陈力
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：宜春学院化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皇菊叶总黄酮的提取工艺及其抗氧化作用研究被引量：7
- 2016年
- 目的:优选皇菊叶总黄酮的提取工艺及研究皇菊叶总黄酮的抗氧化作用。方法:针对乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数4个因素,分别采用单因素和正交设计的方法,对皇菊叶中的总黄酮进行提取工艺优化,同时以O2-和DPPH自由基清除能力为指标,考察了皇菊叶总黄酮的抗氧化能力。结果:皇菊叶总黄酮的最佳提取条件为乙醇浓度80%,料液比1:30,提取时间1h,提取次数2次。皇菊叶总黄酮对O2-和DPPH自由基的具有较好的清除能力,清除能力与浓度呈明显的量效关系。结论:皇菊叶总黄酮具有明显的抗氧化活性。
- 谭林燕刘潭陈丽芬刘东顺陈力熊筱娟
- 关键词：总黄酮抗氧化
- 菊花、叶、茎抗氧化活性比较被引量：12
- 2016年
- 目的:研究菊花、叶和茎的体外抗氧化活性,为菊花、叶、茎资源的充分利用提供科学依据。方法:以绿原酸为对照组(CHA),分为菊花水提物组(JH-S),菊花醇提物组(JH-C),菊叶水提物组(JY-S),菊叶醇提物组(JY-C),菊花茎水提物组(JJ-S),菊花茎醇提物组(JJ-C),分别测定提取物的还原能力及对羟基自由基(·OH),二苯代苦味酰基自由基(DPPH·),脂自由基和超氧阴离子(O-2·)的清除率,研究其体外抗氧化活性。结果:菊花,叶,茎提取物和绿原酸的抗氧化作用与浓度呈正相关。菊花、叶、茎的水、醇提取物(0.20 g·L-1)和绿原酸相比,还原能力分别为2.260,2.270,2.261,2.260,2.261,2.272,2.256均无差异,且各醇提物和水提物之间也无差异;对·OH,O-2·均具较强的清除作用,且水提物的作用均好于其醇提物,尤其抗O-2·作用明显强于绿原酸清除DPPH·,脂自由基方面效果均优于水提物,菊茎醇提取物对DPPH·清除率略高于绿原酸,相同浓度下菊叶清除脂自由基作用胜于菊花。结论:菊花、叶和茎提取物均有较强的抗氧化活性,菊叶抗氧化作用与菊花相当。菊叶和茎作为天然抗氧化剂有较好的开发利用价值。
- 刘东顺陈春林车晓航谭林燕陈力徐丽丽熊筱娟
- 关键词：菊花绿原酸抗氧化活性
- UHPLC-MS/MS法同时测定大鼠和肿瘤患者血浆中环磷酰胺及其代谢物的浓度
- ＜正＞目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS）同时测定血浆中环磷酰胺及其三个代谢产物（羧基磷酰胺、4-酮基环磷酰胺和脱氯乙基环磷酰胺）的浓度。方法:色谱柱为Agilent poroshell SB-...
