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黄文海

作品数：47 被引量：2H指数：1
供职机构：杭州医学院更多>>
发文基金：浙江省医学科学院青年基金更多>>
相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇制剂
  • 14篇药物
  • 11篇化合物
  • 10篇蛋白
  • 8篇药物制剂
  • 8篇抑制剂
  • 7篇肿瘤
  • 6篇衍生物
  • 6篇细胞
  • 6篇类化合物
  • 6篇活性
  • 6篇疾病
  • 6篇降解
  • 6篇BTK
  • 5篇蛋白降解
  • 5篇I
  • 4篇药物组合物
  • 4篇内酯
  • 4篇偶氮
  • 4篇偶氮类

机构

  • 47篇杭州医学院
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇杭州和正医药...

作者

  • 47篇黄文海
  • 4篇杜文婷
  • 2篇王玮
  • 2篇王旭
  • 2篇李军

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇创新教育研究

年份

  • 10篇2024
  • 16篇2023
  • 12篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2015
共 47 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种HPK 1和/或LCK激酶调节剂、制备方法及其应用
本发明公开了一种如式(I)的化合物及其制备方法和在药物制剂中的应用。如式(I)的化合物具有优良的HPK 1和/或LCK激酶抑制活性且能显著促进免疫相关的细胞因子释放，改善T细胞功能障碍，治疗因HPK 1和/或LCK激酶异...
曾申昕黄文海王尊元潘有禄
注射用头孢菌素的质量控制关键技术及产业化
陈鑫黄文海阮昊周星露林彬袁尤挺盛海潮叶天健胡国松
头孢菌素类抗生素是应用最广泛的抗生素，但是其安全问题一直困扰着其临床使用。2021年《国家药品不良反应监测年度报告》显示抗感染药不良反应/事件报告数量一直居于首位。头孢菌素类抗生素的不良反应与其质量控制和临床使用密切相关...
关键词：
关键词：头孢菌素类抗生素抗感染药
基于CRBN配体诱导Tau蛋白降解的化合物及其制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种基于CRBN配体诱导Tau蛋白降解的化合物，为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物；其中，n为1～10的整数。本发明还公开了所述化合物的制备方法、药物组合物以及在制备预防或/和治疗神经变性疾病...
梁美好黄文海谷丽丽沈正荣曾申昕王尊元马臻章迟啸
文献传递
一种偶氮类微管蛋白抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种抑制微管蛋白的偶氮类化合物及其制备方法与应用。本发明以取代苯胺为原料，经亚硝酸钠重氮化反应之后，在有机溶剂中与取代苯胺、取代苯酚进行偶合反应得到偶氮类小分子。本发明抑制微管蛋白的偶氮类化合物在黑暗环境中不...
王尊元马臻黄文海沈正荣曾申昕梁美好章迟啸潘有禄
5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种5,6‑二氢苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉类化合物及其制备方法和应用，由取代2‑((2‑苯基‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)甲基)丙烯酸酯与环烷烃或甲苯取代物或含氧多元环状物在氧化剂、升温条件下...
潘有禄黄文海王尊元郝荣荣曾申昕梁美好马臻沈正荣
一种可逆BTK抑制剂及其合成方法和应用
本发明公开了一种可逆BTK抑制剂及其合成方法和应用，具有式I结构，其中X独立地为氢、羟基、氨基或卤原子，R选自以下结构：<Image file="DDA0003339497100000011.GIF" he="139" ...
黄文海王尊元沈正荣王姝章迟啸梁美好曾申昕
一种环丁烯衍生物的制备方法
本发明公开了一种环丁烯衍生物的制备方法，在廉价易得的金属离子催化剂作用下，共轭的乙酰酸酯在催化剂存在下，与吲哚类化合物发生反应，可以在吲哚类化合物的3‑位上生成环丁烯衍生物。环丁烯衍生物可以通过各种还原方法，很容易制得环...
王尊元沈正荣黄文海马臻章迟啸曾申昕潘有禄李刚剑
一种靶向泛素化降解TGF-β1的化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向泛素化降解TGF‑β1的化合物(Ⅰ)，所述靶向泛素化降解TGF‑β1的化合物是由TGF‑β1小分子配体和E3泛素连接酶识别配体通过不同单元的PEG连接链连接而成。本发明公开了一种所述化合物I的制备方法...
马臻陈圻王尊元黄文海沈正荣
文献传递
吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物及其制备方法和作为HPK1抑制剂的应用
吡唑并[3,4‑b]吡啶类衍生物及其制备方法和作为HPK1抑制剂的应用，本发明公开了一种如式(Ⅰ)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物；还公开了如式(...
曾申昕黄文海潘有禄沈正荣章迟啸梁美好王尊元
文献传递
一种基于EGFR变构位点的PROTAC类化合物及应用
本发明公开了一种具有下式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ所示的基于EGFR变构位点的PROTAC类化合物及其药学上可接受的盐和水合物。本发明还公开了所述化合物的制备方法，以及所述化合物和药物组合物在制备预防或/和治疗癌症的药物中的应用。所述化...
石巧娟龚晓猛黄文海闵敬丽蒋莉莉王尊元曾申昕潘有禄
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