刘铭
- 作品数：18 被引量：34H指数：3
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术政治法律更多>>
- MDS及MDS/AML患者基因突变与年龄相关性分析被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)及MDS转化为急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者血液肿瘤相关的体细胞基因突变与患者年龄的相关性。方法:选取初诊MDS和MDS/AML患者共111例。采集患者骨髓样本或用初诊时留存的骨髓涂片,应用高通量基因测序方法检测血液肿瘤相关的58种基因的体细胞基因突变,分析基因突变与患者年龄的相关性。结果:111例患者中总基因突变阳性率为87.39%(97/111),共检测到28种基因的231例次突变。基因突变阳性组患者年龄显著大于突变阴性组(P<0.001)。突变阳性的患者中,老年组(≥60岁)突变率最高,为100%(14/14),成人(15-59岁)组突变率为89.04%(74/85),儿童(≤14岁)组突变率为75%(9/12)。儿童组人均突变基因数目为1.44个,成人组2.47个,老年组2.5个;成人组突变个数显著大于儿童组(P=0.02)。儿童组信号转导基因突变最常见,突变率为46.15%(6/13),老年组和成人组表观遗传调节基因突变最常见,突变率分别为34.29%(12/35)和22.40%(41/183)。转录因子基因突变率在老年人组突变率高于儿童组(50.00%vs 8.33%)(P=0.036);剪接因子基因突变率在成人组和老年组中均高于儿童组(44.71%vs 8.33%)(P=0.024)、(47.06%vs 8.33%)(P=0.036)。结论:不同年龄组MDS及MDS/AML基因突变有所不同,尤其儿童组与成人组及老年组差异显著,提示儿童MDS的发生可能具有与成人和老年人MDS显著不同的遗传因素。
- 周葭蕤王芳刘铭张阳陈雪袁丽莉张羽王明宇张薇张净曹泮翔房建成刘明月王伟刘红星
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓性白血病基因突变年龄
- 基因突变对核心结合因子相关急性髓系白血病预后影响研究
- 目的： 探讨核心结合因子相关急性髓系白血病(Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia，CBF-AML)患者的基因突变规律及其对患者预后的影响。 方法： 收集104例CBF...
- 刘铭
- 关键词：急性髓系白血病核心结合因子融合基因基因突变预后
- 文献传递
- p53、PTEN和MMR在子宫内膜癌中的表达及相关性研究
- 目的:子宫内膜癌(Endometrial cancer,EC)是中国和世界范围内妇科最常见恶性肿瘤之一,发病率逐年上升。子宫内膜癌发生和发展的机制尚不清楚,因此,有必要探索其潜在的发病机制,以识别高危患者,并识别潜在的治...
- 刘铭
- 关键词：子宫内膜癌PTENP53
- 计算机辅助手术系统在小儿神经母细胞瘤手术治疗中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的探讨海信计算机辅助手术系统(Hisense CAS)在小儿神经母细胞瘤手术治疗中的应用价值。方法我院小儿外科2015—2017年收治的神经母细胞瘤病儿15例,分别对其行增强CT检查,运用Hisense CAS于增强CT的基础上行三维重建,制定手术计划,术前模拟肿瘤切除,术中指导。结果 15例手术病儿均行肿瘤及周围脏器、血管三维重建,实现肿瘤精准完整切除。术中出血量中位数为20mL,术后病儿恢复良好,病理报告10例为神经母细胞瘤,5例为节细胞神经母细胞瘤,随访6个月,均未见原位复发。结论小儿神经母细胞瘤于腹膜后及后纵隔发病率较高,肿瘤周围多毗邻重要器官和血管。Hisense CAS能够清晰分析肿瘤及周围组织关系,术前合理规划手术方案,实现肿瘤的精准手术切除。
- 迟仁杰王伟伟刘铭周显军李富江陈鑫张桓瑜董蒨鹿洪亭
- 关键词：神经母细胞瘤儿童
- 骨髓增生异常综合征患者常见突变基因的突变组分析被引量：9
- 2017年
- 目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者15种常见突变基因的突变规律及相关临床意义。方法:选取初诊MDS和MDS转化的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者共97例。DNA测序检测并分析患者骨髓样本中15种基因的突变,包括RNA剪接因子基因U2AF1,SF3B1和SRSF2,表观遗传调节基因ASXL1,DNMT3A,IDH1,IDH2和TET2,信号转导通路基因JAK2,NRAS,KRAS和PTPN11,以及TP53,RUNX1和SETBP1。结果:67.98%的患者上述基因突变阳性,23.71%的患者同时携带多个基因突变,共检测到18种不同突变的组合。U2AF1突变最多见,其次为ASXL1和TP53突变。ASXL1和RUNX1突变常伴随其他基因突变,而SF3B1突变常单独出现。RNA剪接因子类基因突变互斥,常与表观遗传调节类基因突变相伴随。MDS/AML患者基因突变阳性率高于初诊MDS患者(85.71%vs 60.52%,P=0.038)。基因突变阳性组年龄显著大于突变阴性组,同时成人组基因突变阳性率高于儿童和青少年组,差异均有统计学意义(P=0.003)。结论:MDS及MDS/AML患者中常见基因突变的组合具有一定规律,与基因的功能分类和患者的年龄有关。
