您的位置: 专家智库 > >

杨永庆

作品数:21 被引量:39H指数:5
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 11篇花叶
  • 11篇花叶病
  • 11篇基因
  • 11篇甘蔗
  • 8篇花叶病毒
  • 6篇亚细胞
  • 6篇亚细胞定位
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇转基因
  • 6篇转基因甘蔗
  • 6篇细胞定位
  • 6篇限制性内切酶
  • 6篇内切
  • 6篇内切酶
  • 6篇甘蔗花叶病
  • 6篇甘蔗花叶病毒
  • 6篇P3
  • 6篇RNASE
  • 5篇抗花叶病

机构

  • 21篇福建农林大学
  • 1篇河北省农林科...
  • 1篇华南农业大学

作者

  • 21篇杨永庆
  • 15篇程光远
  • 15篇徐景升
  • 15篇邓宇晴
  • 14篇彭磊
  • 13篇翟玉山
  • 13篇郑艳茹
  • 12篇郭晋隆
  • 12篇高世武
  • 8篇许莉萍
  • 8篇董萌
  • 8篇徐倩
  • 5篇廖红
  • 2篇钟永嘉
  • 2篇李欣欣
  • 1篇冯燕
  • 1篇林彦铨
  • 1篇赵青松
  • 1篇张孟臣
  • 1篇杨春燕

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇大豆科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 8篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2016
  • 2篇2015
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种利用甘蔗花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用甘蔗花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SCMV?P3N?PIPO?GFP、pSCMV?P3N?PIPO?RFP、pSC...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法,包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术,克隆了SCMV的P3N‑PIPO的编码序列,...
徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
文献传递
利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法,包括<I>SceIF4E1</I>基因和<I>SceIF4E2</I>基因的克隆、RNAi干扰载体构建、遗传转化、抗花叶病转基因甘蔗材料的培育及抗病性...
徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
文献传递
一种利用高粱花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SrMV?P3N?PIPO?GFP、pSrMV?P3N?PIPO?RFP、pSr...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
利用RNAi沉默SceIF4E1基因培育抗条纹花叶病甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi沉默&lt;i&gt;Sc&lt;/i&gt;&lt;i&gt;eIF4E1&lt;/i&gt;基因培育抗条纹花叶病毒转基因甘蔗的方法,包括&lt;i&gt;SceIF4E1&lt;/i&gt;...
徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi阻断病毒胞间移动培育抗花叶病转基因甘蔗的方法,包括RNAi载体构建、遗传转化、转基因甘蔗植株的筛选鉴定及对花叶病的抗性鉴定。本发明采用融合PCR技术,克隆了SCMV的P3N?PIPO的编码序列,...
徐景升程光远徐倩董萌彭磊杨永庆邓宇晴高世武郭晋隆许莉萍
文献传递
利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法
本发明涉及一种利用RNAi沉默翻译起始因子基因培育抗花叶病甘蔗的方法,包括&lt;i&gt;SceIF4E1&lt;/i&gt;基因和&lt;i&gt;SceIF4E2&lt;/i&gt;基因的克隆、RNAi干扰载体构建...
徐景升杨永庆程光远高世武郭晋隆翟玉山彭磊邓宇晴郑艳茹许莉萍
一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
本发明涉及一种利用高粱花叶病毒P3N‑PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒,包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体:SrMV‑P3N‑PIPO‑GFP、pSrMV‑P3N‑PIPO‑RFP、pSr...
杨永庆程光远彭磊徐倩董萌徐景升翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆
文献传递
甘蔗花叶病毒(SCMV)种群结构分析被引量:12
2016年
针对已公布的18个甘蔗花叶病毒(SCMV)全基因组序列,利用MEGA 5.1分析了其11个蛋白(P1、HC-Pro、P3、6K1、CI、6K2、VPg、NIa-Pro、Nib、CP-C和多聚蛋白)编码基因所受的选择压,并结合其编码蛋白的功能,预测了部分基因在SCMV进化过程中的角色和变异位点.结果显示:P1和CP-N端的变异性程度较大,P1蛋白多样性最高;CP-C端变异性和多样性均较低;PIPO受到的选择压最小,但多样性最低,可能是由于PIPO与P3共用一段编码序列.来源于甘蔗的SCMV多聚蛋白的第2 853、2 897和2 904个氨基酸位点(在CP中部)分别为T、R和E,而来源于玉米的SCMV多聚蛋白对应的氨基酸位点分别为S、K和D,表明这3个位点具有寄主依赖性.
郑艳茹翟玉山邓宇晴成伟程光远杨永庆徐景升
关键词:甘蔗花叶病毒种群结构
大豆磷高效基因位点PE1的遗传解析和精细定位
【研究背景】大豆是我国重要的粮、油、饲兼用作物,其种子中富含丰富的蛋白(40%~50%)和油脂(15%~24%)。大豆高产严重依赖磷素的供应,但我国南方地区主要酸性红壤为主,各种养分相对匮乏,因此缺磷是限制大豆高产的主要...
杨永庆廖红
关键词:图位克隆磷含量
文献传递
共3页<123>
聚类工具0