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胺/环氧当量比对MWCNTs-NH_2/环氧树脂复合材料性能的影响被引量：1: 2016年; 通过调控DDS的添加量,制备不同胺/环氧当量比的TDE-85/DDS环氧树脂体系:环氧过量(r=0.8)、等当量比(r=1)和胺过量(r=1.2);将氨基化多壁碳纳米管(MWCNTs-NH2)加入这三种体系中,研究当量比对MWCNTs-NH2/环氧树脂复合材料的固化动力学和拉伸性能的影响。结果表明,MWCNTs-NH2对环氧-胺体系固化动力学和拉伸性能的影响与r密切相关。当r=0.8时,MWCNTs-NH2可以充分地与环氧基团发生开环反应,树脂体系的活化能显著降低,拉伸强度和模量分别提高了17%和20%;当r=1时,MWCNTs-NH2加入后,活化能降低的同时固化反应动力学由化学控制转变为扩散控制,拉伸强度和模量分别提高10%和14%;当r=1.2时,MWCNTs-NH2加入后,树脂体系在反应后期的活化能降低,造成局部的过度交联,拉伸强度降低了14%,模量仅提高了9%。; 唐峰张清杰高亮吴剑桥隋刚杨小平; 关键词：当量比固化动力学复合材料

碳纳米管/石墨烯掺杂气凝胶的制备及在重金属离子吸附中的应用: 石墨烯气凝胶由于三维孔状结构及巨大的比表面积,在重金属污水处理中扮演重要的角色。本实验以石墨烯为主体,聚多巴胺修饰的碳纳米管为增强骨架,制备得到碳纳米管/石墨烯掺杂气凝胶。碳纳米管表面的聚多巴胺层富含胺基官能团,在气凝胶...; 詹文炜高亮王峰傅雪隋刚杨小平; 关键词：碳纳米管; 文献传递

环氧树脂高低温弹性模量的分子模拟和实验研究被引量：7: 2016年; 环氧-胺树脂体系的力学性能与温度的关系受到研究人员的广泛关注。通过计算机分子模拟构建了DDM/DGEBA和DDS/DGEBA的交联结构模型,利用密度-温度曲线确定了各树脂体系的玻璃化转变温度(Tg),然后预测了两组环氧树脂体系从高温(420K)到低温环境(100K)范围内的弹性模量,并与实验结果进行比较分析。利用分子模拟分析模量的变化与树脂体系的内聚能密度(CED)以及自由体积等微观结构参数的关系。分子模拟结果表明两种树脂体系的弹性模量都随着温度下降而增大,与实验结果较为一致,这主要是由于树脂体系的自由体积分数随着温度的降低而降低,而CED随着温度的降低而增大引起的。; 李浩张清杰高亮张文卿隋刚杨小平; 关键词：环氧树脂分子模拟微观结构

环氧化合物上浆处理的MWCNTs对MWCNTs/环氧树脂复合材料性能的影响被引量：7: 2017年; 利用氨基化多壁碳纳米管(MWCNTs-NH2)与环氧化合物苄基缩水甘油醚(EP 692)和十二-十四烷基缩水甘油醚(EP AGE)反应,通过球磨工艺制备了两种不同分子结构环氧化合物上浆处理的多壁碳纳米管(MWCNTs)MWCNTs-692和MWCNTs-AGE。将均为1wt%的MWCNTs-NH2,MWCNTs-692和MWCNTs-AGE分别添加到二氨基二苯甲烷(DDM)固化双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)环氧树脂体系中,分析了三种MWCNTs对树脂体系黏温关系、固化动力学、热力学性能和弯曲性能的影响。FT-IR,TGA和XPS测试表明,EP 692和EP AGE通过共价键接枝到碳纳米管的表面。与MWCNTs-NH2相比,MWCNTs-692和MWCNTs-AGE可以有效提高碳纳米管在环氧树脂基体中的分散性和相容性,减少纳米粒子对树脂体系黏度和固化动力学的影响。此外,添加上述三种碳纳米管都可以改善纯环氧树脂体系的储能模量和弯曲性能,其中经过含有刚性分子结构上浆剂处理的MWCNTs-692增强效果最为显著。添加1wt%MWCNTs-692后,MWCNTs-692/环氧树脂复合材料的常温储能模量提高了30.6%,弯曲强度和模量分别提高了18.8%和22.5%。; 赵新福张清杰郭健高亮隋刚杨小平; 关键词：环氧树脂球磨碳纳米管

MWCNTs-NH_2/环氧树脂纳米复合材料压缩性能影响机理被引量：1: 2016年; 采用1,2-环氧环己烷4,5-二甲酸二缩水甘油酯(TDE-85)、对氨基苯酚环氧树脂(AFG-90)及其混合树脂,以二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,添加氨基化多壁碳纳米管(MWCNTs-NH2)制备了纳米复合材料。应用非等温差示扫描量热(DSC),红外光谱(FT-IR)和力学性能测试等方法,分析了添加MWCNTs-NH2前后,树脂体系固化反应、醚化反应与压缩性能的变化。研究结果表明,碳纳米管/环氧树脂复合材料的压缩性能与固化反应后期羟基和环氧基团之间的醚化作用有密切关系。MWCNTs-NH2的加入阻碍了TDE-85/DDS体系固化反应后期的醚化作用,与纯树脂体系相比反应热降低了50 J/g,红外光谱中脂肪族醚键与苯环吸收峰面积比值降低了7.7%,复合材料压缩强度降低了3.2%。与之相反的是,MWCNTs-NH_2的加入促进了AFG-90/DDS体系固化反应后期的醚化作用,与纯树脂体系相比,反应热提高了80 J/g,红外光谱中脂肪族醚键与苯环的吸收峰面积比值提高了13.8%,复合材料压缩强度提高了17.4%。; 唐峰张清杰高亮吴剑桥隋刚杨小平; 关键词：环氧树脂复合材料

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