- 刘铭张阳王芳陈雪田文君聂代静滕文房建成曹泮翔张羽张薇王明宇段雪刘红星王伟
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
- 骨髓增生异常综合征中常见的基因突变及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组在生物学上和临床上均表现出异质性的干细胞克隆性疾病。由于MDS在诊断、治疗、临床预后和疾病监测中缺乏特异性的标志物,经常为正确诊治带来困扰。随着分子生物学研究的进展,目前已鉴定与MDS发病相关的突变基因超过50种。这些基因突变的组合与MDS的发生、发展、药物治疗反应和预后密切相关,为MDS的诊治提供了重要的依据。
- 张阳刘铭刘红星
- 关键词：骨髓增生异常综合征基因突变
- p53、PTEN和MMR在子宫内膜癌中的表达及关联
- 2023年
- 目的:旨在分析53抑癌基因(p53)、张力蛋白同源物(PTEN)及错配修复蛋白(MMR)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达,并探讨三种因子与EC临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化方法检测90例正常子宫内膜、90例子宫内膜癌组织中p53、PTEN及MMR的表达水平,并分析三者间及与各项临床病理参数的关系。结果:1) EC组p53野生型表达率53.3% (48/90)、PTEN阳性表达率44.4% (40/90),正常内膜组(NE组) 73.3% (66/90)、97.7% (88/90)低,P值分别为P = 0.005、P < 0.001,差异有统计学意义。2) 子宫内膜癌中p53及PTEN的表达与FIGO分期、组织学分级、深肌层浸润、脉管浸润、淋巴结转移有关,MMR表达与组织学分期有关。3) MSI与p53、PTEN的表达呈正相关(r = 0.213, P = 0.044;r = 0.209, P = 0.048),PTEN与p53表达也呈正相关(r = 0.523, P < 0.001)。结论:PTEN、p53的表达及MMR缺失与EC患者病情发生发展及预后存在相关性,且p53、PTEN、MMR的表达存在正相关关系。
- 刘铭袁芳林慧董娴宁王蓁
- 关键词：子宫内膜癌P53PTENMMR
- LSD1在神经母细胞瘤细胞中促进β-catenin在胞质中堆积被引量：2
- 2018年
- 目的本研究旨在证实在神经母细胞瘤细胞（neuroblastoma，NB）中赖氨酸特异性去甲基化转移酶1（1ysine specific demethylase 1，LSD1）促进β-联蛋白（β-catenin）在胞质中堆积，证实LSD1通过激活Wnt通路，从而引起NB细胞的增殖和转移，并探索其分子机制。方法将对数生长期的293T细胞，接种在6孔培养板上，感染时细胞密度控制在60%～80%，每孔2×106个细胞。分别配置溶液A：cDNA 10 μl＋cDNA质粒转染培养基90 μl；溶液B：空载质粒转染试剂5 μl＋cDNA质粒转染培养基95 μl，混合溶液A和溶液B，室温放置30 min形成转染复合物，在含有细胞的无抗生素培养基中加入转染复合物使终体积为2 ml。Quantitative real-time PCR（qPCR）检测LSD1在NB细胞株SH-SY5Y细胞中的表达。LSD1慢病毒过表达载体的构建上调LSD1在NB中的表达。Western blot方法检测在SH-SY5Y细胞株调控LSD1表达后β-catenin的变化。免疫组织化学方法检测在SH-SY5Y细胞株调控LSD1表达后β-catenin的变化。结果利用Western bolt方法检测人上皮细胞、大鼠神经元细胞、NB细胞中LSD1的表达量，人上皮细胞、大鼠神经元细胞、NB细胞三者的灰度值分别为133.87±10.54、135.00±12.48、192.00±13.23，三组进行单因素方差分析无明显统计学意义（P〉0.05）；建立LSD1稳转细胞株前后，SH-SY5Y细胞表达LSD1量有变化，通过qPCR对SH-SY5Y细胞株中的LSD1基因的相对量进行检测，LSD1表达抑制组的阈值循环数为22.003±0.320，转染空白质粒慢病毒载体的SH-SY5Y细胞组的阈值循环数为17.330±1.166，转染LSD1过表达慢病毒载体组的阈值循环数为13.216±0.137三组进行单因素方差分析，差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论在神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y细胞中，β-catenin随着LSD1的表达量的变化而变化，两者在SH-SY5Y细胞中的量呈正相关。
- 刘铭迟仁杰陈鑫张桓瑜英庆龙李富江鹿洪亭
- 关键词：神经母细胞瘤慢病毒
- 难复性寰枢椎脱位前、后路内固定的回顾性分析
- 目的：本文通过对难复性寰枢椎经前路松解复位前路内固定与经前路松解复位后路内固定手术方法文献的回顾性分析，对目前两种主要的手术方式经前路松解复位后路内固定方法与经前路松解复位前路内固定手术方法疗效及临床价值进行评价。 方...
- 刘铭
- 关键词：难复性寰枢椎脱位病因分布
- 文献传递
- 股东派生诉讼滥诉的预防机制研究
- 我国新公司法引入股东派生诉讼制度后，由于法律规定的不完善，各项配套制度的不健全，导致司法实践中出现了滥用派生诉权的现象。为了更好的发挥股东派生诉讼制度在保护中小股东利益方面的作用，需要在诉讼前、诉讼中、诉讼后的整个诉讼阶...
- 刘铭
- 关键词：股东派生诉讼公司法
