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计算机量化分析诊断大肠肿瘤被引量：2: 1997年; 为探讨计算机量化分析诊断大肠肿瘤性病变的可能性，５２例内镜下活检标本被应用自动图象测定及流式细胞光度分析的方法进行核形态、核仁形成区及细胞增殖活性的定量分析。结果显示随着病变恶性程度的增高，核形态及核仁形成区各项参数值明显增大（Ｐ＜０．０１）、细胞增殖活性也增强。通过病例回代验证，所建立的核形态、核仁形成区及细胞增殖活性三种判别函数对其病变判别的符合率分别为９６％、９２％、６７％。上述结果为提高大肠肿瘤内镜活检的确诊率提供了新的模式。; 徐少勇张亚历周殿元黄文文斌张月彩; 关键词：大肠肿瘤计算机 AGNOR染色

抑癌基因DCC和MCC在大肠癌中的变化被引量：2: 1996年; 为了探讨ＤＣＣ和ＭＣＣ在中国人大肠腺瘤和大肠癌中的变化及其与大肠腺癌的分级、分期和大肠腺瘤的分级之间的关系，对３０例大肠腺瘤和３３例大肠癌患者用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法检测了ＤＣＣ基因的突变和用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了ＭＣＣ的杂合缺失（ＬＯＨ）。结果为：在大肠腺瘤患者中，仅在重度不典型增生者中能检出ＤＣＣ的突变；在３３例大肠癌中检出７例突变，且随分化的减少和分期的增加而有频度增加的趋势。３０例腺瘤中有９例检出有ＭＣＣ的ＬＯＨ，其中轻、中、重度不典型增生者分别有２、３及４例；在３３例大肠癌中检出１８例ＭＣＣ的ＬＯＨ，且其发生的频度有明显的随分级、分期的严重而增加的趋势。结论：ＤＣＣ的变化可定位于腺瘤的中、晚期阶段；ＭＣＣ的变化可定位于正常组织与腺瘤之间，且与腺瘤至癌的演变有一定关联；以上结果支持大肠癌的发生、发展是一个多基因变化的过程这一学说。; 周亚东周殿元袁爱力文斌王昌才王昌才; 关键词：大肠肿瘤抑癌基因 DCC基因

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文斌