孙菲
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半乳糖凝集素-3与脑动脉粥样硬化广泛程度及大动脉粥样硬化型脑卒中预后的关系被引量：10
- 2016年
- 目的探讨半乳糖凝集素-3与脑动脉粥样硬化广泛程度及大动脉粥样硬化（LAA）型脑卒中预后的关系。方法根据TOAST病因分型选取2013年12月至2014年12月于青岛大学附属医院神经内科就诊的LAA型脑卒中患者105例，小动脉闭塞（SAO）型脑卒中患者50例，无症状性脑动脉狭窄患者33例，同期健康对照者60名，应用酶联免疫吸附法测定研究对象血浆半乳糖凝集素-3水平；同时将LAA组患者按血管病变支数分为单支病变组（n=30）、双支病变组（n=30）、多支病变组（n=45），比较3个亚组问血浆半乳糖凝集素-3水平，观察血浆半乳糖凝集素-3水平与脑动脉粥样硬化广泛程度的相关性。并对LAA组患者随访3个月，结合改良Rankin量表（mRS）评分，应用受试者工作特征（ROC）啦线评估血浆半乳糖凝集素-3对LAA型脑卒中患者预后的预测价值。结果血浆半乳糖凝集素-3水平在LAA组[（13．64±3．08）ng／m1]显著高于SAO组[（12．20±2．88）ng／ml]及对照组[（11．89±2．93）ng／ml]，差异有统计学意义（t=2．790、3．617，P=0．006、0．000）；在无症状狭窄组[（13．94±2．89）ng／ml]显著高于SAO组及对照组，差异有统计学意义（t=2．695、3．238，P=0．009、0．002），而在LAA组与无症状狭窄组、SAO组与对照组之间差异无统计学意义。在LAA组，多支病变组血浆半乳糖凝集素-3水平[（15．02±2．94）ng／m1]显著高于双支病变组[（13．47±2．88）ng／ml]、单支病变组[（11．73±2．43）ng／ml]，差异有统计学意义（t=2．261、5．080，P=0．027、0．000）；双支病变组血浆半乳糖凝集素-3水平显著高于单支病变组（t=2．532，P=0．014）。血浆半乳糖凝集素-3水平与动脉粥样硬化广泛程度及mRS评分均呈正相关（r=0．433、0．629，P=0．000、0．000）。血浆半乳糖凝集素-3水平与预后的ROC曲线下面积为0．812（95％C10．726—0．89
- 卢克红潘旭东马爱军孙菲刘永胜刘梦蕙刘伟伟
- 关键词：半乳糖凝集素-3卒中动脉粥样硬化炎症反应预后
- 内皮细胞特异性分子1与脑动脉粥样硬化程度及大动脉粥样硬化型脑梗死预后的关系被引量：7
- 2016年
- 目的探讨内皮细胞特异性分子(Endocan)与脑动脉粥样硬化(AS)广泛程度及大动脉粥样硬化型(LAA)脑梗死患者预后的关系。方法选择脑梗死患者155例,按照TOAST分型分为LAA组105例,小动脉闭塞型(SAO)组50例,同期另选无症状脑动脉狭窄患者33例为无症状狭窄组,健康对照者60例为对照组。将LAA组按AS病变分为单支、双支、多支病变。用ELISA血浆Endocan水平。LAA组随访3个月,行改良Rankin量表(mRS)评分,用ROC曲线评估Endocan对LAA脑梗死患者预后的预测价值。结果 LAA组血浆Endocan水平(1.29±0.40)μg/L,SAO组(1.01±0.32)μg/L,无症状狭窄组(1.26±0.38)μg/L,对照组(1.00±0.31)μg/L,LAA组高于SAO组和对照组(P<0.01),无症状狭窄组高于SAO组和对照组(P<0.01)。LAA组多支、双支、单支病变血浆Endocan水平有显著差异(P<0.05,P<0.01)。LAA组患者血浆Endocan水平与mRS评分及AS广泛程度呈正相关(P=0.000),Endocan判断预后的ROC曲线下面积为0.652。结论血浆Endocan水平与AS广泛程度相关,有潜力成为评价AS广泛程度和判断LAA脑梗死患者预后的血浆标记物。
- 卢克红潘旭东马爱军孙菲刘永胜刘梦蕙刘伟伟
- 关键词：内皮细胞动脉粥样硬化脑梗死
- 骨保护素基因多态性与脑梗死病因亚型的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨骨保护素（osteoprotegerin）基因多态性与缺血性脑梗死病因亚型的相关性，并初步探讨骨保护素基因多态性与脑动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）血管损伤程度及部位的关系。方法按照TOAST病因分型选择大动脉粥样硬化型（large—artery atherosclerosis，LAA）脑梗死患者285例、小动脉闭塞型（small-artery occlusion，SAO）脑梗死患者91例、单纯脑动脉粥样硬化患者42例及同期健康对照者165名，并将LAA组分别按照脑动脉狭窄支数、颅内／31＂动脉狭窄情况分为不同亚组。选择骨保护素基因的3个单核苷酸多态性位点（rs2073617、rs3134069、rs3102735），应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性检测骨保护素基因多态性。结果所检骨保护素基因3个单核苷酸多态性位点中，rs3102735在LAA组中C等位基因及其对应的基因型CC／CT频率均明显高于对照组（分别为24．04％、14．85％，44．21％、27．88％，χ^2=10．758、11．804，P=0．0131、0．024），而在SAO组、AS组与对照组间差异无统计学意义。其他2个位点rs2073617、rs3134069的基因型及等位基因分布在各病例组与对照组间比较差异均无统计学意义。3个位点在LAA组各亚组中的分布也未见明显差异。单倍型分析发现C-C-T单倍型在LAA组和SAO组频率均显著低于对照组（分别为0．023、0．017、0．068，χ^2=10．399、5．841，P=0．001、0．016），而T-A-C在LAA组中频率显著高于对照组（分别为0．043、0．016，χ^2=4．708，P=0．030）。其他单倍型在病例组与对照组间差异无统计学意义。结论骨保护素基因多态性与LAA型脑梗死相关，但未发现骨保护素基因多态性与AS病变的血管损害程度及部位有关。
- 孙菲赵洪芹潘旭东刘梦蕙刘永胜
- 关键词：骨保护素多态性单核苷酸单倍型脑梗死
