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张永清

作品数：7 被引量：31H指数：3
供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇合成酶
  • 3篇番茄
  • 2篇单胞菌
  • 2篇脱氨酶
  • 2篇克隆
  • 2篇假单胞菌
  • 2篇ACC
  • 1篇调控元件
  • 1篇乙烯
  • 1篇顺式调控元件
  • 1篇蕃茄
  • 1篇羧酸
  • 1篇细菌
  • 1篇香蕉
  • 1篇酶基因
  • 1篇茎尖
  • 1篇基因导入
  • 1篇激素
  • 1篇合成酶基因

机构

  • 7篇中国科学院
  • 1篇辽宁师范大学

作者

  • 7篇张永清
  • 5篇邱并生
  • 5篇田波
  • 3篇王晋芳
  • 2篇潘其林
  • 1篇宋俊歧
  • 1篇徐立新
  • 1篇蔡妙英
  • 1篇赵春晖
  • 1篇王荣
  • 1篇林栖凤
  • 1篇何雪梅
  • 1篇李冠一
  • 1篇卫军
  • 1篇赵长生
  • 1篇刘玉乐

传媒

  • 3篇高技术通讯
  • 1篇生物多样性
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇海南大学学报...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1999
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
假单胞菌ACP株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达被引量：6
1994年
假单胞菌ＡＣＰ株中氨基环丙烷羧酸脱氨酶基因的克隆和表达邱并生，潘其林，王晋芳，张永清，田波（中国科学院微生物研究所，北京１０００８０）乙烯参与高等植物的许多生理过程和发育过程的调节，在跃变型果实如番茄、苹果和香蕉等的果实成熟过程中起着关键作用。氨基环...
邱并生潘其林王晋芳张永清田波
关键词：假单胞菌羧酸脱氨酶
具有ACC脱氨酶活性的细菌的分离和鉴定被引量：7
1994年
在以ＡＣＣ（α－氨基环丙烷梭酸）为唯一氮源的选择性培养基上，对土壤来源的细菌菌株进行了筛选。通过生长测定、对ＡＣＣ降解的分析，确定了菌株ＡＣＣ脱氨酶的活性，并对菌株进行了系统鉴定。
卫军潘其林张永清邱并生蔡妙英
关键词：ACC脱氨酶假单胞菌
番茄氨基环丙羧酸合酶5'端的顺式调控元件分析
1999年
氨基环丙羧酸(ACC)合酶基因的LE-ACC2克隆具有成熟果实特异表达和乙烯诱导表达的特点.完成了2.0 kb区段的全序列测定,并用改进的DNaseⅠ法对该基因5’端2.0 kb区段进行系列缺失.通过转基因植物和基因瞬间表达系统对ACC合酶基因5’端的结构和功能进行了分析.对含5种不同缺失片段的转基因番茄的果实、叶片、茎组织中的GUS活性组织检测表明,5种片段均能特定地在成熟果实中激活下游基因的表达.-80～+183区段含有果实成熟特异表达的关键顺式调控元件.-246～80,-1879～1160区段对ACC合酶基因的表达具有增强作用,-11 60～-246区段对ACC合酶基因的表达具有抑制作用.-1879～-585含有非成熟果实和成熟果实中ACC合酶基因的乙烯反应性区域.
宋俊歧王荣张永清赵长生赵春晖田波
关键词：番茄顺式调控元件
番茄氨基环丙烷羧酸合成酶基因5′侧翼区的克隆
1993年
张永清邱并生王晋芳田波
关键词：番茄合成酶基因
番茄氨基环丙烷羧酸合成酶cDNA的克隆和序列分析
1993年
张永清邱并生王晋芳田波
关键词：番茄合成酶乙烯激素
蕃茄1-氨基环丙烷羧酸(ACC)合成酶基因的克隆和部分序列分析被引量：1
1992年
张永清邱并生刘玉乐田波
关键词：蕃茄合成酶基因
用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞被引量：17
1994年
用在弹轰击法将外源ＤＮＡ导入香蕉（Ｍｕｓａ，ｓｐｐ）茎尖细胞，以ＧＵＳ基因作为报告基因，用Ｘ－Ｇｌｕｃ浴液对ＧＵＳ基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点，而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达，这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径．
徐立新林栖凤李冠一何雪梅张永清
关键词：GUS基因香蕉基因导入
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