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王艳萍

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:长春中医药大学附属医院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇清毒
  • 4篇清毒栓
  • 4篇细胞
  • 4篇宫颈
  • 4篇宫颈癌
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇宫颈癌SIH...
  • 2篇HELA细胞
  • 1篇神经性
  • 1篇神经性头痛
  • 1篇疏肝
  • 1篇疏肝活血
  • 1篇疏肝活血法
  • 1篇疏肝活血法治...
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇头痛
  • 1篇细胞抑制
  • 1篇细胞抑制作用

机构

  • 4篇北京中医药大...
  • 3篇长春中医药大...
  • 3篇北京中医药大...
  • 2篇长春中医药大...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 5篇王艳萍
  • 4篇金哲
  • 2篇田林
  • 1篇史育萌
  • 1篇钱鑫
  • 1篇王惠
  • 1篇徐静

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中药清毒栓对宫颈癌Hela细胞抑制作用的影响被引量:1
2014年
目的:观察中药清毒栓对宫颈癌Hela细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法:通过MTT比色实验及吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法检测Hela细胞增殖及凋亡的变化。结果:不同剂量清毒栓及保妇康栓药物作用后各组Hela细胞增殖数量明显减少及凋亡率明显增加,其中以作用24 h时对细胞抑制作用最为明显,清毒栓高剂量组分别与正常对照组及清毒栓中、低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05);MTT比色实验中保妇康组与清毒栓高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.01),中药清毒栓作用Hela细胞在48 h及72 h时各组之间的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:清毒栓对宫颈癌Hela细胞的作用可能是通过抑制肿瘤内皮细胞的增殖诱导凋亡。
王艳萍史育萌田林金哲
关键词:清毒栓宫颈癌HELA细胞细胞凋亡
中药清毒栓对宫颈癌Hela细胞的抑制作用被引量:2
2014年
目的探讨中药清毒栓诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及增殖抑制作用。方法采用胆囊收缩素-8肽(CCK-8)法检测清毒栓对Hela细胞增殖的作用,线粒体膜电位法检测Hela细胞凋亡的变化。结果高剂量清毒栓在24 h时对Hela细胞增殖具有明显的抑制及诱导细胞凋亡的作用,分别与空白对照组及清毒栓中、低剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05),清毒栓中剂量组与低剂量组比较无显著性差异(P>0.05)。结论中药清毒栓对宫颈癌Hela细胞抑制作用可能通过抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖及降低线粒体膜电位诱导肿瘤细胞凋亡有关。
王艳萍钱鑫田林金哲
关键词:清毒栓宫颈癌HELA细胞细胞凋亡
中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响
2016年
目的:探讨中药清毒栓对宫颈癌Si Ha细胞增殖的影响及其诱导凋亡作用的可能机制。方法:设立空白对照组,清毒栓高、中、低剂量组(0.16、0.04、0.01 g/ml)及保妇康栓组(0.017 5 g/ml),分别以不同药液作用于宫颈癌Si Ha细胞24 h、48 h、72 h,采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)法检测细胞增殖情况,采用线粒体膜电位法检测细胞凋亡情况。结果:不同剂量的清毒栓作用24 h、48 h、72 h时对宫颈癌Si Ha细胞的增殖均具有一定的抑制作用,其中以清毒栓高剂量组在48 h时作用最为明显。不同剂量的清毒栓均可引起宫颈癌Si Ha细胞线粒体膜电位的改变,进而引起不同程度的细胞凋亡;经统计学分析显示,清毒栓各剂量组、保妇康栓组的凋亡率与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),清毒栓低、中剂量组与清毒栓高剂量组比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量的中药清毒栓在48 h时对宫颈癌Si Ha细胞增殖的抑制作用最为明显,其作用机制可能是通过使线粒体膜电位降低来促进肿瘤细胞的凋亡。
王艳萍王惠张丽钰金哲
关键词:清毒栓宫颈癌SI体外实验
疏肝活血法治疗神经性头痛的临床研究
研究目的:在继承和总结名老中医赵金铎治疗头痛经验的基础上,结合课题组20余年来对神经性头痛的临床研究,进一步优化、升华,提出以疏肝活血法治疗神经性头痛的方案。本课题是中国中医科学院广安门医院第二批优势病种临床研究项目一神...
王艳萍
中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞抑制作用的影响被引量:3
2016年
目的研究中药清毒栓对体外培养的宫颈癌Si Ha细胞增殖及凋亡是否具有抑制和诱导的作用。方法采用噻唑蓝(MTT)比色实验及吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法检测Si Ha细胞增殖及凋亡的变化及细胞迁移实验法检测Si Ha细胞迁移数量。结果不同剂量清毒栓及保妇康栓药物作用后各组Si Ha细胞增殖数量明显减少、凋亡率明显增加及迁移数量明显减少。中药清毒栓作用于Si Ha细胞48 h其抑制作用最明显。清毒栓高剂量组分别与清毒栓中、低剂量组及正常对照组差异显著(P<0.05);中药清毒栓作用Si Ha细胞在24、72 h时各组差异均不明显(P>0.05)。结论清毒栓的作用可能是通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡导致肿瘤细胞减少对宫颈癌Si Ha细胞产生影响。
王艳萍徐静张丽钰金哲
关键词:清毒栓宫颈癌SIHA细胞细胞凋亡
共1页<1>
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