蒋鸣燕
- 作品数：14 被引量：11H指数：2
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学建筑科学经济管理更多>>
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体KIR2DS4等位基因与疾病相关性的研究进展
- 2016年
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)主要表达于自然杀伤(NK)细胞及某些T细胞表面,可调节NK细胞功能。KIR编码基因具有高度多态性,可组成不同单倍型。其中KIR2DS4具有多种等位基因,是单倍型A携带的唯一活化性KIR基因,编码功能性KIR2DS4受体,而当其在第5外显子丢失22bp碱基后即成为KIR1D基因,编码无功能的可溶性受体KIR1D。由于KIR2DS4具有独特的基因特征、单倍型和群体分布特征,以及KIR2DS4受体与配体的关系,使其在KIR与疾病相关性研究中尤为重要。笔者拟就近年来KIR2DS4等位基因与疾病相关性的研究进展进行综述。
- 蒋鸣燕朱易萍李强
- 关键词：等位基因疾病
- 凝血因子X基因突变1例报道
- 目的：凝血因子X(FX)缺乏是一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,该病是由于编码FX的基因突变所致.本文对1例凝血功能障碍、反复发生阴道大出血的患儿进行了凝血因子X的基因检测.
方法：患儿女,彝族,17岁,...
- 蒋鸣燕李强
- 关键词：发病机制基因突变
- 文献传递
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病的相关性研究
- 蒋鸣燕李强
- 西部地区儿童急性淋巴细胞白血病疗效和预后的单中心报道
- 郭霞朱易萍李强贾苍松陆晓茜杨雪万智艾媛孙舒雯林超蒋鸣燕吴剑蓉高举
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性B淋巴细胞白血病预后的相关性研究
- 目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与中国汉族儿童急性B淋巴细胞白血病预后的相关性.
方法：采用病例-对照研究,收集2011年9月至2013年12月四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性B淋巴细胞...
- 蒋鸣燕李强霍黎
- 关键词：预后评估杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性
- 文献传递
- 儿童急性B前体淋巴细胞白血病铁转出蛋白表达水平与其临床特征和预后相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨儿童急性B前体淋巴细胞白血病（BCP-ALL）铁转出蛋白（Fpn）表达水平与其临床特征和预后的关系。方法选择2011年2月至2014年6月四川大学华西第二医院收治的64例BCP-ALL患儿为研究对象,纳入研究组。对其统一按照中国儿童白血病协作组（CCLG）-急性淋巴细胞白血病（ALL）2008方案进行分型诊断和治疗。采用随机数字表法随机选择同期于本院健康体检的21例健康儿童,纳入对照组。采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术分别检测研究组BCP-ALL患儿初诊时及对照组受试者体检时骨髓和外周血单个核细胞的Fpn表达水平。以Fpn相对表达量（0.18）为界值进行划分,研究组Fpn相对表达量〉0.18为Fpn高表达患儿,纳入Fpn高表达亚组（n=32）,Fpn相对表达量≤0.18为Fpn低表达患儿,纳入Fpn低表达亚组（n=32）。采用Kaplan-Meier法计算研究组患儿无复发生存（RFS）率、无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率。统计学分析Fpn表达水平与研究组BCP-ALL患儿的临床特征、免疫表型、ALL相关融合基因、早期治疗反应、临床危险度及其预后的关系。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果 1研究组与对照组受试者,以及Fpn高、低表达亚组患儿的性别构成比和年龄分布分别比较,差异均无统计学差异（P〉0.05）。2研究组Fpn中位相对表达量（0.18）显著低于对照组（2.19）,差异有统计学意义（U=1 415.0,P〈0.001）。3研究组患儿初诊时白细胞计数〈50×109/L（47例）和白细胞计数≥50×109/L（17例）患儿的Fpn中位相对表达量分别为0.23和0.04,二者比较,差异亦有统计学意义（U=399.0,P=0.02）。分别按照初诊时中位白细胞计数（21.1×109/L）和中位初诊幼稚细胞绝对计数（14.1×109/L）进行划分,研究组初诊时高、低中位白细胞计数和�
- 霍婉莹袁粒星吴剑蓉杨雪艾媛郭霞蒋鸣燕万智高举
- 关键词：预后儿童
- 儿童铁缺乏症诊治相关临床问题
- 2020年
- 铁缺乏症(iron deficiency,ID)仍然是世界范围内最常见的微量营养素缺乏症,婴幼儿和妊娠期妇女为ID高危人群,发展中国家情况尤为严峻。ID影响儿童身心健康,可对早期脑发育产生不可逆性的不良影响。近年来铁代谢相关基础,妊娠期铁代谢和母胎铁转运,以及铁缺乏症防治相关临床研究领域取得较大进展。本文将就儿童铁缺乏症的流行病学现状、危害、临床诊断和治疗相关进展做一综述,着重强调易被临床儿科医师忽略的临床相关问题。
- 唐冰怡蒋鸣燕高举
- 关键词：铁缺乏症儿科医师不可逆性妊娠期妇女脑发育
- 范可尼贫血FANCA基因突变2例报道
- 蒋鸣燕高举
- 遗传性骨髓衰竭综合征
- 遗传性/先天性骨髓(BM)衰竭综合征是由多种疾病组成的一组综合征.它的特征是骨髓衰竭常伴有一种或多种造血系统外的异常.骨髓衰竭可涉及造血系统全系或一系,常在儿童期出现临床表现,但有些病例也可直至成人期才出现临床表现.而且...
- Lnderjeet Dokal蒋鸣燕
- 关键词：发病机制病理诊断
- 文献传递
- 杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病的相关性研究
- 目的：探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病发病的相关性.
方法：收集2011年9月至2013年12月于四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科收治的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿[244例...
- 蒋鸣燕李强霍黎
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病发病机制多态性
- 文献传递
