王丽荣
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 棉花黄萎病病原菌大丽轮枝菌的快速分子检测被引量：9
- 2016年
- 大丽轮枝菌Verticillium dahliae是引起棉花黄萎病的土传病害病原真菌。快速及时地检测出大丽轮枝菌,对棉花黄萎病的早期预警及后期防治具有重要意义。采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测技术对已报道大丽轮枝菌的检测引物进行验证、筛选和改进,获得1对改进的特异性PCR引物VDS-F/VDS-R。在优化的反应体系与扩增条件下,能特异性地从大丽轮枝菌基因组扩增出l条约520 bp的产物条带,检测灵敏度达到10^(-2)ng/μL;利用该引物可特异性地从含有大丽轮枝菌的土壤及棉花植株组织中检测出病原菌;采用巢氏PCR法对人工病土的检测灵敏度达到了10个孢子/g土。表明本引物的PCR检测体系可用于棉花黄萎病的早期快速检测。
- 庞莉李梅孙青王丽荣蒋细良
- 关键词：棉花黄萎病大丽轮枝菌特异引物分子检测
- 哈茨木霉C2H2型转录因子Tha09974功能研究被引量：2
- 2019年
- 哈茨木霉Th33菌株能拮抗多种植物病原真菌,具有重要的研究和应用价值。实验室前期研究了哈茨木霉Th33 Gα蛋白基因Thga1的功能,发现Thga1敲除突变株的分生孢子梗和分生孢子量显著减少。对该敲除株和Th33进行转录组测序,发现共有29个转录因子发生显著差异表达。本文选取差异表达量最大的C2H2型转录因子基因Tha09974进行功能研究。构建了Tha09974敲除突变株△9974及其回复突变株R9974,对野生菌Th33、△9974和R9974分别进行了生长、产孢及拮抗特性检测。结果显示,与野生菌Th33相比,△9974的菌落生长速度没有显著差异,菌丝生物量降低了51.5%,产孢量降低了73.6%;△9974较野生菌Th33对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea Pers.和黄瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum的生长抑制率分别降低了41.67%和45.15%。R9974和Th33的生长速度、生物量、产孢量及对番茄灰霉病菌的抑制率没有显著差异,对黄瓜枯萎病菌的抑制率低于野生菌Th33,但高于△9974。以上结果说明,Tha09974能够正调控Th33的生长、产孢和对病原菌的拮抗能力,并受到Thga1的正调控。本研究为进一步揭示木霉菌的产孢调控机制奠定了基础。
- 李昕玥王丽荣李梅吴蓓蕾蒋细良
- 关键词：哈茨木霉基因敲除回复突变基因功能
- 木霉菌转录因子Tha-01888基因功能分析
- 转录因子(transcription factor,TF)又称反式作用子,是直接或间接与基因启动子区域中顺式作用元件发生特异性相互作用,并对基因转录的起始进行调控的一类蛋白质。木霉菌是植物病害重要的生防真菌,据报道至少对...
- 王丽荣蒋细良孙青庞莉李梅
- 关键词：哈茨木霉转录因子基因敲除功能分析
- 哈茨木霉Th-33全基因组序列测定与分析被引量：5
- 2016年
- 利用Hiseq2500高通量测序平台对哈茨木霉Th-33全基因组进行序列测定,获得196个scaffolds,共预测了10849个基因,平均长度为1776 bp(Gen Bank登录号:PRJNA272949)。以GO(gene ontology)数据库对预测出的基因做基因注释,共注释基因6238个;以KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway database)数据库对预测出的基因做基因注释,有6789个基因注释到279条KEGG代谢途径。KEGG富集分析显示,对氨基苯甲酸甲酯降解代谢通路涉及基因最多,有232个基因;其次是双酚降解代谢通路,有206个基因。利用Rfam数据库对基因组序列进行RNA分类预测,共分为25个类别,包含7123个基因,其中涉及基因最多的为转录后修饰、蛋白质翻转和分子伴侣一类。比较了哈茨木霉、深绿木霉、绿木霉以及里氏木霉基因组中重寄生相关的碳水化合物活性酶、蛋白酶及次生代谢相关基因。研究结果有助于深入了解木霉菌的生防机制、推动木霉菌功能基因的挖掘和利用。
- 孙青蒋细良庞莉王丽荣李梅
- 关键词：哈茨木霉基因注释代谢通路
- 哈茨木霉Th-33Thga1基因的功能
- 木霉菌(Trichoderma)是一类重要的生防真菌,具有适应性强、抗菌谱广、诱导植物抗性和多重拮抗作用机制等特点.木霉菌生防相关基因的表达由内源信号途径所调节,G蛋白介导的信号传递系统是真核生物中一类重要的细胞跨膜信号...
- 孙青蒋细良庞莉王丽荣李梅
- 关键词：基因组测序转录组测序
- 铜胁迫下的哈茨木霉Th-33转录组分析被引量：8
- 2017年
- 采用Hiseq2500高通量测序平台完成了铜胁迫和对照条件下哈茨木霉Th-33的转录组测序,共检测出差异表达基因891条,其中上调表达基因570条,下调表达基因321条。GO富集分析显示,共有438个差异表达基因参与到673个不同的功能亚类中;KEGG代谢途径分析显示,共有254个差异表达基因归到167个代谢通路中,其中涉及基因最多的是对氨基苯甲酸甲酯降解和氯烷烃、烯烷烃降解通路。通过对差异表达基因和代谢通路分析,推导出菌株Th-33细胞内可能的铜胁迫应答途径。铜胁迫下,Cu^(2+)还原为Cu^+、铜转运蛋白(copper transporter,Ctr)的转运途径受到抑制,铜离子可能一部分通过吞饮的作用进入哈茨木霉Th-33细胞,可能通过与谷胱甘肽(GST)结合,或通过P-type ATP酶的外排作用将铜离子向质膜外运输以减少对细胞的毒害作用。
- 王丽荣蒋细良Estifanos Tsegaye丁洁马景陈孝利李昕玥李梅
- 关键词：铜胁迫转录组测序哈茨木霉