- 陈力高守红熊筱娟翟健秀陈万生刘震黄宏伟张凤
- 文献传递
- UHPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中环磷酰胺及其代谢物的浓度被引量：8
- 2016年
- 目的建立利用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法同时测定大鼠血浆中环磷酰胺及其代谢产物(羧基磷酰胺、4-酮基环磷酰胺和脱氯乙基环磷酰胺)浓度的方法。方法以Agilent poroshell SB-C_(18)柱(75mm×2.1mm,2.7μm)为色谱柱,甲醇-10mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.25mL/min,柱温25℃,进样量5μL;质谱采用电喷雾离子源(ESI),选择多重反应离子监测(MRM)正离子模式。取8只成年雄性SD大鼠分离获得血浆样品,测定血浆样品中环磷酰胺及其代谢产物的血药浓度和药代动力学参数。结果方法学验证表明,环磷酰胺、羧基磷酰胺、4-酮基环磷酰胺在浓度为20~4 000ng/mL范围内线性关系良好(r分别为0.998 0、0.995 3和0.998 6),脱氯乙基环磷酰胺在浓度为5~1 000ng/mL范围内线性关系良好(r=0.996 8)。日内、日间相对标准差(RSD)对于质控(QC)样品和最低定量限(LLOQ)样品分别小于8.73%和15.38%,基质因子的RSD均在-15%~15%之间,提取回收率均在(66.44±5.53)%^(96.66±1.73)%之间;所有待测化合物的稳定性均表现良好。大鼠血浆中各化合物药代动力学参数如下:环磷酰胺、羧基磷酰胺、4-酮基环磷酰胺和脱氯乙基环磷酰胺的Cmax分别为(207.52±13.20)、(18.47±2.66)、(6.59±1.33)和(8.27±1.44)μg/mL,T_(1/2)分别为(1.28±0.09)、(5.03±0.48)、(6.72±0.47)和(7.47±0.68)h,AUC_(0→t)分别为(372.52±32.79)、(65.70±5.04)、(33.26±11.76)和(45.03±8.93)μg·h·mL^(-1)。结论该方法操作简单、灵敏、准确、专属性强,适用于高剂量环磷酸铵在大鼠血浆中药代动力学研究。
- 陈力熊筱娟高守红翟健秀陈万生刘震黄宏伟张凤
- 关键词：环磷酰胺超高效液相色谱-串联质谱法
- HPLC法同时测定益心饮口服液中6种成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立同时测定益心饮口服液中丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Sepax Sapphire-C18,流动相为乙腈-0.2%甲酸（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为283nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A检测质量浓度线性范围为25.00-400.00、2.50-40.00、5.00-80.00、6.25-100.00、18.75-300.00、5.00-80.00μg/ml（r=0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8、0.999 8）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为101.52%-102.24%、96.25%-99.25%、99.80%-101.80%、96.60%-100.00%、96.51%-99.77%、97.09%-102.00%,RSD分别为0.23%、1.06%、0.75%、1.29%、1.20%、1.91%（n=6）。结论：该方法操作简单、准确性高、重复性好,可用于同时测定益心饮口服液中丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮苷、甘草苷、丹酚酸B和丹酚酸A的含量。
- 陈力高守红熊筱娟朴淑娟张凤
- 关键词：丹参素钠原儿茶醛毛蕊异黄酮苷甘草苷丹酚酸B丹酚酸A
- UHPLC-MS/MS测定大鼠尿液中环磷酰胺及其代谢产物浓度被引量：2
- 2017年
- 目的基于UHPLC-MS/MS建立测定给予高剂量环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)后大鼠尿液中CTX及其代谢产物脱氯乙基环磷酰胺(dechloroethylcyclophosphamide,DCCTX)、4-酮基环磷酰胺(4-Ketocyclophosphamide,4-Keto CTX)、羧基磷酰胺(carboxyphosphamide,CEPM)浓度的方法。方法大鼠尿液样品经10%甲醇水溶液直接稀释,离心后取上清液,采用UHPLC-MS/MS进行检测分析。色谱柱:Agilent poroshell SB-C18(2.1 mm×75 mm,2.7μm);流动相:甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵水溶液,进行梯度洗脱,流速0.25 m L·min^(-1),柱温25℃。采用电喷雾离子源,以多重反应监测模式进行正离子检测。用于定量检测分析的离子对分别为:CTX:m/z 261.10→140.10;DCCTX:m/z 199.20→78.00;4-Keto CTX:m/z 275.10→142.00;CEPM:m/z 293.10→221.10;替硝唑(tinidazole,TNZ):m/z 248.10→121.10。结果 CTX及其代谢产物尿中浓度在40~2 000 ng·m L-1内线性关系良好(CTX、DCCTX、4-Keto CTX、CEPM的r2分别为:0.991 5,0.991 0,0.995 6,0.991 8),最低定量限均为40 ng·m L-1;日内、日间RSD分别为0.67%~12.76%,1.30%~11.92%;由内标归一化的基质因子计算RSD,结果为0.52%~7.60%;该方法的提取回收率为74.00%~102.70%(n=6),方法回收率为85.89%~110.69%(n=5);测定成分和内标的稳定性均良好。结论该方法快捷、准确可靠、重复性好,适用于大鼠高剂量CTX后CTX及其代谢产物尿药浓度的测定及排泄研究。
- 冯格陈力翟健秀高守红陈万生夏天一谢新芳熊筱娟张凤
- 关键词：代谢产物超高效液相色谱-串联质谱法
