朱丹丹
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 供职机构：华中科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 用于黏膜给药的磷脂囊泡和眼用凝胶的研究
- 黏膜给药系统具有可避免肠胃环境对药效的干扰和肝脏的“首过效应”,能长期维持稳定的给药速率,降低药物的毒副作用,使用方便,可随时停止给药等优点,被认为是很有发展前景的优良给药方式。因此,研究新型的黏膜载药体系具有重要的意义...
- 朱丹丹
- 关键词：黏膜给药囊泡眼部给药原位凝胶胰岛素
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- 交联魔芋葡甘聚糖水凝胶包裹尿素的缓释效果被引量：10
- 2005年
- 以魔芋粉为原料,经三级醇溶去杂工艺,得纯化魔芋葡甘聚糖;以环氧氯丙烷为交联剂,制备出交联魔芋葡甘聚糖水凝胶;交联魔芋葡甘聚糖水凝胶于尿素水溶液中强力搅拌,抽滤,制得包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶。试验了交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素的包裹率;以及包裹尿素的交联魔芋葡甘聚糖水凝胶缓释尿素的效果。结果表明,交联魔芋葡甘聚糖水凝胶对尿素缓释效果良好。
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- 关键词：水凝胶尿素缓释
- 不锈钢微针经皮给药的研究被引量：13
- 2007年
- 目的:将不锈钢微针阵列应用于经皮给药。考察离体大鼠皮肤经不同针形微针预处理相同时间、相同针形微针预处理不同时间后,模型药物鬼臼毒素经大鼠皮肤的透皮能力。方法:微针预处理大鼠皮肤后,用改进的Franz扩散池研究鬼臼毒素对皮肤的透皮速率。高效液相色谱法测定鬼臼毒素的含量。结果:皮肤经微针预处理后进行鬼臼毒素透皮,其透皮速率比未经微针处理时有明显提高。三角形微针、梯形微针、矛形微针对鬼臼毒素的促渗能力依次增强;三者所引起的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量有显著差异。同种针形微针预处理皮肤时间越长,鬼臼毒素的透皮速率越大;但微针预处理时间对皮肤中的药物滞留量无显著影响。结论:微针用于药物经皮给药时,微针针形、微针的预处理时间对药物的经皮渗透具有重要影响。
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- 关键词：微针经皮给药鬼臼毒素
- 反相高效液相色谱法测定微乳凝胶剂中鬼臼毒素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0．8 mL·min^(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒素在200～800μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．6％,RSD为0．6％;精密度与溶液稳定性RSD分别为0．2％和0．2％。结论:方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足鬼臼毒素含量测定要求。
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- 关键词：鬼臼毒素微乳凝胶反相高效液相色谱法
- 磷脂纳米囊泡的制备工艺及透黏膜能力被引量：4
- 2006年
- 目的对比研究磷脂纳米囊泡的制备工艺,并以胰岛素为模型药物,研究了胰岛素磷脂纳米囊泡透口腔黏膜的能力。方法分别采用超声波法、高剪切法、高压匀质法制备磷脂纳米囊泡,用激光散射法研究了不同工艺条件对磷脂纳米囊泡粒径和多分散指数的影响;采用离体透黏膜实验评价胰岛素磷脂纳米囊泡的透口腔黏膜能力。结果超声波法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为97·39、85·60、100·60nm,高压匀质法制备的3个处方磷脂纳米囊泡平均粒径分别为58·7、88·7、91·9nm,多分散指数均小于0·4,体系稳定。而采用高剪切法制备的磷脂纳米囊泡粒径与多分散指数较大,且体系不稳定。电镜照片显示高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡呈球形,其粒径小于100nm。透黏膜实验显示,胰岛素磷脂纳米囊泡和对照组的透黏膜速率分别为0·0024和0·0008IU·ml-1·min-1,在180min磷脂纳米囊泡组胰岛素的累积透黏膜量达到(0·436±0·010)IU·ml-1,是对照组胰岛素透黏膜量的2·46倍。结论高压匀质法制备的磷脂纳米囊泡具有粒径小、粒径分布狭窄、稳定性好、透黏膜能力强等特点,有望成为一种新型的胰岛素透黏膜纳米载体。
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- 关键词：磷脂囊泡胰岛素
