沈慧敏
- 作品数：22 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 根部接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法
- 本发明提供了一种根部接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)培养小麦光腥黑粉菌菌丝：将浓度为1×10<Sup>5</Sup>/ml的小麦光腥黑粉菌冬孢子悬液涂布到2％的水琼脂培养基上，每9cm直...
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- 获得穗部感染小麦矮腥黑粉菌的小麦植株的方法
- 本发明提供了一种获得穗部感染小麦矮腥黑粉菌的小麦植株的方法，属于农业微生物领域。所述方法包括如下步骤：(1)制备萌发的冬孢子悬浮液：培养小麦矮腥黑粉菌的冬孢子至萌发，将萌发后的冬孢子用2ml/皿的无菌水冲洗，再加入0.0...
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- 用于检测小麦叶锈的胶体金试纸条
- 本发明提供一种用于检测小麦叶锈的胶体金试纸条，包括样品垫、金标垫、NC膜、吸水纸和PS底板；所述样品垫、金标垫、NC膜和吸水纸按样品层析方向依次设置于PS底板上；所述金标垫上包被有胶体金标记的抗小麦叶锈菌的单克隆抗体；所...
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- 文献传递
- 小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备与再生被引量：1
- 2018年
- 本文优化了小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备与再生条件。结果表明:小麦矮腥黑粉菌的冬孢子在土壤浸提液固体培养基中萌发后转接入T19液体培养基,培养45d,以菌丝作为酶解初始材料,用1.5%崩溃酶+1.5%溶壁酶+1.5%蜗牛酶复合酶液28℃酶解2.5h原生质体的获得率最高;以1.2mol/L的氯化钾为渗透压稳定剂,所得原生质体数量最多,且释放的原生质体能均匀分散分布,不聚集成堆;小麦矮腥黑粉菌的原生质体在TB3培养基上能长出较多的单菌落。
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- 关键词：小麦矮腥黑粉菌原生质体
- 人工接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法
- 本发明提供了一种人工接种小麦光腥黑粉菌侵染小麦的方法，属于农业微生物领域。所述方法包括：(1)制备用于侵染的用小麦光腥黑粉菌菌丝悬液：将小麦光腥黑粉菌的菌瘿压碎，制备孢子悬液，将其涂布于2％的水琼脂培养基上，16℃培养箱...
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- 文献传递
- 用于鉴别小麦矮腥黑粉菌和小麦光腥黑粉菌的抗原及多克隆抗体
- 本发明涉及用于鉴别小麦矮腥黑粉菌和小麦光腥黑粉菌的抗原及多克隆抗体。用于制备鉴别小麦矮腥黑粉菌和小麦光腥黑粉菌的多克隆抗体的半抗原，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。用于制备鉴别小麦矮腥黑粉菌的多克隆抗体的免疫原...
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- 文献传递
- 小麦光腥黑粉菌原生质体的制备方法
- 本发明涉及一种小麦光腥黑粉菌原生质体的制备方法，包括如下步骤：(1)菌丝培养：将小麦光腥黑粉菌的冬孢子在水琼脂培养基中培养6‑9天后，用灭菌蒸馏水冲洗下来，收集菌液，离心去上清，得到菌丝；(2)细胞壁裂解：以氯化钾溶液作...
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- 文献传递
- 用于检测小麦矮腥黑粉菌的胶体金试纸条
- 本发明提供一种用于检测小麦矮腥黑粉菌的胶体金试纸条，包括样品垫、金标垫、NC膜、吸水纸和PS底板；所述样品垫、金标垫、NC膜和吸水纸按样品层析方向依次设置于PS底板上；所述金标垫上包被有胶体金标记的抗小麦矮腥黑粉菌的单克...
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- 文献传递
- 小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备方法
- 本发明涉及一种小麦矮腥黑粉菌原生质体的制备方法，包括如下步骤：(1)菌丝培养：在土壤浸提液培养基上培养小麦矮腥黑粉菌冬孢子，待冬孢子萌发后转接到T19液体培养基中振荡培养，在土壤浸提液培养基上培养的天数与在T19液体培养...
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- 文献传递
- 小麦矮腥黑粉菌在小麦体内侵染过程的显微观察被引量：3
- 2016年
- 小麦矮腥黑粉菌可导致小麦矮腥黑穗病,是麦类黑粉病中危害最大、极难防治的国际重要检疫性病害之一.本研究结合扫描电子显微镜、透射电子显微镜及激光共聚焦显微镜观察该真菌在小麦(Triticum aestivum)体内的侵染过程.经观察发现,被该真菌侵染后的小麦叶片细胞超微结构发生了显著变化,如叶肉细胞畸形、质膜内陷和断裂、细胞核结构破坏及细胞器的基质电子密度下降;细胞间隙出现空细胞和纤维状膜状物等;菌丝随生长点移动;寄主小麦子房及花药被侵染导致无法成功受精.该真菌侵染小麦后不但影响小麦的正常生理,且在寄主小麦的根、茎、旗叶以及看似正常的成熟籽粒中均发现冬孢子.
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- 关键词：小麦矮腥黑粉菌侵染过程激光共聚焦显微镜超微结构
