- 瑞舒伐他汀抑制同型半胱氨酸诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞表型转化及信号通路被引量：5
- 2016年
- 目的 验证瑞舒伐他汀是否具有抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的作用及其可能的信号通路。方法 SD大鼠主动脉VSMCs原代细胞培养鉴定,取4～7代细胞用于实验。VSMCs分为空白组、100μmol/L Hcy干预组、Hcy＋瑞舒伐他汀干预组、Hcy＋雷帕霉素干预组共4组。MTT法测各组VSMCs的增殖;划痕法和Transwell法测各组VSMCs的迁移;ICC法观察各组VSMCs的细胞形态;Western blot检测各组VSMCs中SM-actin、SM-MHC、calponin、OPN、p-P70S6K1的表达。结果 相比于空白组,Hcy组VSMCs增殖和迁移增加;细胞形态变圆;SM-MCH和calponin表达减少（P〈0.01）;OPN和p-P70S6K1表达增加（P〈0.01）。相比于Hcy组,瑞舒伐他汀组和雷帕霉素组VSMCs增殖和迁移减少,细胞形态变的细长,SM-MHC和calponin表达增加（P〈0.01）;OPN和p-P70S6K1表达减少（P〈0.01）。结论 Hcy可以促进VSMCs表型转化,瑞舒伐他汀可以抑制Hcy的这一作用,其机制可能是通过抑制mTOR/P70S6K1信号通路实现的。
- 杨博李平孟立平郭航远
- 关键词：瑞舒伐他汀雷帕霉素同型半胱氨酸
- 依那普利抑制大鼠血管平滑肌细胞表型转化及可能的信号通路
- 2016年
- 目的探讨依那普利是否具有抑制同型半胱氨酸（Hcy）诱导的大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转化的作用及其可能的信号通路。方法 SD大鼠主动脉VSMCs原代细胞培养鉴定,取4-7代VSMCs分为对照组、100μmol/L同型半胱氨酸组、同型半胱氨酸＋依那普利干预组和Hcy＋LY-294002干预组。采用M TT法检测各组VSMCs的增殖情况;采用划痕法和Transwell法检测各组VSMCs的迁移情况;ICC法观察各组VSMCs的细胞形态;采用Western blotting法检测各组VSMCs中SM-actin、SM-MHC、calponin、OPN和p AKT的表达。结果与对照组相比,同型半胱氨酸组VSMCs增殖迁移增加,细胞形态变圆,SM-MCH和calponin表达减少（P〈0.01）,OPN和p-AKT表达增加（P〈0.01）。与Hcy组相比,依那普利组和LY-294002组VSM Cs增殖和迁移减少,细胞形态变得细长,SM-MHC和Calponin表达增加（P〈0.01）;OPN和p AKT表达减少（P〈0.01）。结论 Hcy可以促进VSMCs表型转化,依那普利可以抑制Hcy诱导的VSMCs表型转化,其机制可能是通过抑制PI3K/p-AKT途径实现。
- 杨博李平孟立平周昌钻潘孙雷池菊芳郭航远
- 关键词：依那普利同型半胱氨酸
