殖科学的不断发展,现已统计全世界不孕不育夫妇约占已婚夫妇的15％,传统观点认为不育不孕的原因是由女性造成的,近年来研究表明,在孕龄不孕不育患者中,40～50％是由男性原因造成的,20％是由男女双方所致,其中男...; 杨宁洁孙杨相立峰李永刚

大鼠精原细胞的培养、分离与纯化: 2014年; 目的考察大鼠精原细胞的培养、分离与纯化的方法.方法选择同天出生的10d龄雄性幼鼠,分离曲细精管,制备精原细胞悬浮液,Percoll梯度离心、体外培养并行活力检测、形态观察及鉴定.结果梯度离心第3、4、5、6带的存活细胞较高(P<0.05),且第3、4、5、6带的死亡率差异无统计学意义(P>0.05).第4、5离心带的染色阳性率较高(P<0.05),但第4、5离心带的染色阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论运用Percoll重力沉降法联合体外贴壁培养方法得到大鼠精原细胞的方法简单,基本满足体外培养的要求.; 麦选诚马艳萍孙杨相立峰; 关键词：精原细胞纯化

精子DNA碎片化对IVF授精率、优质胚胎率及囊胚形成率的影响: 目的精子DNA碎片化是精子细胞启动程序性凋亡的结果,也是存在争议的可能影响精子授精能力的因素之一.常见的讨论集中于碎片化对精子遗传物质完整性的影响及其对后续授精能力及胚胎发育情况的影响,讨论的重点多是造成这些影响的碎片...; 孙杨

慢性前列腺炎症状严重程度与精神心理因素及勃起功能障碍相关性分析被引量：2: 2016年; 目的:分析慢性前列腺炎患者与精神心理状态、勃起功能障碍之间的关联。方法:抽选我院于2012年1月至2015年1月期间收治的慢性前列腺炎患者120例,回顾分析一般资料,完成问卷调查,观察前列腺炎不同程度的患者在不良心理、勃起功能障碍上的发生情况以及相关性。结果:120例患者中焦虑49例(10.8%)、抑郁67例(55.8%)、勃起功能障碍88例(73.3%);随着症状加重,不良心理、勃起功能障碍发生率逐渐提高。患者症状程度越严重,焦虑抑郁评分越高、勃起功能障碍评分越低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性前列腺炎患者而言,不良心理和勃起功能障碍发生率高,且随着病情加重不良心理、勃起功能障碍越明显,提示临床治疗中应重视患者的心理疏导及治疗。; 麦选诚佴震董云华孙杨; 关键词：慢性前列腺炎精神心理勃起功能障碍

口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症的临床探讨被引量：4: 2016年; 目的探讨口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射治疗男性严重少、弱精子症的临床疗效。方法整群选取2012年2月—2014年5月在医院收治的72例男性不育症的患者,将其作为临床研究对象,采用随机的方式分为实验组36例和对照组36例,实验组实行ICSI治疗前,前3个月男方服用口服左旋肉碱,对照组不服用左旋肉碱。对治疗后两组受精率、优质胚胎率、临床妊娠率进行分析。结果经统计分析,实验组的受精率29(80.55%)、优质胚胎率17(47.22%)、临床妊娠率12(33.33%)均比对照组21(58.33%)、9(25.00%)、9(25.00%)的高,差异有统计意义(P<0.05)。结论口服左旋肉碱与卵胞浆内单精子注射可明显提高男性精子的受精率与临床妊娠率,可以选择性作为临床辅助治疗男性不育症,值得临床推广应用。; 麦选诚佴震孙杨相立峰; 关键词：左旋肉碱卵胞浆内单精子注射

实时定量PCR检测Kif2amRNA在男性精液中的表达被引量：3: 2013年; 目的检测驱动蛋白重链成员2A(Kif2a)在男性精液中的表达,探讨Kif2a在不育男性精液中表达的意义。方法收集72例新鲜精液样本液化,经过离心等预处理后用TRIzol试剂提取精液RNA并逆转录成cDNA。运用实时荧光定量PCR检测精液中总Kif2a mRNA的量,并选取管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为内参对照。样本依据精液临床检测指标分为异常组和正常组。结果实时定量PCR法检测所得结果显示Kif2a mRNA存在于人类精液中。对Kif2a mRNA进行相对定量分析显示,在精子存活率、精子密度、精子活动率(a+b+c级精子)方面,异常组中Kif2a mRNA的表达量较正常组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结合Kif2a在男性异常和正常精液中的差异性表达,其在精子的生成和受孕方面是否存在潜在的影响值得进一步探索。; 周浩董云华孙杨李红玲沈涛严新民; 关键词：不育实时定量PCR

不育患者精子DNA损伤和精液常规参数关系分析被引量：22: 2016年; 目的探讨男性不育患者的精子DNA碎片率(DFI)与精液参数间相关性及精子DFI评价男性生育力方面的应用价值。方法精液标本均取自不育患者,以WHO精液分析标准行精液检测,根据结果分为精液参数正常组、弱精子症组、少精子症组、少弱精子症组。用染色质扩散实验法(SCD)检测精子DFI。结果精液参数正常组与参数异常组(包括弱精子症组、少精子症组和少弱精子症组)间的DFI有明显的差异(P<0.05),不育组间DFI也存在差异(P<0.01)。DFI与精子活动率、前向运动精子率存在明显的负相关性(r=-0.575,r=-0.547,P<0.01),与精子浓度之间无相关性(r=-0.049,P>0.05);精子DFI评价精液参数的ROC曲线下面积(AUC)达0.693,其阈值为19.5%(特异性:89.3%,敏感性:41.8%)。结论随着男性精液质量的下降,精子DFI明显升高,提示精子DNA损伤可能是引起男性不育的重要原因之一。精子DFI>19.5%时,精液质量参数有进一步降低的趋势和风险。精子DFI的检测对评估男性生育能力有重要的临床意义。; 麦选诚董云华陈斌孙杨欧绍峰; 关键词：精子

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孙杨