邓君
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- sFM、TAT对弥散性血管内凝血早期诊断的意义
- 研究背景:弥散性血管内凝血(DIC)是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,导致凝血活化,广泛微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征.大多数起病急骤、病情复杂、发展迅...
- 罗丽丽武盈盈邓君梅恒胡豫
- GPVI与湖北地区汉族人群冠状动脉疾病发生风险的关联研究
- 2016年
- 目的:冠状动脉疾病(CAD)是威胁人类健康的主要疾病之一。血小板的活化及其与细胞外基质的粘附在CAD的发生、发展中发挥重要的作用。GPVI基因编码的GPα2β1是一种血小板膜蛋白,通过Ca2+离子通道传导信号引起血小板聚集而形成血栓。湖北地区汉族人群中关于CAD易感基因的分子特征尚不明确。因此,我们开展了编码GPα2β1血小板膜蛋白的GPVI基因与CAD易感性的相关研究。方法:将102例CAD患者GPVI基因的启动子区、外显子区、剪切区及非翻译区进行重测序,查找引起CAD的致病突变;采用病例-对照研究评价c.940C>G(p.Pro314Ala)突变对CAD发生风险的优势比;并用生物信息学工具评价c.430G>A(p.Ala144Thr),c.655C>T(p.Pro219Ser),c.940C>G(p.Pro314Ala)突变的危害性。结果:本研究发现,GPVI c.940C>G(p.Pro314Ala)与CAD不存在明显的相关性(OR=0.984,95%CI 0.746-1.298,P=0.908 94)。结论:本研究发现存在于湖北地区汉族人群中GPVI基因突变体c.940C>G(p.Pro314Ala)可能不是导致CAD患病风险增加的遗传学因素。
- 吴莹莹唐亮邓君刘敬迪汪清云程志鹏胡蓓杨焰秦铀胡豫
- 关键词：冠状动脉疾病GPVI基因突变
- 血栓性疾病的早期诊断和靶向治疗
- 胡豫刘俊岭梅恒胡虎唐亮石威庞志清郭涛王华芳郑传胜胡波李毅清明章银邓君
- 血栓性疾病是一类以动静脉和微血管血栓形成或栓塞为特点的临床常见疾病。中国每年发病率约300/10万，病死率8%〜39%，相关医疗费用逾1300亿元。现有诊断技术主要是基于血栓形成后的影像检查，无法早期发现血栓，而血栓形成...
- 关键词：
- 关键词：血栓性疾病靶向治疗
