孙红颖
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
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- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 细胞色素P4502D6缺陷型等位基因的家系分析被引量：3
- 1998年
- 利用等位基因特异扩增法（ＡＳＡ）为基础的基因分型法，对细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）缺陷型等位基因携带者的９个家庭共３８人进行了基因分型，并与用右旋美沙芬为探针的表型分型法进行对比，发现两种方法的结果是一致的。
- 陈枢青孙红颖赵鲁杭PETER J WEDLUND
- 关键词：CYP2D6基因分型家系分析
- 细胞色素P4502D6酶缺陷等位基因的分析被引量：1
- 1999年
- 细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）第１７９５位胸腺嘧啶核苷缺失造成ＣＹＰ２Ｄ６酶活性缺陷，该等位基因被称为ＣＹＰ２Ｄ６Ｔ．对该等位基因的测定有助于准确预测ＣＹＰ２Ｄ６表现型．利用等位基因特异扩增法的基本原理，建立了测定ＣＹＰ２Ｄ６Ｔ的方法．经３９６例测定，证明比利用ＰＣＲ扩增后再酶切的方法更为快捷、更少污染，为该项测定应用于临床奠定基础．
- 陈枢青孙红颖赵鲁杭
- 关键词：细胞色素CYP2D6基因分型等位基因
- 等位基因特异扩增法分析CYP2C19m2突变被引量：3
- 1998年
- [目的]建立一步PCR法测定CYP2C19m2等位基因。[方法]根据等位基因特异扩增法（ASA）原理，设计两对分别对应于野生型基因和突变型基因的引物，经PCR扩增后进行基因分型。[结果]通过对60名随机健康受试者CYP2C19m2等位基因进行基因分型，发现其中49名为野生到纯合于，11名为CYP2C19m2杂合子，没有发现CYP2C19m2纯合子。[结论]ASA法可用于CYP2C19m2位基因分型，该法具有简便、快速、经济、可靠等优点。
- 赵鲁杭孙红颖付云峰孔晓芳陈枢青
- 关键词：细胞色素P450突变基因分型ASA
- 细胞色素P450 2D6等位基因CYP2D6C的特异扩增法测定被引量：3
- 1999年
- 细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６（ＣＹＰ２Ｄ６）第２７０３－５位ＡＡＧ缺失造成表达产物第２８１位赖氨酸缺失的等位基因称为ＣＹＰ２Ｄ６Ｃ．利用等位基因特异扩增法（ＡＳＡ）原理，建立了ＡＳＡ－ＰＣＲ测定ＣＹＰ２Ｄ６的方法．经３９６例测定，说明本法快捷，污染少．测定结果显示ＣＹＰ２Ｄ６Ｃ不属于ＣＹＰ２Ｄ６酶缺陷等位基因，表型仍为快代谢．
- 陈枢青孙红颖赵鲁杭
- 关键词：细胞色素P450等位基因基因扩增
- ASA法测定细胞色素P4502D6酶缺陷等位基因CYP2D6E被引量：2
- 1999年
- 目的 :建立细胞色素P4 50 2D6(CYP2D6)第 3 0 2 3位A→C突变造成CYP2D6酶活性缺陷的等位基因CYP2D6E的测定方法。方法 :利用等位基因特异扩增法 (ASA)为基本原理 ,设计两对引物分别扩增野生型等位基因和突变型等位基因。结果 :经 3 96例测定 ,发现 2例CYP2D6E与CYP2D6B的异突变型纯合子 ,其表现型均为慢代谢者。阳性对照说明本法重复性好 ,阴性对照显示本法无污染问题。结论 :本法比PCR -RFLP法更为快捷、更少污染。
- 陈枢青赵鲁杭孙红颖Peter J Wedlund
- 关键词：细胞色素P450CYP2D6
- 细胞色素P450 2C19单碱基突变位点CYP2C19m1的分析被引量：3
- 1998年
- 目的:CYP2C19ml是引起CYP2C19酶活性缺陷的主要等位基因,有83％左右的慢代谢者含有CYP2C19ml等位基因,本文试图建立一步PCR测定CYP2C19ml等位基因的方法。方法:根据等位基因特异扩增(ASA)原理设计两对分别特异扩增野生型等位基因和突变型等位基因的引物,建立了一步PCR测定CYP2C19ml等位基因的方法。结果:对39位随机受试者进行了基因分型研究,发现3位CYP2C19ml纯合子、18位CYP2C19ml杂合子,其余18位为野生型纯合子。结论:说明效法能够用于测定CYP2C19ml等住基因,并且证明该法具有简便、快速和污染少的优点。
- 赵鲁杭孙红颖郑妮娜李菊花姚彤炜陈枢青
- 关键词：细胞色素基因分型突变位点
