王彤彤
- 作品数：54 被引量：84H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部大豆产业技术体系资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种枯草三十七肽的分离纯化方法
- 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种枯草三十七肽的分离纯化方法。所述的枯草三十七肽的分离纯化方法，包括以下步骤：将待处理样品进行反相C18半制备柱分离，采用三氟乙酸水溶液和乙腈水溶液作为流动相进行梯度洗脱。所述的枯...
- 杨梦瑞王敏陈文文闫晶晶吴雨芯周剑李亮李付凯王彤彤
- 一种苯硼酸功能化多壁碳纳米管磁性纳米复合材料及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种苯硼酸功能化多壁碳纳米管磁性纳米复合材料及其制备方法和应用，通过将羧基化多壁碳纳米管与磁性纳米颗粒复合，提高材料的分离能力及功能化位点，随后引入多氨基结构聚合物增加材料的氨基化基团，然后利用多羧基结构聚合...
- 王敏李付凯周剑杨梦瑞王彤彤
- 文献传递
- 反门控去耦技术在定量~1H NMR测定苯乙醇胺A纯度中的应用被引量：5
- 2017年
- 采用定量核磁中反门控去耦的方法对苯乙醇胺A的纯度进行测定。通过对氘代溶剂和内标物、定量峰的选择,以及弛豫延迟时间(D_1),采样次数和采样温度等定量核磁条件的优化,最终确定测试条件为:激发脉冲角度307),时间域数据点32 K,测定温度293 K,脉冲的弛豫延迟为33.64 s,采样次数64,线宽0.3Hz。在此实验条件下,稳定性可达24 h,耐用性良好。以样品和内标的峰面积比对其摩尔比绘制标准曲线,结果显示,两者的摩尔比在0.333~3.333范围内线性关系良好,相关系数(r^2)为0.999 9。该方法专属性强,准确,简便,适用于该类型化合物含量的测定。
- 宋印清王敏王彤彤周剑杨梦瑞
- 关键词：纯度
- 碲化镉量子点用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析全氟化合物被引量：7
- 2016年
- 考察了CdTe量子点作为新型无机基质,应用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)法分析全氟辛烷磺酸(PFOS),全氟癸烷磺酸(PFDS),全氟己烷磺酸(PFHx S)和全氟庚烷磺酸(PFHp S)4种全氟化合物(PFCs)的效果;同时与传统有机基质α-氰基-4-羟基桂皮酸(CHCA)、1,8-双二甲氨基萘(DMAN)进行比较。实验中,分别将目标分析物与基质溶液滴于样品板上并混合均匀,待自然蒸干溶剂后形成结晶状,采用337 nm波长紫外激光辐照激发,在负离子模式条件下MALDI-TOF-MS分析检测。此外,简要探讨了CdTe量子点颗粒激光辅助解吸离子化的机理。结果表明,Cd Te量子点颗粒,具有较强紫外吸收,可直接作为无机基质用于以上4种全氟化合物的MALDI-TOF-MS分析,并且具有提高待测物质谱峰强度等特点。
- 杨梦瑞王敏周剑汤晓艳毛雪飞王彤彤
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱全氟化合物
- 六种抗菌药物溶液标准物质的研制被引量：5
- 2016年
- 本研究采用质量平衡法与定量核磁法对6种标准物质原料进行纯度定值,并采用重量-容量法制备了6种抗菌药物溶液标准物质,同时完成了溶液标准物质的均匀性检验以及6个月稳定性监测。结果表明,标准物质量值准确、均匀性良好,稳定性符合二级标准物质技术要求。此外,分析和评估了标准物质研制过程中引入的不确定度。6种抗菌药物溶液标准物质均获得国家二级标准物质证书与编号,并应用于农产品质量安全风险评估工作中。
- 杨梦瑞王敏周剑宋印清王彤彤
- 关键词：标准物质抗菌药物
- 染料木苷纯度标准物质定值及不确定度评估被引量：4
- 2020年
- 目的建立纯度标准物质的2种定值方法并对染料木苷的纯度定值和不确定度进行评估。方法采用液相色谱质谱法和核磁氢谱法对原料进行定性确证。质量平衡法中主要采用液相色谱-面积归一化法对原料的主成分进行定量分析,然后采用微量水分测定仪测定原料中的水分,采用顶空气相色谱法测定挥发性杂质,采用电感耦合等离子质谱法测定金属元素杂质。定量核磁法采用一级纯度标准物质苯甲酸为内标,经过方法优化,通过不同位移上氢峰的面积比进行纯度定值。结果 2个方法定值结果均为99.72%,质量平衡法的不确定度评估为0.19%,定量核磁法的不确定度评估为0.09%。结论建立的2种染料木苷纯度标准物质的定值方法准确、可靠,不确定度评估合理,适合大豆异黄酮类纯度标准物质的准确定值。
- 周剑李全发王敏杨梦瑞王彤彤于寒松
- 关键词：不确定度评估
- 一种3-肼-5-吗啉基甲基-2-恶唑烷酮的制备方法
- 本发明提供了一种3‑肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮的制备方法，属于化学合成技术领域。该制备方法包括：将1‑Boc保护肼‑3‑吗啉‑2‑丙醇与碳酸酯类物质进行合环反应，得到3‑Boc保护肼‑5‑吗啉基甲基‑2‑恶唑烷酮，...
- 王敏王彤彤刘权辉周剑杨梦瑞
- 文献传递
- 甲硝唑标准物质的纯度定值分析与不确定度评估研究被引量：10
- 2016年
- 首次采用定量核磁法与质量平衡法两种不同原理的高准确度方法对甲硝唑标准物质进行纯度定值分析。对样品分装、定性分析、定值条件优化、均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估进行了系统、全面的研究。结果表明,甲硝唑标准物质纯度质量分数为99.8%,扩展不确定度为0.4%,均匀性良好,4℃条件下至少稳定6个月,已获得国家二级标准物质证书(编号为GBW(E)090755)。甲硝唑纯度标准物质将广泛应用于仪器校准、方法评价等化学计量领域,尤其为农产品质量安全例行监测与风险评估项目提供溯源保障。
- 宋印清王敏周剑杨梦瑞王彤彤
- 关键词：甲硝唑标准物质
- QuEChERS在动物源食品药物残留前处理方法的进展被引量：10
- 2020年
- 近年来,随着食品安全问题逐渐成为大众关注的焦点,相关检测技术得到快速发展,在食品安全监管体系中处于越来越重要的地位。围绕QuEChERS方法在动物源食品药物残留检测过程中的研究进展和应用现状进行综述,针对不同基质的特点以及采用的方法进行详细的讨论,并且对动物源食品的药物残留检测方法的未来发展进行了展望。能够推动QuEChERS方法在药物残留的研究中广泛应用,为后期检测人员开展工作提供宝贵的方法借鉴,并逐渐扩展到其他领域的研究和检测中。
- 刘权辉王彤彤王敏王敏杨梦瑞
- 关键词：QUECHERS动物源食品药物残留前处理方法
- 2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质定值方法及不确定度评估被引量：1
- 2022年
- 研制2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质候选物进行纯度定值,对主组分影响较大的水分含量采用卡尔费休法准确测量。对2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质进行了均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质的纯度值为99.6%,扩展不确定度为0.2%(k=2),水分含量为0.291%,特性量值均匀性良好,12个月内稳定性可靠。2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质符合国家有证标准物质条件并获得国家一级标准物质认定,编号为GBW09291。
- 吴雨芯王敏刘亚轩刘权辉周剑王彤彤杨梦瑞
- 关键词：2,4-二氯苯氧乙酸不确定度
